妈妈的治疗，7月底就三年了。索拉失败，试阿西。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 00:07

4 k' r8 X( }; U( m                               
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先研磨在过筛。我用的也是100目的，磨二遍过二遍就行了。

后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1:1，然后装填100mg（奥美拉错小胶囊），每次打算吃2个，这是不是半量184呢？

455456110 发表于 2012-6-20 23:35

                               
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武松，是打算184+易瑞沙吗？
! i* l  G5 G# g我妈妈也是 打阿瓦都两个多月了，口腔和嘴唇还老是出血，药物毒性还没完全去 ...

184准备好了1个多月的量，暂时还是易瑞沙，打算周五取癌坯抗原几项的结果看看情况，再定是否加184.
) r3 U) ^* k- d$ a1 i2 A+ L0 X虽然急着想加184，又害怕叠加副作用，又心存幻想。
4 R7 m1 p5 c3 C+ m
; l! i9 n# @) P* a! Y! @1 K你妈妈很可能是阿瓦的副作用，但是我妈妈打完阿瓦后，反而口腔不出血，吃易瑞沙、184、索坦等都口腔出血。如果药物毒性还没有完全去掉，那好啊，说明阿瓦还在有效中吧。
) q; d: ^2 ^2 Y. S/ T我妈妈去年12月份化疗后的停药1、2、3月份时，到2月份，我妈妈还说，怎么头发还掉呢？----说明药物还在发挥作用。

20120314 发表于 2012-6-20 15:18

3 Y8 L; B) G4 f7 i0 B                               
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1 u5 R& x" l9 c/ P; u# @+ x大家都没有详细说明，病情，我们也不好参照啊。。。。。。。。。。。。
# w& `1 L+ G4 f* B' X2 s/ h9 p唉。。。。

请看本帖的第一页，那里有详细的用药和病情记录，仅供参考。

Alice 发表于 2012-6-20 12:49

, r$ w" U2 R0 r2 M% ]4 i) X                               
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; W" I% W% P* s3 F& K能理解你妈妈的心情！

谢谢理解，理解万岁。

% V$ j& Q5 K3 [+ ~8 p" A* R- d所以在走了很长的一段路后，依然每走一步，费尽思量，可是还是不得头绪。
祝福我们的亲人。

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

6 H( b2 \* c; ]: y! [+ V6 D                               
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" _8 a! O6 d' ~后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
, j+ E% Q$ g4 x! `5 D主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

1 B4 [8 r2 d" X0 [0 {/ G5 ~2 }其实只需要加乳糖就行了。

& c. }: }' ]) S5 j$ B, N6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准                  
  [/ o) m) h: V" [CEA 8.83（0-5）-------------------------------------------2.62-----------------1.07-------------------0-5
2 R- M8 I5 k, [8 Y/ M" D: ENSE 神经元烯醇化酶 18.22（0-16.3）--------------3.39----------------------33.3----------------0-15
& z  \( \8 F# v0 Mpro-GRP 胃泌素前体    未做   ------------------------ 28.2--------------------- 31.2 ---------------0-80
' }5 o4 W6 R2 M' D! ]9 J' L9 SSCC 鳞状上皮细胞癌抗原  未取结果-------------------0.46--------------------- 0.25 --------------0-4
5 \. x: j' t4 E, zCYFRA21-1 细胞角质蛋白 37.5（0-3.3）--------------30.2------------------- 57.9  ----------0-6
* E( S- H/ X) Y' p. N
3月23日，正式第三次化疗的前几天，病情正在发展，6月5日，是第四次化疗后的40天，病情还算稳定，吃了易瑞沙4天：
2 U0 K# i# @2 O8 T7 e3 LCEA 上涨，（一直是认为不敏感的，总在5以内），NSE下降到了标准范围内，CA211也下降了，但还超标。
: S' B+ o( P9 [7 t7 u上两次是在胸科医院做的。
! h* v' q" o/ a, p6月18日，吃单药易瑞沙18天的检验结果，化验是在通州中医医院做的，CEA怎么会达到8呢？。
从以上指标看来，易瑞沙好像没有效果啊，果真如此的话，还有加184的意义吗？
' q& a2 E' [4 S* C+ h! ]( H今天已经吃了66毫克左右的原料量的184，肠溶胶囊。
还请各位帮忙给出意见啊，多谢！

XL184可以试试的，并非骨转才会有CMET突变。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 21:55

                               
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其实只需要加乳糖就行了。

我妈妈喝奶粉坏肚子，所以没有加乳糖，谢谢兰馨

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

                               
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8 O  B5 s9 U/ \' w( O后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

. y" N6 J* U& j4 X6 ^4 ]% p, s请教武松，这样装你妈妈腹泻好多了吗？我妈妈也是喝牛奶就腹泻的人，上次2992腹泻控制不住。

英雄武松 发表于 2012-6-22 19:31

                               
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6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准     ...

症状上怎么样？联合184吧，66mg副作用不会太大的，可以每天吃一到两粒潘南金预防心脏损害。