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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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709420 700 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-4-23 12:02:34 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-23 12:08 编辑 & u' F* h* u: L2 v
; |$ s/ `. l9 v  J) `
我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不一样的,我小弟的貌似肺泡,看来要好好确定,以便对症下药。国内专家医生好像也很少仔细去对待这种肺泡类(通常把它当作普通腺癌类,照葫芦画瓢来制定治疗方案的):
3 N0 X- K( q! n# {  _; L
- i/ \3 H, G8 R- z2 V, k# X. ~4 Z这是Dr West 最早在Grace Cancer Center发表的一篇文章,关于肺泡癌容易被过度治疗(对化疗几乎无效,结论是没必要化疗,只对症状做维持性治疗)的主题。) K/ r7 _- ]% ], [3 r5 Y6 X

4 S4 ^5 u6 |0 x: }按照Dr. West的说法,判断是否慢性有几个标准:
- w- o3 W; ~! W6 r3 m) T! k1、不能是术后6月内复发的,复发后只在肺内的散在节结。如果CT造影是毛玻璃影的话,就更确切了。
9 e/ \: @8 m" ]- L8 I2。 PET-CT SUV max不大于5,中高分化9 _3 e) Q; @" _# g
3。持续观察几个月基本没有影响人的健康的症状,生长缓慢。( L. ?: v6 e  Z
& C7 C* {; J0 r4 s: [
如果符合上面的情况就基本属于慢性的BAC,这种情况可能几年不需要怎么治疗,甚至更慢的不作任何治疗10几年,20年都不会威胁生命。
  }" f' v% [4 H* K. i6 Y% ?! N, eDr. West是研究BAC的权威,大家可以在Grace Cancer Center上搜一下他的文章及对病人提问的回答,提过既使是4期,粘液型的,也都有可能是慢性病。0 ^1 q' g! g" w
引用---“另外我知道日本抗癌论坛有2个老人,1个就是以年1CM的速度长得,现在19年了。另外1个术后1年多复发的,也有8年了。”  e+ j5 q' J# P. W, _
tiger_sun_cn  大学二年级 发表于 2012-4-23 13:18:27 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州
1 @7 Q2 M, m8 ^2 s
学习了。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-4-23 14:48:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏
活着 发表于 2012-4-23 12:02 2 ~# x7 ]  _$ H; H  _# r
我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不 ...
% X8 l: t3 H/ A5 R1 Z2 n3 p. U' q* U
     论坛内几乎都是非医务人员,对医学知识知之甚少,如果在确诊时医生没有给分型,那谁也没有本事自己分型,只知道是小细胞或非小细胞这个大范围,治疗当然也就随着主流治疗思路走。在者,国内相关文献甚少,可借鉴有限,知识必然贫乏。您在国外留过学,英语水平高,有好的文献麻烦您给大家翻译一下,上传共享。谢谢了。
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:06:56 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 13:51 编辑 7 r8 y  {6 v0 Z0 Y# ~
; X* r6 c! \& F: |: y9 D8 S! L( q
今天两期后CT复查,失望呢!主肿瘤及转移部分比三月七号好转的比对均有进展,虽然很微小,但很受打击;第五、六期应该是无效的。。。
0 V! D; L( x) t' J# }8 v4 N2 W- V# K: w8 @9 E& q1 R! S. w0 V- c
而且因为左上肺癌实体瘤变大压迫气管引起阻塞,有些阻塞性肺炎,请问憨兄,老马,平安,“智慧姐”等有经验的病友请教:有什么比较妥善的方法!(除了继续想方设法抗实体瘤外),感谢!' J8 [1 r- a5 y1 ~+ L" O
: a9 {' y$ b+ A; P+ p, V* {8 g6 y
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 10:30 编辑 1 b9 K! a; W# n4 S+ ^: @# s
老马 发表于 2012-4-15 22:00 0 }" }8 R$ W4 M5 m
是的,突变是二个+,一个+也能吃的。并不是不突变就不能吃靶向药了。
, U! ]+ _, `0 f

1 V2 H7 O# [2 y如大家建议和计划,下来准备上口服靶向了,两个问题:
, Y* }& n& n6 z. u7 g+ |% s5 t5 j1 ?, s% ^3 T4 i. y1 x
1/ 化疗后多久上口服药比较好?4 I' f5 w1 \1 ^- W9 _/ Z3 E! m& P. X
2/ 同时准备打日达仙(胸腺肽),可以吗?
3 x+ r/ f3 T. b: _. ]  _3/ 服药前做CEA做比对,还有必要做其它指标测试吗?
9 m/ n! O7 M! ]) [# C7 i2 W( j: d- U7 b( q# J
请教憨兄,老马,平安等,感谢!
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老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 10:52:22 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不一样,头二回测全套吧,便宜的很,一个指标50元左右,这钱不能省。6 Y) F- K/ P$ a. P3 c
如果化疗有效果,可以先空窗,如果无效就直接吃易或者特。
; `- p5 A1 M$ B" g" E; m3 `从打化疗药的第一天算起,第15天后吃易就没有影响了。8 ~+ G, h  U1 D; k4 g5 D
日达仙,可以打的,头一个月,一周二针,第二个月开始,一周一针。& x$ s  x; Q4 P) C  {
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:09:51 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
老马 发表于 2012-4-26 10:52 8 K0 H5 |) Q+ D( Q4 E1 F! \
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不 ...

5 V$ W* [) q  T$ a: b/ D明天打算上特了,今天查血,有如下的的问题:. Y# `; O) r5 B7 d* v; f
4 `, w, {2 r/ o! e8 k* y8 f% z
中性粒细胞总数 : 1.1 低 (正常: 2~7.5)! v. w6 G7 t  S! U6 {) e
中性粒细胞百分比: 41.6 低 (正常: 50~75)
  O4 w' j8 w- M8 f# ^* J6 D单核细胞百分比: 10.1 高 (正常: 3~8)# b0 J7 }5 e$ w# t$ v9 y% D
红细胞计数: 3.52 低 (正常: 4~5.5)9 E9 X4 K8 c- @1 N4 R$ C  ~
平均红细胞体积: 102.8 高 (正常: 82~95)$ j1 h- A' b3 i7 l
血小板计数: 86 低 (正常: 100~300)# n% N8 b9 l0 n7 G8 p
血小板比积: 0.06 低 (正常: 0.108~0.272)2 m2 M+ c, F% @% n
红细胞比积: 0.362 低 (正常: 0.4~0.49)4 l1 q& A! a. y8 C4 W: n
r-谷氨璇转肽酶: 61 高
3 b5 R, N! t  M- P  T
, S9 V) R2 X! f3 i$ T) ]& B$ w以上不正常值,不知道会不会影响服用特罗凯,请老马、憨兄、平安等指教,谢谢!; P4 _# H- {. \' N& H
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-26 22:21:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
特罗凯不影响血象。0 R% }- C' D- B3 ?% B5 i
没事。
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 22:23:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
不影响吃特。血象不太好,建议吃速愈素补补。
; ]4 c6 }0 ~8 @6 p7 R/ [  }6 p另外要吃水飞蓟素保肝,水林佳(天津产)或者利加隆(德国产)。一天3粒吧,肝功正常后,再减到一天一粒。
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:26:58 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2012-4-26 22:21 & E7 u" i9 y- ^
特罗凯不影响血象。
- @3 H' d% }4 r4 m没事。
5 z) v1 [1 ?; j

- A/ y2 r2 U7 U, T谢谢憨兄,刚读了平安的帖及下午与张力教授联系过,基因未突变,上特心里还是七上八下,害怕不但没有效果,反过来造成副作用!4 Y9 L  L- s5 P
$ A: P9 b$ W. q6 p
***引用***随着研究的进展,发现如果肺癌患者的EGFR基因有突变,TKI类药物的治疗效果就非常好,而对于没有突变的患者,不但可能不能取得治疗效果,还有可能造成肿瘤的恶化。目前欧洲晚期非小细胞肺癌患者如果要使用TKI类药物做为一线治疗,必须首先检测患者的EGFR基因是否有突变,而在国内,一方面由于这项检测的复杂性,另外由于患者的肿瘤组织不容易获取,EGFR基因检测开展的程度不是很高,只在一些大的肿瘤中心有开展。对此,张力教授呼吁:对于准备使用TKI类药物进行治疗的肺癌患者,最好提前检测EGFR基因是否有突变。! Y9 W+ n/ E7 I8 Q4 Z' K5 M

3 W) h& x9 H* d4 y0 D0 O! h9 J愿主怜悯我们脆弱的心,并给我们与平安与信心!
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