2011年10月10日~2022年6月20日——抗癌十年零八个月十天

我爸爸也是肺癌晚期  现在服用阿莱替尼  由于今年疫情影响  现在断药 到处都买不到药  愁得晚上总失眠  有谁知道帮帮忙想个办法

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keenman 发表于 2012-03-27 14:53
今天陪老妈去301医院拍了CT，虽然医生的报告需要下周二才能出来，但我自己对比这次的肺部增强CT图与去年11月28日的CT图看了一下，发现特罗凯的效果还是比较明显的，右肺下叶的病灶有所缩小，右肺上边原来的灰白絮状阴影已经消失了，而且左肺上的小结节我也没看到。这样的结果真鼓舞人心啊。从今天开始老妈开始吃凡德他尼250mg/天，周四去测一下CEA指标，以便监测凡德他尼的效果。

停特罗凯，服凡德它尼的用意是什么？

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鹰，
换回9291怎么样了？

灵苗怒生 发表于 2011-12-11 07:57
我觉的发现病情后就立即做放化疗并不是十分的明智。放化疗对人体的损害太大，就是个好好的人经过放化疗没有半年也缓不过劲来，而且放化疗的治疗效果也十分有限，只能算是个安慰性的治疗方式，我同学的父亲当时肺腺癌住院，那医院的副院长和他们是亲戚，就告诉他们能不放化疗就不，一是病人太受罪，二是效果有限，甚至很多病人只有反作用而没有一点疗效。我们做儿女的有时候看到老人生病就会有病乱投医，有时候在一定程度上反而加大了老人的痛苦。

但不化疗能有什么办法啊

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一直就想知道靶向药吃完后还能有什么办法……唉……都说吃靶向药的日子是很幸福的…祈祷能够无尽的延续下去……未来也希望医学能够飞速发展！

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2020年5月12日，开始住院，准备采用减量白蛋白紫杉醇联合减量贝伐单抗的方案，在住院时检测了CEA为211.7，已经创出8年多的新高，说明之前的9291单药方案的控制力度不够，现在亟需采用化疗方案进行全身性的治疗，由于去年四次培美联合贝伐方案在影像上已经显示耐药，虽然离上次使用吉西他滨已经过去两年，吉西他滨有可能会复敏，但把握并不是很大，在目前的涨幅下，综合考虑，白蛋白紫杉醇联合贝伐方案的有效率还是最高，所以采用第1天100mg的白蛋白紫杉醇联合200mg的贝伐单抗，第8天100mg的白蛋白紫杉醇，三周一个疗程，做够两个疗程之后再进行影像评估

请教鹰版一下，为什么没见用804

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keenman 发表于 2020-05-13 15:27
2020年5月12日，开始住院，准备采用减量白蛋白紫杉醇联合减量贝伐单抗的方案，在住院时检测了CEA为211.7，已经创出8年多的新高，说明之前的9291单药方案的控制力度不够，现在亟需采用化疗方案进行全身性的治疗，由于去年四次培美联合贝伐方案在影像上已经显示耐药，虽然离上次使用吉西他滨已经过去两年，吉西他滨有可能会复敏，但把握并不是很大，在目前的涨幅下，综合考虑，白蛋白紫杉醇联合贝伐方案的有效率还是最高，所以采用第1天100mg的白蛋白紫杉醇联合200mg的贝伐单抗，第8天100mg的白蛋白紫杉醇，三周一个疗程，做够两个疗程之后再进行影像评估

请教鹰版一下，为什么没见用804

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楼主你好，我想加入你们的群，怎么加？谢谢！

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