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2011年10月10日~2022年6月20日——抗癌十年零八个月十天

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7761838 2102 keenman 发表于 2011-12-6 09:44:07 | 置顶 |
孟菲梦  大学三年级 发表于 2020-10-29 14:23:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
鹰版,问您一个问题:吃靶向药,一切稳定,只少量气胸,不算耐药吧?

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wew  小学四年级 发表于 2020-10-30 13:25:36 | 显示全部楼层 来自: 上海
太强了。学习中。

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孟菲梦  大学三年级 发表于 2020-10-31 08:36:35 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北廊坊
加油………………

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[LV.1]初来乍到
keenman  超级版主 发表于 2020-11-3 21:09:57 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
10月30日带着母亲去进行CT复查,与3月10日的CT影像相比(因为疫情期间,每次化疗住院时都要检测核酸,拍肺部CT,在区医院做了好几次CT,所以期间就没有再带着母亲来耿大夫这里拍CT),期间少了三次白紫联合贝伐化疗后的CT影像评估。发现这次比3月10日的CT影像进展了。结合CEA也涨到三次白紫化疗前的数值,可以判断,经过三次白紫联合贝伐化疗后打压下来的CEA数值以及可能缩小的影像,在三个月的易瑞沙之后,又全面回到了化疗之初,不过母亲的体感倒是比3月10日的时候要好得多。这个月先采用9291单药看看效果,之后再考虑9291联合乐伐替尼。
本人不是医生,发帖内容是根据自身所掌握知识和以往的经验所建议,不构成治疗建议,请以医嘱为准

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明天的大阳  初中三年级 发表于 2020-11-5 20:52:15 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖北
问下考虑了用最先进的免疫治疗吗?有突变的也有很多人有效,还有治愈了的

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[LV.1]初来乍到
keenman  超级版主 发表于 2020-11-6 12:40:15 | 显示全部楼层 来自: 北京
明天的大阳 发表于 2020-11-5 20:52
问下考虑了用最先进的免疫治疗吗?有突变的也有很多人有效,还有治愈了的

在靶向药和化疗有效期间,暂时不考虑采用免疫治疗。毕竟EGFR突变的患者采用免疫治疗有效的概率很低
本人不是医生,发帖内容是根据自身所掌握知识和以往的经验所建议,不构成治疗建议,请以医嘱为准

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潘村人  小学二年级 发表于 2020-11-13 11:28:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 安徽
这太厉害了

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妈妈的孩子  小学四年级 发表于 2020-11-13 12:51:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山西
母亲肺腺癌病理组织没有基因突变,可以再试吃靶向药吗?

点评

如果排除掉肿瘤异质性导致的阴性的话,那靶向药很难获益  发表于 2020-11-13 16:28

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候鸟  大学一年级 发表于 2020-11-14 08:47:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
zjj660 发表于 2012-06-27 15:26
keenman:
   你妈妈病情和我老爸差不多,都是右肺纵膈胸膜有集结,没有开刀。不过,你妈妈还好是高分化的,我老爸是低分化腺。很高兴,你妈妈治疗没有走太多弯路,我老爸折腾半年(4次化疗+30次放疗),从上个月才开始吃特罗凯。 按照憨叔建议,我也想备一些凡德替尼了。

憨叔是哪个?

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flyer11  小学二年级 发表于 2020-11-14 22:15:50 | 显示全部楼层 来自: 北京
鹰版您好,家人肺腺癌脑转19突变,17年10月-19年6月吃印特,后来T790突变19年7月-20年10月吃9291孟加拉白盒。今年上半年疫情没有按时复查,9月份复查发现肝转肾转,10月份血小板严重降低到30多,入院升血小板2周,期间停药。11月初病情进展肚子胀四肢无力上不来气,上周开始住院,血小板又降到36,谷丙69,谷草400多,有黄疸,肝变得特别大。现在家人状态很虚弱,腹部胀吃饭很少,每天就注射营养、保肝和升血小板治疗,家那边的医生让我们有心理准备,说没法治疗。。。麻烦您给点建议,还有啥办法么,谢谢了!

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