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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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666124 703 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
honghong3001  初中一年级 发表于 2012-6-18 17:29:49 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
祝福楼主的弟弟!

点评

谢谢祝福!也把同样祝福送给你及家人!  发表于 2012-6-26 17:19
活着  大学二年级 发表于 2012-6-26 17:31:28 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-6-26 18:08 编辑
* E$ `) Z0 a$ x5 A
6 I- d# ^4 b+ M3 V# H. G. L小弟吃特二个月,今天去查肿瘤指标,结果如下:
7 v0 _, Z9 `8 y: A1 f* ]) P2 D$ Q( N% S8 w8 L; g1 S( ~/ g1 N1 L: e! ?
CEA=7.9 (上月12.94)$ X5 x' q7 P" H$ f! U
CA125=11.9 (正常)
0 d) I" H! H; Q7 F8 H+ f' ~! C& c: qCA199=10.4 (正常)
8 e! a( M( j" I5 P( {* R0 ^# X& s7 DCA153=33.1 (稍高一些,比对值:31.5); ~- f, {( {+ Z% G9 X3 Q% ]

9 _# W# A: r+ n3 E其它血像正常,基因野生,上特能有这样的效果,真是感谢主!, P$ {9 k- n7 ~9 f3 k* Y

7 E+ ?1 r0 t+ L( [- c6 v# I% i小弟自从上特以来,每天早晚坚持锻炼两次,另外饮食方面,也特别注重:有机鱼、肉,蔬菜、鲜果兼备;期间没有吃任何其它营养品、保健品或滋补中成药。
4 R% m/ l; K+ j& k4 [1 n( Q7 Z( U: Z1 Y' \, U* V
现在下来是否要继续吃多一个月特,还是就此停药,尝试2992、索坦、阿西替尼或其它药{EGFR一个(+),VEGF一个(+)}!?请憨豆兄平安姐妹、老马,BLUEST,“智慧姐”等建议,万分感谢!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
英雄武松  大学四年级 发表于 2012-6-26 20:29:23 | 显示全部楼层 来自: 哈萨克斯坦
大家可能会建议去深山静坐时日,灵修一些时间。" e/ m$ w* R* d) e% R, n+ t
开个玩笑,不要介意,祝福你弟弟。
活着  大学二年级 发表于 2012-6-26 20:57:05 | 显示全部楼层 来自: 广东
本帖最后由 活着 于 2012-6-26 20:59 编辑
' s, L# ~5 t4 c9 e
- a3 G* [% V& O4 q" t! |' Q! u6 S- H& _. ?# g
除了积极用药物治疗,小弟已经在某个地方休养静修了;另外( m) e% S9 a- ^# G2 Y

& S/ k* {' G# _" b1 o7 Y放松一下,开个玩笑,如果能搏得大家一笑,也是好事啊,谢谢你的祝福呢!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-6-26 22:07:29 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
活着 发表于 2012-6-26 17:31
# r/ @) |/ W5 J6 R2 R3 i/ y2 a小弟吃特二个月,今天去查肿瘤指标,结果如下:7 ^5 i* \( g& z( F- H6 D

6 Y, P" A* C- a; gCEA=7.9 (上月12.94)
6 |( m( \  X$ D* L
特罗凯吃够3个月再说。

点评

谢谢憨兄的耐心指点,祝你治疗顺利、平安!  发表于 2012-7-13 11:45
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-6-26 22:28:10 | 显示全部楼层 来自: 上海
活着 发表于 2012-6-26 17:31 4 }; ]0 c& X: }5 n; U$ Z
小弟吃特二个月,今天去查肿瘤指标,结果如下:
& b5 g- l4 w/ m3 A' f3 c+ t* g" D- ^0 t" J+ b' L/ X( k
CEA=7.9 (上月12.94)

0 j& x5 C' e! \1 S7 ~: u* H5 N不错,本人建议下个月查过CT评估后在考虑换药的问题。

点评

感谢“智慧姐”的关心,也祝福你的老歌!  发表于 2012-7-13 11:45
平安!  退休老干部 发表于 2012-6-26 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
恭喜!特罗凯这么好,继续特罗凯。

点评

谢谢平安医生,希望吴XX大主委也像你一样有乐于助人的精神,并常到这里来看看。。。与大家交流!  发表于 2012-7-13 11:47
yujiaogu01  初中二年级 发表于 2012-6-27 10:04:13 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
活着 发表于 2012-4-29 23:18
9 K, n# K2 @( [' E# Z1 `( \* n谢谢“智慧姐”,终于加入了非主流的治疗的行列,虽是基因野生型,4/27上特,希望有效!不知道多久才会有 ...
3 C( N: A) [+ C& x( n
我爸也是野生型中分化肺腺癌,, 在中山肿瘤医院检测的,也做了六期化疗, 第五,六次没效果,现在吃易瑞沙和特罗凯都有效。

点评

我比较好奇化疗找的是哪个医生?  发表于 2013-2-20 18:31
祝福你老爸,希望奇迹再现!  发表于 2012-7-13 11:48
zhangyy  小学五年级 发表于 2012-6-28 11:28:44 | 显示全部楼层 来自: 欧洲
我对您引用的DR. West 的理论很感兴趣。我妈5月被确诊粘液性肺腺癌,沿肺泡壁生长,双肺转移,PETCT未在其他地方发现。我也是咨询了一些医院,有的说化疗,反而是中医医院的肿瘤科大夫说,对于粘液性的肺癌,对现在的化疗药,不敏感。我妈年岁大了,也不建议化疗。 EGFR呈阴性,无突变。 西医大夫也说,易瑞沙类的靶向药未必起作用。可是看之前大家的讨论, 即使EGFR呈阴性,易瑞沙或特罗凯都可有效, 是吗?困惑了。
0 ^- h( C8 x% Z另外,坛子里好像对中医(汤药)提的很少。不知道有什么见解吗?

点评

如果确诊是粘液性肺腺癌,相对比较麻烦;如果是非粘液性,那对TKI是很敏感而且有效期很长!  发表于 2012-7-13 11:56
bluest  退休老干部 发表于 2012-6-28 12:30:58 | 显示全部楼层 来自: 北京
zhangyy 发表于 2012-6-28 11:28
# ~4 G3 K5 D; V/ ~* d- y我对您引用的DR. West 的理论很感兴趣。我妈5月被确诊粘液性肺腺癌,沿肺泡壁生长,双肺转移,PETCT未在其他 ...
( P5 Z6 h, ~7 j
买瓶印版易先试一下。中医都是失败的例子,如果有成功经验欢迎分享。
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
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