八十岁母亲肺腺癌，抗癌六年

下一步方案：9291 100 mg联合易瑞沙

AZD9291 是口服不可逆的,选择性的突变体EGFR抑制剂，其对外显子19缺失的 EGFR, L858R/T790M EGFR,和 WT EGFR的IC50分别为12.92, 11.44 和493.8 nM。
4 V$ U1 f! L/ M! P9 m
& |! d/ d! m5 z: o) z& x8 |& fWT EGFR就是指 wide type EGFR
即EGFR野生型

祝9291联易效果良好，祝草船版主中秋快乐！

http://news.medlive.cn/cancer/info-progress/show-52118_53.html
2013年非小细胞肺癌临床实践：改变了什么？
: z3 v; n2 U! B8 N8 p+ @一、局部晚期非小细胞肺癌：不宜使用高剂量放射治疗
% c1 |$ w2 g- m) ~+ n在今年的2013ASCO大会上，最后的结果显示，高剂量组的总生存远低于普通剂量组，复发和远处转移也多见于高剂量组（表1）。ASCO主席Swain在新闻发布会上明确宣布，10年探索，局部晚期肺癌高剂量和低剂量放射治疗的争议告一段落，这是一个改变临床实践的重要研究。
4 y2 H1 b: ?1 B3 W; _, |: N, _
- W, W: H) U7 ^4 w二、基因指导下的一线化疗方案选择：NO
三、维持治疗：单药优于双药
四、二线靶向治疗是否需要检测EGFR突变？Yes！
占多数的EGFR野生型患者，二线治疗应以化疗为首选
/ r+ S2 J$ g* g" h五、在二线治疗上值得一提的是小分子抗血管生成药物nintedanib  BIBF1120
5 h4 |' d& V4 m. \% a总结：2013年非小细胞肺癌的新知识，主要为：局部晚期非小细胞肺癌，不宜采用74Gy的高剂量的放射治疗，高剂量放疗证实有害；晚期非小细胞肺癌，不宜采用ERCC1等生物标志物指导化疗方案的选择；维持治疗，单药维持治疗优于双药维持治疗，60mg/m2多西他赛单药也是可选的标准之一；二线治疗，EGFR野生型患者，优先使用化学治疗特别是培美曲塞，也可考虑小分子抗血管生成联合细胞毒的策略。

* T- @  j% Y! _# S# K7 m; W

2992            EGFR    IC50=0.4nm
( ]) Y8 t( Q& q5 Q7 G) NAZD9291     EGFR    IC50=12.92nm
/ A4 d7 K+ X! E0 k6 ?2 l易瑞沙         EGFR    IC50=27nm
IC50 值可以用来衡量药物诱导凋亡的能力，即诱导能力越强，该数值越低

' v$ v1 M1 o/ q& Y' t5 y
2 B4 S+ K/ ?% _Afatinib (BIBW2992)
Afatinib (BIBW2992)是一种不可逆EGFR/HER2抑制剂，对EGFR(wt)， EGFR(L858R)， EGFR(L858R/T790M)和HER2均有抑制作用，IC50分别为0.5 nM，0.4 nM，10 nM和14 nM；用于Gefitinib抗性的突变型EGFR (L858R-T790M )时，活性增强100倍。
! H* X$ J! a# h: Y. c) S5 K( e
9 {: I+ |+ H' i  t5 x  I5 G8 t1 _EGFR(L858R)IC50为0.4 nM；

; O; N: O+ _% V; p8 ^4 q' c. x- q1 b! O" V达可替尼Dacomitinib（PF-00299804）是美国辉瑞公司（Pfizer）为作为一线药物治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者使用而研制的第二代人表皮生长因子受体（HER）抑制剂。
Dacomitinib (PF299804, PF299)是一种有效的，不可逆的pan-ErbB抑制剂，最有效作用于EGFR，IC50为6 nM，高效作用于携带EGFR或ERBB2突变型(抗Gefitinib)和携带EGFR T790M突变型的NSCLCs

船哥的帖子，祝福！

下一步，我考虑了四个选择方案：
1 G3 H5 `+ E: i# k% R1、9291单药100mg;2、9291（100mg）+易；
' m: s  W7 h3 R$ b- @3、9291（100mg）+299804；4、单药299804；

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