本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-24 00:13 编辑 / s( V. D! ~$ h8 f
4 @1 z0 w! `6 G媒体采访吴一龙教授内容摘要:( `3 [# U( C I8 N* W4 |
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靶向药物的出现给所有肺癌病人带来非常大的福音。目前肺癌病人基因检测中突变的,主要有三种治疗模式:% s1 ^8 S9 w1 n1 x
7 X. e6 M# b6 R& p第一种模式是先使用靶向药物,直到靶向药物失败,再进行化疗,目前临床大部分在应用这模式;7 k3 a; |6 K# w+ L8 p) A
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第二种模式是最传统的方法,先化疗,等到化疗无效的时候,再用靶向药物。2 U% Y+ s( N6 D6 z- f
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这两种模式的比较,凡是使用靶向药物,晚期肺癌患者总的生存率都会延长,但两种治疗模式延长率差不多,总的生存无较大的差异。
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- A8 a' ]2 Y1 o* ]. U% r% [所以目前临床都在争论此话题:肺癌基因突变患者究竟是先用靶向药物还是先用化疗呢?很多肺癌医生认为先用靶向药物,再用化疗。如果先用化疗,
- j+ p0 c- j9 |, w: { }患者在化疗期间出院了,就没有再运用靶向治疗,所以主张先运用靶向药物。
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8 P ]; N# s* g" f9 l: X; N第三种模式:2010年中国先提出了维持治疗:先做化疗,做完化疗之后接着用靶向药物维持治疗,目前这种模式没有前两种模式受欢迎。
% S7 Y+ u7 b8 C% Q' C* c) b; j目前面临两个问题:$ j2 P6 `( @$ G+ c! Q
$ b6 m6 U6 w+ u1 M( \1、为什么把靶向治疗放在任何一个阶段,生存率没有差异?
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2、除了这两种模式,是否还有更好的方法使病人活得更长,质量更高?
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4 e9 @) }, A5 ]- z# I0 t新的间插治疗:总生存可以达到31个月,创历史上最高
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9 E4 }% h5 s$ w10年前,吴一龙教授团队启动化疗和靶向药物间插治疗:
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6 U! o( _! S# P) D) T. B0 m9 V先给患者做化疗,到第八天到第25天中间(第八天)加靶向药物。1 ?! G8 h, J8 J, X: \) B- l& i
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过去10年研究证明,新的治疗模式,不但使肺癌的进展变缓,而且使肿瘤患者的总生存全面提高,总的生存可以达到31个月,历史上最高。9 x; M+ D- s5 ?8 `9 b
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解惑:靶向药物与化疗药物是同时进行?
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吴一龙教授:目前临床中化疗是三个礼拜一次,把靶向药物插在中间使用,但不是和化疗同一天,所以不是叫同时,而是间插。
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' }$ G% h6 \" |7 @解惑:中位总生存期从20.6个月提高到31.4个月,请问中位总生存期通俗一点是什么呢?3 v- Q8 l, S f' }' d
1 m/ p' ?7 E4 o! S# {& T' X4 \吴一龙教授:中位是指肿瘤平均发展生存期。换句话说,如果没有肿瘤靶向药物,平均总生存期只能达到八个月,如果运用了化疗和靶向药物间插疗法,总生存期最高可达31.4个月。
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“十年”肺癌靶向治疗科研路,100多名医生参与
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! y# L8 h4 V: h' r吴一龙教授:化疗和靶向间插治疗项目的时间比较长,从idea到文章发表,总共花了10年的时间。
9 b5 {) Y2 o) \7 Q3 x中国大概有100个医生左右参与,有451名患者参加。
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问:这个研究项目遇到最大的困难是什么?
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0 s3 ?) e2 M1 P6 U: p: |( ?4 I! E9 F吴一龙教授:间插治疗研究最大的困难在于老百姓的认知。患者听到基因突变了,以为吃药就行了而不想做化疗,多数患者任务做化疗很痛苦。" i3 n/ @4 c; I+ x- }( t
第二困难在于项目整体质量控制,400多个病人每个数据都要控制在最高质量国际标准上。实际操作当中,非常多琐碎的工作,在中国现有的浮躁的短平快科研氛围下,难度大。任何其中一个数据的错误,就会导致整个数据失真。
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问:为什么中国的临床研究会做得这么好?
+ E0 @2 C* C6 _- y$ @* r吴一龙教授:在美国做类似的临床研究越来越艰难,% _2 f' ]8 F( \5 ]& T/ m6 Q5 J
最重要的原因在于中国的非小细胞肺癌突变的病人特别多,占到30%以上,而美国肺癌的突变病人仅为10%
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第二个原因在于在美国、欧盟、韩国,靶向药物国家一批准,医保也随之批准。而在中国,国家批准上市,医保需要再次审核,符合的才能批准。目前中国只有在广州医保才能进行靶向药物的补贴。而靶向药物是比较昂贵的,在临床试验当中,靶向药物是免费的,包括药物、检查、而且每一检查都可以有补贴,对中低收入者无疑是一个大福音。如果有一天,中国很多新药也可以做到国家一批准上市,医保就覆盖,那么这样的临床研究也会越来越困难。3 B5 V# ~1 T" L5 s( R: c
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规范化治疗,不做检测是不能做靶向治疗的+ K& T H4 ?# R8 i
" R+ e' g) Y# Q. b: j' U8 Z不进行基因检测,直接靶向药物治疗是非常危险+ V7 z# e1 H2 y, n! G9 x
: s) ^6 `4 e* n4 t+ }6 ~目前很多基层医院有开靶向药物的权限,但是不做基因分型检测,直接进行靶向治疗,这是非常危险的,国家和相关专家正在推动靶向治疗规范化,不做基因检测是不能做靶向治疗的。+ ~3 C2 K8 l2 D( W8 D
% X# g# X4 C0 d5 W3 H过时的理念:吃完某一类药,有效就继续吃,无效就停用。目前是不能如此的了,不是吃一个月药无效。8 @5 @ c) g4 g0 w8 ]
% S4 e: u. A% \ @" x a% L比如靶向治疗一月一万八,拿一万八去试验是有效还是无效呢?如果患者家境不好,拿一万八去试验,对患者的负担有多重,而且70%非小细胞肥癌是非突变,直接拿钱去打水漂的了,所以这种模式是绝对不允许存在的。 o1 a' d' M7 n/ \0 `, U5 |
7 w! [, W- C8 r5 ^. N没有突变就使用突变药物,不仅仅会带来很多的副作用,同时会让病情进一步发展。是药三分毒,所有的药物都会有害的,能够不吃药,最好。 |