我父亲肺鳞癌的治疗贴(2014年3月1日驾鹤西去）

老马，学习完你的贴子，真心佩服你!不知道你是学什么的?

2012-10-15，入住省人民医院做CIK治疗，打算做三次。

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8 I$ l2 h4 E8 W" o1 Z老马，大家都对生物治疗的效果持否定态度，最近一个朋友在医生那里听说最近的一次全国性的医学会上明确说生物治疗无效。您怎么看它的作用呢？我爸爸也做了两个大疗程，感觉对体力恢复似乎有效，但对肿瘤无效。
% m) o3 C; l" \1 Tps：您在哪个城市呢？

2012-10-15
cea 5.2（上涨了21%），ca125 69.5（下降了49%），cy211：5.8（下降11%）；
  c" L. `( M% A, D5 t* S白细胞5.24，中性淋巴细胞比例73.5%，红细胞3.12，血红蛋白9.5，血小板22万，血脂指标全面下降，可能与吃辛伐他汀和肉类吃的少有关。
淋巴亚组细胞指标继续好转。明天采血。
; Y- C+ W& N6 m体重50kg，略有增加。最近晚饭后都有出去散步。
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3 ^/ Q4 H2 U, t% S7 Q- |: ^& X2012-9-12
CA125 137，CEA 4.3，CY211 6.5，白细胞6700，红细胞2.96万，血红蛋白9克，血小板22万，肝肾功能正常。

我是爸爸的后盾 发表于 2012-10-16 16:44

                               
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7 C# j4 S7 R1 G# N" ]; z" S老马，大家都对生物治疗的效果持否定态度，最近一个朋友在医生那里听说最近的一次全国性的医学会上明确说生 ...

那您感觉对恢复体力效果好么

谢谢您的回复,我爸的肿瘤指标CEA不敏感,自去年确诊至今最高的没有超过5,最近一直在论坛及群里恶补相关知识,也打算接下来让我爸尝试一下印版特,不知还需要同时服用哪些辅助药?请百忙中给予指点,谢谢!以后还有很多需要打扰的地方,请多多指教了!

昨天从医院请假出来了，在医院呆了三天，没有吸氧，每天去医院外面散步，回家爬上5楼没事。
老爸吃腻安素了，停了二个多星期。换啥好呢？有人吃过雅培的倍力素吗？
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老马，你爸的治疗堪称经典了，峰回路转，变成没有病灶了，体力又这么好。
祝福。

治疗很不错啊。看了积极的治疗并不等于过渡治疗！

今晚和儿子散步，路过书店，儿子自己选了一本野生植物识别图谱，说是明天要去山上采植物，给爷爷吃。