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两口子一起努力(感恩!)

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1163934 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12
7 Z$ }" P! t- H6 K7 N红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)/ a7 s" s, _: R6 }4 U- |" Z6 T5 c  ^
8 P/ ~4 @9 [! |  U% k, P  U
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: }, y- c: H. j( J& P. M2 I9 r
我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。. K9 F" u) M! P. l3 C1 p6 e% }
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。3 O5 }3 R  H% E+ {8 s* i
无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。, Y% x& g5 ^3 ^
& L. M2 R0 d2 ?* e  ?# u0 G9 Z5 c7 C
——————————————————————————————————, O* _; _6 \' v# ]3 s/ o2 W9 Q" a

4 r9 o( D4 l/ N9 F$ [' U( `2 ^4 |想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。
3 p! I& [/ g; Q! H
, G# |; b  v, V9 j力比泰说明书:4 K% |5 z5 I2 b3 l4 C0 ^
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松
& r% D' k6 {0 @$ [" a4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)( A6 h' @$ U# i6 H* ?
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.. r6 M& k! d7 d! M$ K; B
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。" y4 N2 E% i, e' O
8 ~! b- Q( p$ Z( a
不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
" |* N6 C) o4 W' w她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?& A7 t% f+ W! V
她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!
' q, e$ m; ^- ~0 @" J$ K* w* U她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。
0 H; h& P$ Z, J' u$ y' G# V2 k6 P她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
/ a) V( g% m6 d5 E9 t她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!: J6 ?# q* D. V- S9 O
她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!% E0 J  A: S1 I% M+ \) R) u3 h& p
她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!3 F# M; e  O  e
……
3 r8 e- J. H$ ^9 `; e0 b0 g; y3 d4 _) [. m
我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。6 }& x0 h" d* S& H

0 x3 u! x$ X+ q  j  y3 W以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。; x& e" `/ v0 }
/ B" K! P0 L$ L3 j4 A- d  u
过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。
* h- |; N$ }& Z8 h* Q" D+ r7 R" i
还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。
5 s2 n/ o: F8 e- a" r/ b0 ~% H辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。
4 g$ m& |. @$ X7 ^这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?& @; v+ j0 D9 @9 |0 }
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑 " d* P& L! j9 A3 P9 U: g
  Y, A8 g( \' i1 ^: O: g
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# U% _$ q+ h# f1 C
" h! d, R, ^% [' b: r周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。* M' E5 l/ s7 I5 X
我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。: ^, ]' g5 o- x7 r6 |) v( T
现在最大的问题不是腿痛了。* w* ^, v- O9 i! f  d' \, D. W# P
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。" ~$ ~! ]/ o  e4 K) Z4 z1 Z
希望快快好起来。+ |( i3 _* a7 B1 n2 S- b
祈祷。
6 y8 N& \( P4 S9 a

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