肺腺癌放化疗粒子植入易 2992 特凡德依维莫司阿西 299804

zhangsong · 发表于 2012-11-17 17:49:07

请教：脑部没不良反应需尽快放疗吗？如果化疗药稳定能控制脑转吗？（听说化疗药不能进入大脑）你现在脑部控制的还好吧？

百合 · 发表于 2012-11-23 15:50:08

本帖最后由百合于 2012-11-23 15:51 编辑

以德服人  ：“憨叔，关于主动换药您一般遵循什么样的原则？比如相同靶点的药尽量避开；尽量在稳定的时候换药；一种药只吃一个月，绝对不超过3个月等等。您可以总结几点憨豆原则以被跟随您的人产考。。谢谢”* r1 W& L/ i  S! x+ W) g
——越有效的使用时间要越短；太辛苦的短时间用；昂贵的短时间用；能稳定的效果一般的要多用和反复用；舒服的多用；便宜的多用。3 w& s/ [8 |$ S8 W. I" @" w
——用一次抑制EGFR的，接着要用抑制VEGF的，不能用两种抑制点相同的药连续抑制一种表达。
, K$ N5 B/ G) G7 t  Y$ u; |  B上述只是基本原则，但情况常变化，可在原则下随时改变计划。
5 w1 O+ U5 c! u9 a# m$ p1 s试新药时必须在即使失败也不至于有危险的安全平稳的情况下；高位进展时不试(风险较大)；低位时也不试(看不出效果)。
$ X1 |1 N6 P. k( V2 p$ D& t! k7 J7 v能用的药越多越好，最好有12种，每月用一种，轮换一圈就是一年，永远不耐药，永远也不被副作用击倒。
7 C3 i  E: V' D; w" Q+ X' e* s8 |0 z8 e/ @) H# A  P
Alice 发表于 2012-11-22 19:22
  B& }4 Z- [: t  w感谢万能的神的代领！% @7 @7 ]6 ]3 k9 b6 ?" p4 L4 u
感谢憨叔，感恩节快乐！
( J2 A( l2 P! R另外请教憨叔，用药次序怎样才能更合理一些？
0 B$ y% I* r5 V0 E6 ]" E8 f3 Z% ^& m  d- O5 M6 c, `/ e4 g- Q7 L
舒服的，吃久些；辛苦的，吃短些；每吃完抑制EGFR的，接着吃一种抑制VEGF的，即两大类药间隔使用；它们的次序不用讲究，随便更换，只需把两大类分开就行。譬如：易瑞沙——阿西替尼——特罗凯——TIVO-1——易瑞沙——凡德他尼——多吉美——特罗凯……

这是最新“主动轮换靶向药的统计”一帖中汇总憨叔的治疗心得，供参考！

gissales · 发表于 2012-11-27 01:21:10

加油，兄弟，感谢为大家和自己做的日记做参考，我也会每天记日记

坚持住 · 发表于 2012-11-27 13:27:02

吃回易瑞沙，祝福有很好的效果！

坚持住 · 发表于 2012-11-27 13:27:34

我们的用药顺序是完全一样的，不过我妈妈还没吃回易瑞沙，考虑凡德他尼后，是否在吃别的药，暂时不吃回易瑞沙。

Alice · 发表于 2012-12-10 12:57:35

在坚持住的帖子看到了你的介绍，你这么年轻，比我同学小三岁，看到你能这么坦然面对，很为你高兴！
你的CEA敏感，建议试新药时，半个月查一下CEA！
祝你的武器库的装备能再多加增些！

成功 · 发表于 2012-12-10 16:42:42

楼主加油，期待易瑞沙有效！

前世今生 · 发表于 2012-12-20 15:23:42

本帖最后由前世今生于 2012-12-20 15:45 编辑

来报告一下，第二次吃易瑞沙没有取得好的效果，CEA连续处在79 78 81的高位，17日做CT平扫。今天终于让主任看了片子，对比8月的片子有轻微进展趋势，估计是CEA提前预警病情正在进展，我换靶向药治疗最初告诉过主任，她原先的建议是不反对，但今天主任反复告戒我轮换吃药会导致基因信号通路的阻断或紊乱，给下一步治疗平添麻烦，让我继续吃易瑞沙或特罗凯耐药，，她见我反复提到非正版，也有怀疑是卖药的商家对我进行了蛊惑，我的解释也无法消除她的猜疑。我见过病友们易瑞沙特罗凯耐药之后的情况，病情急剧恶化，如摧朽拉枯，一发不可收拾，等病情进展再定治疗方案，实在让我心里没底，不是不信任主任的告诫，被动等耐药，实在不能让我接受，还是让我继续踏上换药之路吧，虽然路茫茫，但是有大家的相扶相搀，我要走下去，而不是等下去。

nora567 · 发表于 2012-12-25 21:21:07

前世今生发表于 2012-12-20 15:23

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来报告一下，第二次吃易瑞沙没有取得好的效果，CEA连续处在79 78 81的高位，17日做CT平扫。今天终于让主任看 ...

确实，耐药后的触底反弹，真的让人措手不及。。那就走自己的路，让医生说去吧，哈哈~~