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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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637584 703 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
honghong3001  初中一年级 发表于 2012-6-18 17:29:49 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
祝福楼主的弟弟!

点评

谢谢祝福!也把同样祝福送给你及家人!  发表于 2012-6-26 17:19
活着  大学二年级 发表于 2012-6-26 17:31:28 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-6-26 18:08 编辑
" _  f$ w3 `1 D: f
9 h& ~. a2 Q% G( j) X! F6 p& F6 G小弟吃特二个月,今天去查肿瘤指标,结果如下:# ~; Q7 H2 }( V; V, [4 w

/ r* x- L2 t: YCEA=7.9 (上月12.94)
' V9 ~5 W) s# b; O, A$ `. tCA125=11.9 (正常)
% ?0 N6 z' y- T! A: t# l7 JCA199=10.4 (正常)
; @$ ], ?3 q" T& dCA153=33.1 (稍高一些,比对值:31.5)/ G" X- E1 K5 R. S
; Z7 _& W8 V6 T9 S1 E8 R& J
其它血像正常,基因野生,上特能有这样的效果,真是感谢主!
! ?8 Q9 v6 V3 p. G) d0 ~8 N
; E; r4 f$ ?/ k* C7 \小弟自从上特以来,每天早晚坚持锻炼两次,另外饮食方面,也特别注重:有机鱼、肉,蔬菜、鲜果兼备;期间没有吃任何其它营养品、保健品或滋补中成药。
, d6 S* D4 u2 I  f/ I
- G$ p: F# w7 k现在下来是否要继续吃多一个月特,还是就此停药,尝试2992、索坦、阿西替尼或其它药{EGFR一个(+),VEGF一个(+)}!?请憨豆兄平安姐妹、老马,BLUEST,“智慧姐”等建议,万分感谢!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
英雄武松  大学四年级 发表于 2012-6-26 20:29:23 | 显示全部楼层 来自: 哈萨克斯坦
大家可能会建议去深山静坐时日,灵修一些时间。# N8 s6 e) o% U  Z5 o2 e
开个玩笑,不要介意,祝福你弟弟。
活着  大学二年级 发表于 2012-6-26 20:57:05 | 显示全部楼层 来自: 广东
本帖最后由 活着 于 2012-6-26 20:59 编辑
: U: }  Y, B% h7 `0 ]% i4 w3 [+ G% T" V2 k5 z( C, G
# k* V5 `: d1 h# Q) K& w/ ?. c( u
除了积极用药物治疗,小弟已经在某个地方休养静修了;另外" {7 P% ^8 S8 C( n1 e) G
8 V" d0 ]4 s  M( X9 y1 H1 {
放松一下,开个玩笑,如果能搏得大家一笑,也是好事啊,谢谢你的祝福呢!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-6-26 22:07:29 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
活着 发表于 2012-6-26 17:31 4 o: A. p/ Q4 U! L) ]3 N, n
小弟吃特二个月,今天去查肿瘤指标,结果如下:/ t1 _) M$ t, K6 F7 K$ Y( @% O3 ?/ z

6 L) ?& J4 O" w3 _, R; a9 _/ ~CEA=7.9 (上月12.94)

  c0 S( N, p) z7 `$ S5 ]4 d2 M7 C特罗凯吃够3个月再说。

点评

谢谢憨兄的耐心指点,祝你治疗顺利、平安!  发表于 2012-7-13 11:45
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-6-26 22:28:10 | 显示全部楼层 来自: 上海
活着 发表于 2012-6-26 17:31
! {3 ~, J  r0 w" d) b小弟吃特二个月,今天去查肿瘤指标,结果如下:7 _1 B0 J7 g+ P7 c( O
; X( Y$ L3 S# r! u: W- C3 o
CEA=7.9 (上月12.94)

' T( l% j3 W6 {2 k2 L2 B不错,本人建议下个月查过CT评估后在考虑换药的问题。

点评

感谢“智慧姐”的关心,也祝福你的老歌!  发表于 2012-7-13 11:45
平安!  退休老干部 发表于 2012-6-26 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
恭喜!特罗凯这么好,继续特罗凯。

点评

谢谢平安医生,希望吴XX大主委也像你一样有乐于助人的精神,并常到这里来看看。。。与大家交流!  发表于 2012-7-13 11:47
yujiaogu01  初中二年级 发表于 2012-6-27 10:04:13 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
活着 发表于 2012-4-29 23:18 ( N7 U% b% D$ P  v9 K
谢谢“智慧姐”,终于加入了非主流的治疗的行列,虽是基因野生型,4/27上特,希望有效!不知道多久才会有 ...

$ w1 J4 b3 x  y, S6 q. C我爸也是野生型中分化肺腺癌,, 在中山肿瘤医院检测的,也做了六期化疗, 第五,六次没效果,现在吃易瑞沙和特罗凯都有效。

点评

我比较好奇化疗找的是哪个医生?  发表于 2013-2-20 18:31
祝福你老爸,希望奇迹再现!  发表于 2012-7-13 11:48
zhangyy  小学五年级 发表于 2012-6-28 11:28:44 | 显示全部楼层 来自: 欧洲
我对您引用的DR. West 的理论很感兴趣。我妈5月被确诊粘液性肺腺癌,沿肺泡壁生长,双肺转移,PETCT未在其他地方发现。我也是咨询了一些医院,有的说化疗,反而是中医医院的肿瘤科大夫说,对于粘液性的肺癌,对现在的化疗药,不敏感。我妈年岁大了,也不建议化疗。 EGFR呈阴性,无突变。 西医大夫也说,易瑞沙类的靶向药未必起作用。可是看之前大家的讨论, 即使EGFR呈阴性,易瑞沙或特罗凯都可有效, 是吗?困惑了。
2 f, D& h& R6 z: [4 f  F3 g6 T另外,坛子里好像对中医(汤药)提的很少。不知道有什么见解吗?

点评

如果确诊是粘液性肺腺癌,相对比较麻烦;如果是非粘液性,那对TKI是很敏感而且有效期很长!  发表于 2012-7-13 11:56
bluest  退休老干部 发表于 2012-6-28 12:30:58 | 显示全部楼层 来自: 北京
zhangyy 发表于 2012-6-28 11:28 7 j- L3 n5 {: m% x7 i) N
我对您引用的DR. West 的理论很感兴趣。我妈5月被确诊粘液性肺腺癌,沿肺泡壁生长,双肺转移,PETCT未在其他 ...

* l; D( r' m" H0 H4 K% r" Z% Z买瓶印版易先试一下。中医都是失败的例子,如果有成功经验欢迎分享。
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