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两口子一起努力(感恩!)

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1107219 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-12-17 15:40:59 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

( X& U: x' b* h) P( i7 n& t7 @不要长期依赖氧气,能自然呼吸尽量少用吸氧。8 w5 K( C, p+ [, M+ ~7 e# p
脸皮干了要及时涂保湿护肤霜,用大宝就行,这就不至于增加脸皮的痛苦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-12-17 15:44:17 | 显示全部楼层 来自: 澳大利亚
憨豆精神 发表于 2010-12-17 15:40 : b* g: E$ ]1 [. F* G; l
不要长期依赖氧气,能自然呼吸尽量少用吸氧。1 O0 b8 C# y! d, j
脸皮干了要及时涂保湿护肤霜,用大宝就行,这就不至于增加 ...

& z$ Y. a2 s+ n8 u, ?6 s7 w8 |% w谢谢憨叔。已经在用大宝了,还是很痛。昨晚改绿茶敷了,我今天还没去医院,不知好点没。* ^& n+ K( C; `4 G; W: c6 r
再活30年  高中三年级 发表于 2010-12-17 17:14:17 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 never_land 的帖子
- b, h: |! z, W0 S5 ~* C
/ `/ V, ^6 I& a: ~" j/ L用维生素B6软膏
青衣雅雨  初中二年级 发表于 2010-12-17 18:54:51 | 显示全部楼层 来自: 四川成都
用你的面膜反复多搽几次,上面的精华油能有效放干燥。
爱在左,情在右,走在生命的两旁。随时撒种,随时开花,将这一径长途点缀得香花弥漫,使穿枝拂叶的行人踏着荆棘,不觉得痛苦,有泪可落,却不是凄凉。
never_land  高中三年级 发表于 2010-12-18 01:56:37 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
再活30年 发表于 2010-12-17 17:14 3 y* n* c2 b' ^+ h7 n% m) b( P
回复 never_land 的帖子9 }( G- P+ c- }2 v) S& B! A/ V9 U

( h) \: o0 L7 x$ l用维生素B6软膏

$ `+ V2 e  t5 M谢谢。下午竟没买到软膏,我再找找。皮肤科会诊了,昨天开始用金达克宁霜,好像有效。先再用用看。
never_land  高中三年级 发表于 2010-12-18 01:58:45 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
青衣雅雨 发表于 2010-12-17 18:54 4 |! _# o$ O* s0 {
用你的面膜反复多搽几次,上面的精华油能有效放干燥。

' R9 E! `) q/ A3 R. o1 R谢谢青衣啊。面膜也用了,用的是补水的。被小护士们调笑呢,老公答,“爱美嘛”。:)
! C5 e) N" q4 y0 q$ Y- K
never_land  高中三年级 发表于 2010-12-18 02:22:57 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
我老公今天又好点了啊,精神不错。昨天用了磷酸可待因口服液,老公说很好,咳嗽少多了,今天说长句子也不咳嗽。真好。4 R4 P5 Z5 S. x7 w% ?

1 v0 r9 R( S, W; ^还有今天一天都没吸过氧,停了两天氧气,呼吸反而顺畅了。吸氧太多可能真有不太好的依赖性。我们原来在分院放疗科,放疗病人状态大都还好,不吸氧的,一吸上就显得很严重的样子,护士一般也不鼓励。我们心理上也感觉吸氧就病重了,也吸得少。换到总院呼吸科,大多是和老公一样的病,少数轻的至少也是呼吸病,吸氧就很流行了。基本上个个都吸,看着明明没啥事的也天天吸一会儿,保健似的,我们也没了心理负担,就吸个不停,没想到把脸吹坏了。老公真是各种小麻烦不断,小麻烦处理不好整体状态就不行。, t0 U' v$ _6 M8 a7 ]9 I; k
, \. m: V3 p( B! c8 x3 ]0 Q
主任给老公安排了很多会诊。皮肤科的,看脸;五官的还是耳鼻喉的,看鼻子;中医的,看什么不知道,可能是肿瘤吧。不过中医来了一看老公的脸,就开了几剂针对皮肤的中药,也不知道处方,不知道里头都有什么。老公告诉中医我们在吃特罗凯,中医说不碍的。7 @1 ]3 [  I9 k) |' u' T+ }

5 q& I3 I4 s) q1 I  F12月9日做的力比泰,到现在特罗凯还继续吃着没敢停。我们主任的意思是任何换药都得等确定新药显效再撤旧药,否则有可能空窗,有报复性增长。我和老公都觉得有理。现在老公病情不太稳定,我俩都胆小得很,真是不敢撤掉特。可这特罗凯,要吃到什么时候呢。难道等化疗一个月后的CT?那也太久了吧。
再活30年  高中三年级 发表于 2010-12-18 11:10:32 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 never_land 的帖子9 }+ q4 m/ X# x' c* H4 g- S# W
8 j6 M1 L1 ~/ Y2 c6 @
就脸上要吃中药,我觉得没有必要,虽然我因为脸痛的差点偷偷流泪了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-12-18 23:10:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
看你这二天发的贴子,感觉你们现在这个主任很不错了,很内行。你以后就抓住他紧紧不放,有事就去找他商量。可以要个搞医的、认识他的亲戚朋友给他打个招呼、求他关照。人心都是肉长的,有同事、熟人的亲戚遭难一般的人都会非常同情、给予格外关心的。医师对于不认识的人态度不好、看病粗糙是因为看的病人太多,不可能总是好脾气。
never_land  高中三年级 发表于 2010-12-22 19:39:48 | 显示全部楼层 来自: 美国
上来说一说,我老公情况不稳定,几天不更新知道朋友们会挂念。——我没有自作多情吧?
" d- A# f7 e6 V$ s1 S4 _6 k: K) M$ h1 U5 F* K
我们停了消炎针了,加上胸腺肽。其他治疗大致相同。主任说老公没有感染,不再打了。新克君打了快一个月了,很伤身体。停掉后人精神好些。咳嗽继续。
& A2 g$ ?, h: `* \/ h& _密息盖继续。能睡觉后腿好转。
; v' F- I1 [) n9 z% j; E0 d8 k( {前几天检查肿瘤标志物,比化疗前稍有下降。D-2聚体继续上升,已经3000多了,多多少不知道。医生加上华法林,我们自己又加上拜阿司匹林。8 `& m; k5 W2 [6 J% h2 A3 U9 p) b' Q
别的不清楚。这边医院连病历都不准看的,除非出院。% Q  A, f+ k) A! `- D1 a

3 I7 B1 x; b: C9 c最近忙,我也不能像以前那样第一时间了解检查结果,很被动,分析不了什么。老公问题多多,时好时坏,趋势向好,值得安慰。

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