妈妈的治疗，7月底就三年了。索拉失败，试阿西。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 00:07

8 z2 X( `5 T5 Q                               
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! S# W" J4 g% U先研磨在过筛。我用的也是100目的，磨二遍过二遍就行了。

后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
8 ~& F$ e6 C9 I+ e# @: o主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1:1，然后装填100mg（奥美拉错小胶囊），每次打算吃2个，这是不是半量184呢？

455456110 发表于 2012-6-20 23:35

4 t/ |! j1 d; h! K; @* j+ A9 J0 j                               
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, a0 J$ Y, Z' I1 Q# Z2 Q. ^武松，是打算184+易瑞沙吗？
" V4 {1 t/ p) X" B0 V, e我妈妈也是 打阿瓦都两个多月了，口腔和嘴唇还老是出血，药物毒性还没完全去 ...

184准备好了1个多月的量，暂时还是易瑞沙，打算周五取癌坯抗原几项的结果看看情况，再定是否加184.
3 ~# J  }9 V7 e; i2 j: l$ @虽然急着想加184，又害怕叠加副作用，又心存幻想。

你妈妈很可能是阿瓦的副作用，但是我妈妈打完阿瓦后，反而口腔不出血，吃易瑞沙、184、索坦等都口腔出血。如果药物毒性还没有完全去掉，那好啊，说明阿瓦还在有效中吧。
6 }  |7 `/ t8 {: T. f  h+ _我妈妈去年12月份化疗后的停药1、2、3月份时，到2月份，我妈妈还说，怎么头发还掉呢？----说明药物还在发挥作用。

20120314 发表于 2012-6-20 15:18

                               
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大家都没有详细说明，病情，我们也不好参照啊。。。。。。。。。。。。
唉。。。。

  h, Q+ O+ B9 O2 _" T  u请看本帖的第一页，那里有详细的用药和病情记录，仅供参考。

Alice 发表于 2012-6-20 12:49

                               
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! l9 a) G' X4 |" {6 y3 ~& ^! n: Z能理解你妈妈的心情！

谢谢理解，理解万岁。
7 Y" Y; M- p6 a1 N
所以在走了很长的一段路后，依然每走一步，费尽思量，可是还是不得头绪。
0 G/ {3 O5 J4 C; S, n祝福我们的亲人。

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

                               
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6 Z# v6 M5 d; r- r# V! B3 J" @% t后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
$ _3 r% l# m' l) P3 A6 Z3 g6 U3 P主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

1 f. u1 \. A7 S. F$ t$ f其实只需要加乳糖就行了。

5 V# u% D1 D. E8 B2 B  a  @/ Y
6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准                  
/ k- l4 C8 z! p3 nCEA 8.83（0-5）-------------------------------------------2.62-----------------1.07-------------------0-5
NSE 神经元烯醇化酶 18.22（0-16.3）--------------3.39----------------------33.3----------------0-15
& o9 i1 I( D5 Z/ ]) d! Epro-GRP 胃泌素前体    未做   ------------------------ 28.2--------------------- 31.2 ---------------0-80
$ e' W: j( _: D' j9 _; G' @5 G$ `( ZSCC 鳞状上皮细胞癌抗原  未取结果-------------------0.46--------------------- 0.25 --------------0-4
' x' k4 |9 y5 hCYFRA21-1 细胞角质蛋白 37.5（0-3.3）--------------30.2------------------- 57.9  ----------0-6

3月23日，正式第三次化疗的前几天，病情正在发展，6月5日，是第四次化疗后的40天，病情还算稳定，吃了易瑞沙4天：
CEA 上涨，（一直是认为不敏感的，总在5以内），NSE下降到了标准范围内，CA211也下降了，但还超标。
; P9 k1 m& W6 a0 @上两次是在胸科医院做的。
+ C& B, N& U, g) E% ?6月18日，吃单药易瑞沙18天的检验结果，化验是在通州中医医院做的，CEA怎么会达到8呢？。
从以上指标看来，易瑞沙好像没有效果啊，果真如此的话，还有加184的意义吗？
今天已经吃了66毫克左右的原料量的184，肠溶胶囊。
0 K4 B1 R  x! Q还请各位帮忙给出意见啊，多谢！

XL184可以试试的，并非骨转才会有CMET突变。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 21:55

                               
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其实只需要加乳糖就行了。

我妈妈喝奶粉坏肚子，所以没有加乳糖，谢谢兰馨

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

                               
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2 m2 q& W+ H: @7 c4 C后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

: Z3 M+ W6 q" `9 B请教武松，这样装你妈妈腹泻好多了吗？我妈妈也是喝牛奶就腹泻的人，上次2992腹泻控制不住。

英雄武松 发表于 2012-6-22 19:31

                               
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7 v3 X( L6 m, x2 H  o6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准     ...

( b+ }& x3 {( u6 U- J! J" R9 h. W症状上怎么样？联合184吧，66mg副作用不会太大的，可以每天吃一到两粒潘南金预防心脏损害。