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19突变,一代靶向药18个月,培美卡铂四化后奥希替尼,2022.4月确诊脑膜转

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422656 154 坚持2019 发表于 2020-9-7 11:01:35 |
坚持2019  高中三年级 发表于 2020-12-28 18:25:27 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
12.18血液检测,检测出 t790m突变,丰度0.16%,19突变0.14%。

                               
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酸奶加油  初中二年级 发表于 2020-12-28 18:47:57 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我们确诊情况一样,首选最后还是决定特罗凯,希望耐药来的晚一些。

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盼盼爱妈妈  小学六年级 发表于 2020-12-28 21:46:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖北
卷卷田田 发表于 2020-11-20 14:39
怎么样了现在?四化结束还是吃阿法了吗

和妈妈化疗药物一样的吗。用的培美

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薛-  小学六年级 发表于 2020-12-29 23:34:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
坚持2019 发表于 2020-10-05 08:01
记得爸爸刚确诊时,痛苦无助,痛哭,整晚整晚失眠睡不着,一遍又一遍后悔当初没好好关心父亲,泪水流湿了枕巾。那时候就想如果父亲不再了,我活着还有什么意义,我也跟着一起去好了。那时候觉得从此我的人生被一片乌云笼罩着,不再有欢乐。整整一个月我没有提起精神,每天无精打采,唉声叹气。别人再怎么劝,都无济于事,因为他们没经历过,无法感同身受。直到我进了与癌共舞论坛,论坛里的一个个帖子让我看到了希望,不是说晚期了人马上就会走了,只要用上合适的治疗对症的靶向药还是能走很远。有的走了10年的还很多。为了让父亲走得更远,从此我不断看帖。吃易瑞沙的日子是最幸福的,父亲没什么副作用,有时候我都忘了父亲生病了,父亲还常出差工作,当然我会让母亲陪伴在他身边,做好后勤工作。起初我不愿意他出去工作,因为他自己不知道具体病情,只知道他得了癌,可是不让他工作,他很不开心,无奈又不能告诉具体病情,为了父亲开心,只能同意出差工作,还好工作不是很忙碌,他的老板知道他生病,也很照顾他。虽然每2次检查时,我就像考试时一样很紧张,但是每次拿到稳定的报告成绩,都很欣喜。就这样幸福的过了10.5个月。

请问你的易瑞沙是在哪里买的呢

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卷卷田田  初中三年级 发表于 2020-12-30 14:02:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
盼盼爱妈妈 发表于 2020-12-28 21:46
和妈妈化疗药物一样的吗。用的培美

是的

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坚持2019  高中三年级 发表于 2021-1-2 22:13:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
薛- 发表于 2020-12-29 23:34
请问你的易瑞沙是在哪里买的呢

开处方在药店买的呢

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坚持2019  高中三年级 发表于 2021-1-13 22:40:35 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
9291吃了26天了,今天下午做了复查,明天出结果,紧张中,希望明天有个好结果,能开开心心过大年。

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萧wert  小学五年级 发表于 2021-1-15 20:01:57 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 安徽合肥
坚持2019 发表于 2020-12-28 18:25
12.18血液检测,检测出 t790m突变,丰度0.16%,19突变0.14%。

这个丰度是不是太低了 会不会影响疗效?

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酸奶加油  初中二年级 发表于 2021-1-15 20:22:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
萧wert 发表于 2021-01-15 20:01
这个丰度是不是太低了 会不会影响疗效?

因为这是血液检查的

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坚持2019  高中三年级 发表于 2021-1-15 22:22:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
2021.1.14吃正版奥希替尼,2个月后复查

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