AFP不敏感的注意，有一种指标可代替AFP用以判断病情和疗效

支持憨叔，有团检算我一个！

安吉 发表于 2012-5-25 01:09

                               
登录/注册后可看大图

不管最终能不能行，但是憨叔的奉献已经让人充分体会到这个论坛的温暖，已经很感激很感激了！
我也报名。

安吉：吉祥

团检也要算上我

现在的问题是没人肯牵头做“团检”的事，原因可能一是担心检不准；二是找不到长期愿意做这项检查的单位；三是有点得过且过的意思。
我只是觉得那项检查可以代替AFP监测肝癌；又搜索出上海一家公司生产检查这项指标的试剂盒，那公司也愿意免费代客检查那指标(当然前提是买他们的试剂盒)。
这事只好就这样了，各位有兴趣的自己想办法吧。

憨豆精神 发表于 2012-5-29 17:52

                               
登录/注册后可看大图

现在的问题是没人肯牵头做“团检”的事，原因可能一是担心检不准；二是找不到长期愿意做这项检查的单位；三 ...

憨叔，是那家公司？ 我联系一下问问。

我是江苏的，我离上海只要一个半小时车程，送血的事可以由我来负责。

通过憨叔的信息，我联系了上海这个机构检测 DCP（PIVKA II），准备组织AFP不敏感的病友一起凑钱检测。希望大家能积极参加试试。感兴趣的给我短信，同时回贴，保持帖子在前边让相似的病友看到。我父亲现在海外，我还不知道能否把血样寄回去。不过大家都可以寄到上海的。一个试剂盒1800元，可以实验42个样品，每次只要0.1毫升血液样品。问题是血液需要离心机处理过，他们说可以试试是否能替我们处理。血样在试管里收集好后，放在冰袋里，寄给他们就好了。有几个病友参加，费用平摊，我绝不赚一分钱。这个价格很便宜，美国检测要550美元一个样品。我都问过了发明的美国公司Wako了。现在只有美国，日本，韩国，德国可以检测。

除了DCP外，还有 AFP-3也是可以不同于AFP可以表明肿瘤进展程度的。

人异常凝血酶原APT/DCP/ PIVKA-II
购买本司目录任何一种检测试剂盒(酶联免疫、放射免疫)，您只需将需要检测的动物(Human,Rat,Mouse,Rabbit,Pig,Monkey……)种类和检测指标(介素类、因子类)及标本数量(48T/96T)通知我司业务人员即可。在接到客户标本当日起，一周内将检测报告交到客户手中！提供免费代测服务！！！


本试剂盒仅供研究使用      标本：血清或者血浆



试 剂 组 成


精密度微孔板96孔
（Microtitration Strips）
1块
2～8℃干燥保存

酶标偶合液
（Conjugate ）  
1瓶12.0毫升
2～8℃冷藏保存

标准品
（Standard）
5瓶 各1.0毫升
2～8℃冷藏保存

呈色剂A
（Substrate A）
1瓶6.0毫升
2～8℃避光冷藏保存

呈色剂B
（Substrate B）
1瓶6.0毫升
2～8℃避光冷藏保存

终止液
（Stopping Solution）
1瓶6.0毫升
室温保存

20倍浓缩洗涤液
（Rinsing Bufferx 20）
1瓶60.0毫升
2～8℃冷藏保存

5倍浓缩样品稀释液
（Diluentx 5）
1瓶15.0ml
2～8℃冷藏保存

英文说明书，中文说明书
  
各一份
室温保存




二、注意事项

1.  此试剂为体外检测试剂，效期内使用，试剂应视为传染物，不同总批号的试剂不能混用。

使用前应将盒内各试剂取出。室温放置至少30分钟，
浓缩洗涤液出现结晶后，请于37℃孵育15分钟。
浓缩样品稀释液出现结晶后，请于37℃孵育15分钟
若24小时内进行实验，标本可存放于2～8℃。不需及时实验，标本-20℃保存，避免反复冻融。
在反复清洗微孔板，并扣干微孔中的残余液体，否则将降低精确度，造成吸光度偏离的假像。
加样完毕后，应注意轻微摇动微孔反应条，以便使孔中的液体充分混匀。
试剂盒保存于2～8℃，请勿冷冻，有效期请见盒内标示。


三、实验前准备

1．使用前应将盒内各试剂取出，室温放置至少30分钟。

2．准备各种实验仪器及材料，如微量移液器，吸头，医用蒸馏水等

3．浓缩洗液与医用蒸馏水1︰19倍稀释后成为应用洗涤液

4．浓缩样品稀释液与医用蒸馏水1︰4倍稀释成应用样品稀释液

5．用应用样品稀释液来稀释样品，按照1：100的体积比来稀释样品如10μl的样品加入到1ml的应用样品稀释液中，充分混匀待用。）



人异常凝血酶原APT/DCP/ PIVKA-II
四、操 作 步 骤

1．取出酶标板，设空白孔，依照次序对应分别加入100μl的标准品于空白微孔中（空白孔视为0号标准品，用医用蒸馏水替代）

2、分别标记样品编号，加入100μl的稀释样品于空白微孔中（不同的样本采用不同的吸头）。

3、将酶标板置于37℃温育30分钟；

4、将酶标板板取出，将其中的液体甩去，每个孔中全部加满应用洗涤液后，立即甩去液体;

5、每个孔中加满应用洗涤液后，轻微振摇酶标板30秒后将孔中的应用洗涤液甩去，在吸水纸上将酶标板拍干。

6、重复第5个步骤5次，在吸水纸上将酶标板拍干。

7、在标准品孔和样品孔中加入100μl的酶标偶合溶液。

8、将96孔板置于37℃温育30分钟。

9、将酶标板取出，将其中的液体甩去，每个孔中全部加满应用洗涤液后，立即甩去液体。

10、每个孔中再次加满洗涤应用液后，室温轻微振摇酶标板30秒后将孔中的应用洗涤液甩去，在吸水纸上将酶标板拍干。

11、重复第5个步骤5次，在吸水纸上将酶标板拍干。

12、在每个孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。轻轻振荡混匀。（A液、B液采用不同的吸头加样）

13、将酶标板置于37℃避光温育反应15分钟。

14、每个微孔中加入50μl的终止液，轻轻振荡混匀。

15、在酶标仪上，450nm处测定OD; 显色后，15分钟内进行测定。

16、根据制备的标准曲线，计算样本含量



五、结 果 判 断

1. 仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值；

2、检测值范围：0－160mIU/ml

3、敏感度：1.0 mIU/ml



电话： 021-60499921 021-60521891
手机： 13482524184 15201736385
传真：  
地址： 上海市漕宝路66号20F
邮编： 200233
网址： http://yansheng.testmart.cn

没经憨叔允许，我擅自公布了联系方式。条件所限，可能没有那么准确，做个参考，总比没有强吧。至少要试试。八仙过海，各显其能，大家都来想办法吧。我来帮忙组织凑钱没有问题。

我没公布是因为觉得有商业广告之嫌，如果论坛管理者认为没问题，就存在吧；如果觉得有问题，就删除，转为台后进行联络。