妈妈的治疗，7月底就三年了。索拉失败，试阿西。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 00:07

; f, A/ @  M1 P( u6 R                               
登录/注册后可看大图

: C$ c4 n! W# ~9 l先研磨在过筛。我用的也是100目的，磨二遍过二遍就行了。

后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
9 D$ F% \" u0 s1 }8 a主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1:1，然后装填100mg（奥美拉错小胶囊），每次打算吃2个，这是不是半量184呢？

455456110 发表于 2012-6-20 23:35

$ S9 S; b4 j$ S, m+ C* y, d, l$ |, G                               
登录/注册后可看大图

武松，是打算184+易瑞沙吗？
3 w4 P& C/ I! q, A' u- c我妈妈也是 打阿瓦都两个多月了，口腔和嘴唇还老是出血，药物毒性还没完全去 ...

184准备好了1个多月的量，暂时还是易瑞沙，打算周五取癌坯抗原几项的结果看看情况，再定是否加184.
虽然急着想加184，又害怕叠加副作用，又心存幻想。
3 _8 E( k" |2 d* k
你妈妈很可能是阿瓦的副作用，但是我妈妈打完阿瓦后，反而口腔不出血，吃易瑞沙、184、索坦等都口腔出血。如果药物毒性还没有完全去掉，那好啊，说明阿瓦还在有效中吧。
' `! H2 d8 s- b我妈妈去年12月份化疗后的停药1、2、3月份时，到2月份，我妈妈还说，怎么头发还掉呢？----说明药物还在发挥作用。

20120314 发表于 2012-6-20 15:18

" ^6 h* K/ t2 m                               
登录/注册后可看大图

大家都没有详细说明，病情，我们也不好参照啊。。。。。。。。。。。。
唉。。。。

& J& E' R0 V. O- z/ R2 }# C请看本帖的第一页，那里有详细的用药和病情记录，仅供参考。

Alice 发表于 2012-6-20 12:49

                               
登录/注册后可看大图

能理解你妈妈的心情！

0 G/ E$ Z- B, \, H0 q& ~: I# v谢谢理解，理解万岁。
0 G& B$ B& f3 l" @5 x/ \/ f
所以在走了很长的一段路后，依然每走一步，费尽思量，可是还是不得头绪。
, y  v1 `6 F! J0 y祝福我们的亲人。

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

* C# X0 A& Q! F% o% n" }; o                               
登录/注册后可看大图

后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
+ x5 U4 f1 V+ X3 c: J主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

- X$ Y" X! K! L) C% r3 Y5 C其实只需要加乳糖就行了。

4 z6 f0 Y; e( |" `' z0 S
6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准                  
CEA 8.83（0-5）-------------------------------------------2.62-----------------1.07-------------------0-5
8 O& B' @$ z5 X6 JNSE 神经元烯醇化酶 18.22（0-16.3）--------------3.39----------------------33.3----------------0-15
pro-GRP 胃泌素前体    未做   ------------------------ 28.2--------------------- 31.2 ---------------0-80
! E$ o0 E1 ?- L3 j6 USCC 鳞状上皮细胞癌抗原  未取结果-------------------0.46--------------------- 0.25 --------------0-4
0 @  {) p) I9 D( Z0 z  |# k8 SCYFRA21-1 细胞角质蛋白 37.5（0-3.3）--------------30.2------------------- 57.9  ----------0-6
- k5 U* v# H3 ^0 Z6 U3 N4 Z" v
& P+ r/ x  c8 W! l4 O3月23日，正式第三次化疗的前几天，病情正在发展，6月5日，是第四次化疗后的40天，病情还算稳定，吃了易瑞沙4天：
* i9 J2 R  z5 J# n, z9 XCEA 上涨，（一直是认为不敏感的，总在5以内），NSE下降到了标准范围内，CA211也下降了，但还超标。
' ?4 E' S" ?$ Q8 _3 R/ g' r上两次是在胸科医院做的。
6 {: Z' f' N% r$ {4 [6月18日，吃单药易瑞沙18天的检验结果，化验是在通州中医医院做的，CEA怎么会达到8呢？。
/ |8 t7 K/ T. X- x% a( ^* q从以上指标看来，易瑞沙好像没有效果啊，果真如此的话，还有加184的意义吗？
0 z( X6 r" k+ r3 W4 r! }3 C今天已经吃了66毫克左右的原料量的184，肠溶胶囊。
, t& b! f0 Z2 p还请各位帮忙给出意见啊，多谢！

XL184可以试试的，并非骨转才会有CMET突变。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 21:55

0 ^4 j& i1 j0 o$ h$ L' ?                               
登录/注册后可看大图

8 p$ c4 {, W  ?' N1 T# ]3 y其实只需要加乳糖就行了。

我妈妈喝奶粉坏肚子，所以没有加乳糖，谢谢兰馨

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

                               
登录/注册后可看大图

后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
! ]" H: Y' ^1 D+ l/ b  B主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

. ?4 ^+ M6 j& {& M- h( K请教武松，这样装你妈妈腹泻好多了吗？我妈妈也是喝牛奶就腹泻的人，上次2992腹泻控制不住。

英雄武松 发表于 2012-6-22 19:31

! r% p- [( G7 v& S                               
登录/注册后可看大图

* I4 m' w1 K. o3 p2 s6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准     ...

症状上怎么样？联合184吧，66mg副作用不会太大的，可以每天吃一到两粒潘南金预防心脏损害。