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关于基因的突变(mutation),扩增(amplification)和高表达(overpresstion)基本知

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59106 51 bkcui 发表于 2011-7-20 22:59:05 |
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本帖被以下淘专辑推荐:

52条精彩回复,最后回复于 2019-3-2 08:07

bluest  退休老干部 发表于 2011-7-21 11:14:09 | 显示全部楼层 来自: 北京
谢谢你的信息!我找到几篇从不同角度讲基因扩增对靶向药的影响的文章。目前看靶向药是否有效主要考虑基因是否突变,但基因扩增好像对靶向药也有影响,我的疑问就来自于此。不知道如何给基因扩增定位,它与基因突变的关系是什么,在什么情况下会发生扩增,如何应对等等。7 N# s6 @0 F- l2 i

3 |% h6 p5 A3 ?Crizotinib抑制MET扩增,对MET无扩增或突变无效。
# s9 }% k& O; `) v* E8 L' Chttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21716144; T3 x# C# h( S! ~, c2 W

5 ?+ w6 O/ q3 @* h8 DKRAS的扩增使细胞从MET依赖转变为KRAS依赖。MET和KRAS的扩增使MET抑制剂无效。) A1 a+ t+ {: [! E% @/ T) [2 G7 T
http://cancerres.aacrjournals.or ... 08-5472.CAN-10-0436
+ ^& A2 j( o+ D6 A3 X& n& L! t; m$ Y" Q) ?2 p: \& V  n6 i
MET的扩增使EGFR抑制剂无效。" f, ^4 E) L" ~9 [! l* `
http://www.informedicalcme.com/egfr/met-amplification/$ B3 u9 |: l0 P% E" T4 V
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所有信息仅供参考!
平安!  退休老干部 发表于 2011-7-21 12:14:20 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
本帖最后由 平安! 于 2011-7-21 12:16 编辑
, `2 ^8 j' Q8 T8 s) H- j/ }! |$ S& a0 h7 K' o7 \
这是我回答bluest的站短,既然有人感兴趣这种问题我就把它贴上来。
, M) k- I: R" _7 L" ]5 q) V: X3 U9 A- b; Y( H6 z6 y! _
我认为我说得很明白了。. S! X7 A1 r; I3 L8 S# C" Z

) ^/ q# {/ ?4 x# Q1 g% t1 u问1、基因的突变(mutation),扩增(amplification)和高表达(overpresstion)是一回事吗?有何区别?
$ @9 Q' J$ k! s0 N- a8 V% p答:
4 u* [, R8 c! H& J* x0 g基因突变------% u0 D3 m0 T. D. L
      是指基因组DNA分子发生的突然的可遗传的变异。DNA的一段“有意义(能指导合成一种功能蛋白)”的片段叫一个基因。DNA是由腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶四种碱基组成的。从分子水平上看,基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。
  D2 M) X5 M5 O6 p' w0 Q# E
1 F) Q* D5 }7 n2 _. @, l0 Z基因扩增-----
! Y2 I' Q" L$ T) ~# Y# s     就是以一个基因的碱基序列为模板,复制出许多一摸一样的基因序列。知道PCR仪吗?那就叫基因扩增仪。可以百度搜索一下PCR的原理,就可以理解基因扩增了。
' g) |3 F$ `, E# @( Z% n     肿瘤学上谈基因扩增,通常是指基因复制增多现象,也就是正常细胞是1:1复制基因,癌细胞可能1:2.。。。n。  基因复制增多,当然这个基因指导翻译合成蛋白质也会增多,该蛋白质(假设为EGF、VEGF)功能也增加。6 q& N6 z$ H" g' M7 R
     基因扩增可以是由于基因突变,也可能是其他机制引起。
4 C6 U) V9 J  K1 y+ v
7 S0 t  D2 P$ B9 X+ @3 }  `高表达---
) K( L6 [: X0 R* d/ Y    即基因高表达。就是正常时某一个基因指导合成5个蛋白质分子,现在指导合成8个、10个了。 ; {1 {' w+ H% _  n9 y
某基因突变后极有可能使得该基因复制活跃,这就出现“基因扩增”。也可能使得该基因的指导合成蛋白质的功能更强,这就出现高表达。 0 m! d8 ]) l# B& i
    所以高表达可以由基因扩增引起,也可以由基因突变引起。/ G$ W9 z6 g5 N2 \- }. Z

; P) }: p$ X7 h: M/ c$ r, o问2、我看到有文章说Crizotinib对MET扩增有效,对不扩增或突变的都无效。基因的突变和扩增有关系吗?为什么一种药只对扩增有效,对突变无效呢。
( ]6 v) {& o7 S2 k+ R   答: 基因突变后可能引起扩增,也可能不引起扩增。意思就是这种药就只对那种有扩增的人有效。) \1 F0 f! M! j  r4 o% f; L
作为病人,你没有必要钻这种牛角尖的。 1 a+ r2 c9 R' b

点评

突变、扩增和高表达,浅显易懂  发表于 2015-6-7 00:01
bkcui  禁止访问 发表于 2011-7-21 14:02:06 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
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bkcui  禁止访问 发表于 2011-7-21 14:15:43 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
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bluest  退休老干部 发表于 2011-7-21 14:53:07 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 bluest 于 2011-7-21 19:01 编辑 # f! [( Y' x+ G, d9 A

! q3 \% o& K$ k; E* ?# \2 a我想搞清楚这些问题的背后是有现实的原因。我妈现在吃184有效,是说明她的MET基因扩增还是突变?如果Crizotinib对MET扩增有效,对不扩增或突变的都无效,那么这个药对我们是否还有意义?如果KRAS的扩增是导致MET抑制剂无效的原因之一,目前我们应该如何避免,及在未来如果成为事实怎么处理?这些和我们切实相关的问题都和基因扩增有关,所以我才想搞明白。5 r& ]' `0 G, }2 q, o
4 z6 o3 s8 i! O" J! a3 t; ~
我们胆管癌几乎没有相关的临床数据可以参考,唯一的途径就是尽可能的搞清楚理论,找到大的方向,然后自己做小白鼠。4 F) x6 R! H% {9 v6 M8 A8 {+ w
多谢两位的指导,治癌路上有你们这样肯钻研的医生,患者才有指望。
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孤啸  大学一年级 发表于 2011-7-21 15:29:35 | 显示全部楼层 来自: 河北石家庄
本帖最后由 孤啸 于 2011-7-21 15:31 编辑
. t1 }$ D( [, R1 E' J
! O% T4 I: i2 v0 j: ~楼主,我想请教EGFR和EGRT有什么区别吗?我儿子咨询北京肿瘤医院说让我检测EGRT,如高表达可健择联合爱必妥化疗,可我的主治大夫说检测EGFR,说两个一样,不知是主治不懂还是什么。我正在先健择加卡铂化疗,等着到北京检测,医院采集了一块送北京。另外这种检测很贵吗?谢谢。
bkcui  禁止访问 发表于 2011-7-21 16:54:29 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
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平安!  退休老干部 发表于 2011-7-21 18:53:57 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
孤啸 发表于 2011-7-21 15:29 3 B) Q1 c& `. s% ~2 o# z
楼主,我想请教EGFR和EGRT有什么区别吗?我儿子咨询北京肿瘤医院说让我检测EGRT,如高表达可健择联合爱必妥 ...
' }9 `1 \- s6 e% V! C
没有EGRT这个东西。肯定是你儿子把EGFR听错了!
孤啸  大学一年级 发表于 2011-7-21 19:54:01 | 显示全部楼层 来自: 河北石家庄
也可能。谢谢。

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