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妈妈的治疗,7月底就三年了。索拉失败,试阿西。

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737305 1220 英雄武松 发表于 2011-5-9 13:57:13 | 置顶 |
英雄武松  大学四年级 发表于 2012-6-21 08:14:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
慧质兰馨 发表于 2012-6-21 00:07
2 ]8 ~& Q2 V2 Q5 O1 U1 i先研磨在过筛。我用的也是100目的,磨二遍过二遍就行了。
" D6 Q5 {4 T& C( Q% q9 p
后来换了一个做豆浆的筛子,很大的网眼,又筛了几遍。1 {, M/ _6 Y2 L+ e$ O4 H
主要在量上不好把握,混合了纤维素、甘露醇,1:1:1,然后装填100mg(奥美拉错小胶囊),每次打算吃2个,这是不是半量184呢?
英雄武松  大学四年级 发表于 2012-6-21 08:19:38 | 显示全部楼层 来自: 北京
455456110 发表于 2012-6-20 23:35 8 \- v- S$ ?% o8 f% c, A
武松,是打算184+易瑞沙吗?/ e* |: O$ y, ?' w0 P
我妈妈也是 打阿瓦都两个多月了,口腔和嘴唇还老是出血,药物毒性还没完全去 ...
6 m& L: I) O" |6 I: j
184准备好了1个多月的量,暂时还是易瑞沙,打算周五取癌坯抗原几项的结果看看情况,再定是否加184.4 c' o) R5 @% _, q
虽然急着想加184,又害怕叠加副作用,又心存幻想。
: I8 |7 w1 h- k5 c: f" v
) t1 e2 }$ v$ ]你妈妈很可能是阿瓦的副作用,但是我妈妈打完阿瓦后,反而口腔不出血,吃易瑞沙、184、索坦等都口腔出血。如果药物毒性还没有完全去掉,那好啊,说明阿瓦还在有效中吧。- Y% Z) J  W# n0 p; w, L% V9 Z
我妈妈去年12月份化疗后的停药1、2、3月份时,到2月份,我妈妈还说,怎么头发还掉呢?----说明药物还在发挥作用。
英雄武松  大学四年级 发表于 2012-6-21 08:20:25 | 显示全部楼层 来自: 北京
20120314 发表于 2012-6-20 15:18 3 f* Q& k* a( X9 h9 _5 G% Y
大家都没有详细说明,病情,我们也不好参照啊。。。。。。。。。。。。
5 N, o" z* l( k! Z唉。。。。

5 h- n: O1 I% t请看本帖的第一页,那里有详细的用药和病情记录,仅供参考。
英雄武松  大学四年级 发表于 2012-6-21 08:22:48 | 显示全部楼层 来自: 北京
Alice 发表于 2012-6-20 12:49
$ Y( h$ }0 D: z4 V  e4 I能理解你妈妈的心情!

7 }6 O4 q9 K' }- F$ K8 q4 z9 L, D谢谢理解,理解万岁。
2 \5 X" P& r5 ~5 X) U  f/ v, G
% r- V) r5 P) _9 C+ Y. n2 T所以在走了很长的一段路后,依然每走一步,费尽思量,可是还是不得头绪。9 z, D7 C6 T& V! k! A
祝福我们的亲人。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-6-21 21:55:11 | 显示全部楼层 来自: 江苏
英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14
9 g/ w. r8 Q. p/ @, V0 }* Y后来换了一个做豆浆的筛子,很大的网眼,又筛了几遍。8 S4 ~' R$ T& f- Z7 `6 v- Q
主要在量上不好把握,混合了纤维素、甘露醇,1:1: ...

. j, b6 n1 S  H5 n2 `其实只需要加乳糖就行了。
英雄武松  大学四年级 发表于 2012-6-22 19:31:07 | 显示全部楼层 来自: 哈萨克斯坦
本帖最后由 英雄武松 于 2012-6-22 19:33 编辑 6 ~, m& B- V. W% ^/ r

7 a5 T4 A  t" U  O0 x6月18日(参考标准)------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准                  
2 U. r1 R" w  _5 |* C+ Z) @CEA 8.83(0-5)-------------------------------------------2.62-----------------1.07-------------------0-5% ^" Q; ~( i# m% [
NSE 神经元烯醇化酶 18.22(0-16.3)--------------3.39----------------------33.3----------------0-15: ^( |. P- v; J# ?2 U
pro-GRP 胃泌素前体    未做   ------------------------ 28.2--------------------- 31.2 ---------------0-800 [3 X7 d7 ?" ^6 n+ `+ r6 ?
SCC 鳞状上皮细胞癌抗原  未取结果-------------------0.46--------------------- 0.25 --------------0-4
: m$ U# M5 W7 Z* Z$ x* CCYFRA21-1 细胞角质蛋白 37.5(0-3.3)--------------30.2------------------- 57.9  ----------0-60 q/ R& f7 D: J* v6 h2 ~

$ O2 s9 g7 [) d0 ]3月23日,正式第三次化疗的前几天,病情正在发展,6月5日,是第四次化疗后的40天,病情还算稳定,吃了易瑞沙4天:+ r6 t  e& o0 e8 H0 Z
CEA 上涨,(一直是认为不敏感的,总在5以内),NSE下降到了标准范围内,CA211也下降了,但还超标。
- r$ g$ M) n3 n0 B8 d  W% p$ a上两次是在胸科医院做的。
& |+ ^# P* t  C3 k9 J0 v3 I! R, {# d6月18日,吃单药易瑞沙18天的检验结果,化验是在通州中医医院做的,CEA怎么会达到8呢?。+ t1 y) c- _6 M6 O
从以上指标看来,易瑞沙好像没有效果啊,果真如此的话,还有加184的意义吗?
9 j& M( L' V) C4 |! ^  c* d5 J4 \今天已经吃了66毫克左右的原料量的184,肠溶胶囊。
$ V. t6 P' O4 W9 h% _- S6 g还请各位帮忙给出意见啊,多谢!
老马  博士一年级 发表于 2012-6-22 19:38:39 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
XL184可以试试的,并非骨转才会有CMET突变。

点评

我真有些发蒙了,不知如何做了。谢谢,还是建议暂时加184。实际上也没有那么多的好办法了。  发表于 2012-6-22 19:41
个人公众号:treeofhope
英雄武松  大学四年级 发表于 2012-6-22 19:47:51 | 显示全部楼层 来自: 哈萨克斯坦
慧质兰馨 发表于 2012-6-21 21:55
4 b% N! k! r% z2 f% h( i5 X  s1 g其实只需要加乳糖就行了。

2 v. {6 `6 g2 V我妈妈喝奶粉坏肚子,所以没有加乳糖,谢谢兰馨
清风一缕  初中二年级 发表于 2012-6-22 21:53:01 | 显示全部楼层 来自: 江苏徐州
英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14 7 ~% W6 @5 w" S: I5 I4 i- l  r! G
后来换了一个做豆浆的筛子,很大的网眼,又筛了几遍。
1 y: g+ H+ t0 P主要在量上不好把握,混合了纤维素、甘露醇,1:1: ...

! S, R, O' E  O. I0 t请教武松,这样装你妈妈腹泻好多了吗?我妈妈也是喝牛奶就腹泻的人,上次2992腹泻控制不住。
bluest  退休老干部 发表于 2012-6-22 21:58:43 | 显示全部楼层 来自: 北京
4 v/ R% s$ y5 d& C% V' b* r5 A, h# a8 L
症状上怎么样?联合184吧,66mg副作用不会太大的,可以每天吃一到两粒潘南金预防心脏损害。

点评

哈哈。。。 平安老师可真幽默。。。  发表于 2012-6-23 22:09
武松妈妈吃潘金南(莲),哈哈!一定药到病除!  发表于 2012-6-22 22:49
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
所有信息仅供参考!

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