红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)
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& w# M d8 U3 ~2 S: _: v这几天老公的情况还不错,腿痛恢复迅速。这两天已能自己拄着拐杖上洗手间,甚至不拄拐杖不扶墙也自己能走几步,和前几天判若两人。止痛药吃了两三天不吃了,觉得没什么用。老公说轻缓地动,腿放对位置就不痛的。7 g, X' G/ T3 W" f4 P1 k8 }8 |# ~
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我想起老公以前也有过一次这样的情形,没这么严重,上下床和大动作也要自己用双手搬左腿。后来自己缓过来了。那么这次会不会也自己好了呢?对此老公表示没有信心,但我还是很盼望,要是软组织挫伤什么的就好了。可11月3日拍了片子没这个问题的。
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医生和老公都说要做骨放,我不想,可拗不过他们,也不想逆老公的意愿。我们的主治是放疗医生,他要放疗这好理解;老公则是厌烦了不能动的生活,要自由,还有腿酸仍是很严重,酸到影响睡眠,夜里得不停地挪腿,找到合适的位置方得入睡。昨晚熬到三点多才睡着的,睡眠质量也不高。老公希望放疗能解决腿酸的问题。
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5日那天,医生又安排骨MR,我很无言,老公也不想做,就推掉了。10月12日才的全骨扫,又刚拍了片子,还要做骨MR,有什么意义么?!如果确定要做骨放,很快又要CT定位,一个月不到就看4次,至于么?骨头的事情一时半会儿会变化这么大么?对身体有什么好处?我十分不满。但医生很坚持,我只好又临时请假,赶到医院跟他谈。谈谈谈,光是谈做不做MR这事就谈了半个多小时。医生说骨扫是局限于定性的;拍片看不清楚;骨放可以不用CT定位,用普放定位;MR才能确定细节和看清楚软组织情况,他要看MR来做放疗计划。无言啊!!我完全不相信非得MR才能看清楚软组织,但既然他说会影响到做放疗计划,我只得算了,心中不满,也并不相信。我知道是科室主任让我们医生做这个的。
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另外医生认为原来我不让他做肺CT,缺乏检测,现在肺部进展了发现晚了。我则认为现在的困境基本是因脑放后水肿而起,随之的大量CYP3A4诱导剂的使用,又影响到靶向药的疗效。后来又因激素引起真菌感染,停了一段时间抗癌治疗。这么折腾,我们现在能大体稳定已经算幸运了。
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我并不觉得医生在推卸,我感觉他真的不认为曾经的卡马西平影响就那么大,同时也未意识到激素使用上的错误,以为小量激素没问题的,殊不知激素的使用正是要“足量短程”,而不是我们这么个“小量长期”!
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$ v5 V2 z7 U( M7 b- ?5 t8 N) ^* e这也不奇怪,内科医生和皮肤科医生一看就知道的激素问题,我们这个放疗科的主任都看不出来,主任看到老公身体“壮壮的”样子,也说营养好啊!& ^' b' o" l0 u/ v G
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我和医生的分歧越来越大,这让我很失望。我感觉放疗科已经不适合处理我老公的病情了,我和老公都在考虑做完这次放疗看看有无可能换个医院。随着我越来越深入的参与,我也很明白我对任何医生的依从性都已越来越差,要找个反过来依从家属的医生不可能。我们现在的主治医生已经听了我很多了,要找到比他更好说话的基本不可能。要离开这个环境,我也是很矛盾。只是指望能有个各综合能力都平衡的,再商量看吧。+ ~9 C- m I& W( I% O
% f8 ]! q" x; L6 Y3 ?下一步计划:这两天邦罗力,本周末力比泰,下周骨放。这几天在滴“榄香烯”。又滴榄香烯!事先也不跟我商量!2 Q6 A' y! m4 `
/ R, F& H5 {; W4 |1 E我是不是太执着太一根筋了啊?!
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中午写完这段还没发,老公就又出状况。老公睡醒自己从床上坐起,刚坐起就向一旁歪倒了。床两侧的档拦没拉起,老公几乎要掉下床去。平时他都是拉着栏杆起床的,这次不知为什么自己就坐起来。我吓坏了,以为老公又抽搐,冲上前抱住他,我力气小,又在侧面使不上劲,抱不起他。老公身体和腿都发抖,我抱着他大叫“老公!老公!”,老公镇静地回答,“没事。”但他的身体不能动。抖了一会儿,老公慢慢地有了点力气,能坐稳了,慢慢歪回来坐好,腿还抖了一会儿。
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这番混乱,我们俩都有点郁闷。我问老公刚才怎么倒啦?老公沮丧地回答,别问我,我不记得了,就记得我老婆大叫一声就冲过来。我感觉这次和以前的抽搐不一样,以前抽搐是短时间完全失去神志的,这次我明明感觉老公很清醒,但他说不记得了。:(6 g7 Z7 d, |+ \* l9 e
, ~3 w- e1 ]: S- F$ f后来我再想了想,其实连我也记不清细节了。当时太紧张,记不住也不奇怪,何况老公,不应以此判断是否和脑有关。 |