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WZ4002,延缓因T790M突变导致易、特、2992的耐药及耐药后的选择

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271895 331 又一个五年 发表于 2012-12-2 10:56:35 | 精华 |
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[LV.1]初来乍到
小溪水草  初中一年级 发表于 2012-12-3 09:34:48 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 小溪水草 于 2012-12-3 09:45 编辑

谢谢又一个五年、老马和seacat 。
seacat  版主 发表于 2012-12-3 18:19:13 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
又一个五年  高中一年级 发表于 2012-12-3 19:03:16 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
freeday 发表于 2012-12-3 17:20
按照楼主推测,在没有针对T790M抑制剂可以使用前,可以先用抗VEGF类药物低档一下,并且该药物最好不要同时也 ...

我没有说可以先用VEGF类药抵挡一下,而且我不建议随便使用血管抑制剂或MET抑制剂,如果没有确认有这样的突变的话,因为根据很多资料(论坛就有),有实体肿瘤的话,使用血管抑制剂短时间会有效果,但是很快会导致报复性反弹、转移,MET抑制剂也是一样,资料说,如果没有这个突变,用它危害更大,MET是负责迁移的基因,道理请详见相关资料。

现在好多病友选用化疗药来抵挡一阵,但是化疗药也同样有导致改变基因突变,刺激转移的风险,据说有20%的比例,另外化疗还很伤害身体。

我家一直没敢用VEFR抑制剂,选用了副作用较轻,较温和的力比泰和吉西他滨,实在没有太多选择余地。
又一个五年  高中一年级 发表于 2012-12-3 22:43:33 | 显示全部楼层 来自: 山东
freeday 发表于 2012-12-3 19:57
没找到楼主说的相关资料,谁找到了给个链接好吗?
楼主的意思是用血管抑制剂或MET抑制剂之前要先确定有没有 ...

不是你这样理解的,还是找资料看看吧。
都是以前看的资料,记不住在哪儿了,你到前沿那个板块找找看。再是看看大家的经验。
没有选择了,很被动。
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[LV.1]初来乍到
keenman  超级版主 发表于 2012-12-4 09:23:32 | 显示全部楼层 来自: 北京海淀
seacat 发表于 2012-12-2 23:23
外显子21发生T790M突变的癌细胞是间歇性易/特治疗耐药的根源,因为它的增殖速度跟原EGFR突变型的一样,使 ...

这个帖子讨论的内容非常好,看来能用化疗或者抗血管生成药在易瑞沙和特罗凯之间缓冲,是有理论依据的
本人不是医生,发帖内容是根据自身所掌握知识和以往的经验所建议,不构成治疗建议,请以医嘱为准
phpinfo  大学二年级 发表于 2012-12-4 10:41:10 | 显示全部楼层 来自: 北京
非常好的分析 。长久以来困扰我很久的两个问题就是
1.如何早点发现耐药,尤其对于cea不敏感的人;
如果肿瘤大幅缩小==》缓慢缩小==》稳定,在到达稳定阶段后就可以停药,避免T790M的过多增长。
如果可以从外周血来查T790M而且有一定的精度就好了

2。发现后如何如何度过停易的一段时间还能为再上做好准备
耐药期间可以考虑力比泰+阿瓦斯丁,再单药力比泰维持
照楼主的分析,易瑞沙,特罗凯,2992,爱必妥,凡得,拉帕替尼这些都在排除之列,高剂量TKI更对长远没有任何好处
其他可以尝试的:
ALK阴性的也许可以尝试克拉搓替尼,就如同无突变用易也会有人有效
XL184,阿西,阿帕等几个VEGF,C-MET,cKit靶点的药了
综合来看把身体养好,化疗一段时间也能使当前较好的选择了,也是无奈之举。。。
seacat  版主 发表于 2012-12-4 12:00:51 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
癌细胞每天都在突变,它的染色体都是混乱崩溃的,非常容易就变了。什么样的突变能占优势,要看癌细胞所处的微环境压力如何,人类的药物也是微环境压力的一部分。生物总是向适应环境的方向演化,癌细胞也一样。

易/特主导的微环境会让T790M突变的癌细胞占优。

抗血管生成类药物主导的微环境会让耐缺氧或高侵袭的癌细胞占优,但很可能会打击在富氧微环境下高增殖的癌细胞——21外显子T790M突变型癌细胞可能是这类型。而19外显子T790M突变型癌细胞增殖速度慢一半,对氧气和营养的需求更低,应该更能耐受缺氧环境,但因为增殖速度慢,它也不会占优。

当然抗血管生成药物最终会让高侵袭的癌细胞占优,所以不可能长期使用,以1-2个月为限比较好。

化疗则是无差别杀伤,主要是攻击DNA复制这个环节,这样会加剧癌细胞的突变,长期使用可能会让多药耐药型癌细胞占优,这类癌细胞能“泵”出进入细胞内的药物,相当难对付,恐怕只有抗血管生成类药物能饿死它们。

总体来讲,各种药物都不可长期使用。

点评

您好,向您请教:1.高侵袭是指远端转移么?即转移的越远,侵袭性越高?脑转是最高度侵袭么? 2.为何抗血管生成药物会让高侵袭癌细胞占优?谢谢  发表于 2015-7-2 02:15
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
活着  大学二年级 发表于 2012-12-4 17:54:02 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
seacat 发表于 2012-12-2 13:53
WZ4002现在开发停滞了,人用的安全剂量都还未有。
耐药的还是上化疗吧。

如果这个T790M耐药理论成立的话,那研究WZ4002应该是很有前途的,不知道为什么会停止了呢?
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
seacat  版主 发表于 2012-12-4 18:02:51 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
活着 发表于 2012-12-4 17:54
如果这个T790M耐药理论成立的话,那研究WZ4002应该是很有前途的,不知道为什么会停止了呢?

因为产权争夺,在打官司。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
爱在今生  初中二年级 发表于 2012-12-5 00:44:58 | 显示全部楼层 来自: 北京
又一个五年 发表于 2012-12-3 19:03
我没有说可以先用VEGF类药抵挡一下,而且我不建议随便使用血管抑制剂或MET抑制剂,如果没有确认有这样的突 ...

您好,今天拿到我母亲的头部磁共振报告,脑转移瘤可能建议增强检查。
今年我母亲60岁,2009年9月左肺下叶肺癌手术,周围型腺癌,术后定位I期A,未化疗;同年12月乙状结肠癌手术,腺癌,III期,术后化疗4周期(奥沙利铂+5Fu+CF),血小板低的原因,大夫建议不再继续化。
2011年7月29日查出全身多处骨转移,其后又查出肝转移及肺转移。当时怕病理性骨折发生,开始行唑来膦酸治疗,每月1次至今,止痛药为奥斯康定,至今。2011年8月底行锶89治疗1次。
2011年12月初因胸水影响呼吸入院,胸水引流,封管前注射顺铂(后续每月做唑来膦酸住院时,有明显压气并胸水多时才引流,间断性有4次左右),因为引流不及时,左肺不张至今,有包裹积液。
2011年12月开始服用易瑞沙(首盒为英国版,其后为印度版至今),后续检查肝转移消失,其他没大的变化。同时服用中药及中成药,因为结肠癌病历分期较晚(当时病情较急,而且无法判断转移的根源),怕转移为肠转移,所以同时服用替吉奥。因为同时药物较多吧,替吉奥好像吃1盒就停掉,中成药同时也停掉了。
10月份头部核磁查出有腔隙性脑梗,没报脑转移,大夫就让吃维脑路通或银杏叶胶囊。结果最近头晕呕吐坐不住,会往后仰到,大夫又说颈椎病,脑供血不足,查颈椎核磁,说椎管狭窄,脑供血不足,椎体骨转移。开了一些针对椎管狭窄脑供血不足的药。在我要求下才查的头部核磁,结果说脑转,又建议做增强。现在,我让妈妈每天1.5片易瑞沙
请问,我现在该上特罗凯还是2992,凡德他尼,还是力比泰化疗?全脑放疗要马上做么?只吃靶向药会不会好,会不会出现靶向药直接能解决问题而不用全脑放疗。WZ4002有卖到么?易特意外的药,能否提供下可靠的来源?站短或QQ:412626091谢谢!

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