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两口子一起努力(感恩!)

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1176295 1096 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12
7 c, T3 u7 f# C3 C7 Y* t+ h红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)
7 N( ~+ Q; |" `. s; z* q) t1 O6 z4 |) M
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7 R) x& Q9 F8 B, t3 e9 @
我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。( M3 y- _1 V- }, v
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。
. z3 i, P, ^0 Y6 G9 T无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。- \6 R! y5 K8 C! \1 ]
) o7 h' E9 F5 |! {, f  R
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" K/ `  s" F  l- e
7 ~8 ^$ S! S- Y4 Y5 j想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。' i9 v0 N: w+ P9 `0 z( u) z
7 \. c$ d$ s7 q3 w* [7 b
力比泰说明书:; B6 w  ?7 q9 @. v! [5 O2 D* j3 E9 m, i
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松- @: f+ z* |- ~( x) B
4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)5 P) Q$ ?. o/ C; M! t
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.
; v5 ]& H, [  I' H' }. B- ?% @
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。( j; W$ Z- p0 g1 S& _- ]5 Q

+ L# c6 H- Q5 o! y不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
# S/ Y5 u; D+ N9 l( @0 V她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?
7 a( b, E& G, X0 B* v0 C$ ]8 v( T她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!! C( u- O2 g2 B: {; L# L' {8 U
她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。
8 a* L; `0 G' q; g她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
* M4 G. v! C6 T; ~2 Q9 m她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!
  _( x6 p/ _; T; r! b/ D她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
4 t2 F$ e$ o/ F/ M$ z她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!1 N1 k% o" A2 t, F% ^/ p/ I7 F
……
9 {+ B+ D1 v; C; o' R5 Y' U! s/ z3 H/ P" A+ t5 v; U
我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。
6 b: {# h" @' I( {
, T7 d/ x2 t9 m: ^) R0 q以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。! Z5 z' L. {8 m6 P1 s

; N' q0 I; h# I, x- B, b* o% M" N过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。
, }! u. M6 z' [1 L
5 [2 T& g- I/ d, j6 q! N) C* q7 ~还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。
! R  ^( s3 O$ X4 W+ _辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。# G8 K+ ]" B7 F) X* U
这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?
6 v( t6 K7 r* k1 v5 D
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑 . M$ c! u2 g6 K+ {' a

- {! |( \# [5 E0 i回复 茉莉-花香2 的帖子7 U" U0 Z0 r9 y# x7 d

& b; }: E* Y2 ^3 D  |8 i, O周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。/ R8 v( n$ K3 Z; X0 U" F
我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
' X: f8 `% G: t3 N  W5 B现在最大的问题不是腿痛了。
! \4 A# x0 E& T0 B2 P- I昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。& w3 ?; y/ q9 x9 j& R. R, k
希望快快好起来。4 g7 \3 L& O' c) d
祈祷。; r0 a. u. v7 V; d

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