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200506 321 垅田楼一 发表于 2015-6-10 21:41:00 |
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-20 01:10:39 | 显示全部楼层 来自: 上海
TTF-1 是负的,应是鳞癌,另外 TTF-1阳性的程度和预后负相关,也就说加号越多越不好。' d8 R9 ], e3 E% D
2 L( H6 w/ f# A* H+ B+ h; A
你说错了  阳性程度越高  预后越好  http://www.docin.com/p-635574738.html7 {, q, `, q( D* T  T0 Y. ?) y! F
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-23 23:39:08 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-23 23:40 编辑
* z: V+ T% A9 I7 R* N6 P' \) g: u: u6 d1 y& B4 a7 b
三代TKI耐药时:; L# Y8 w  c9 M& G
     1.如果新突变只有C797S,能用回一代TKI;
' t: t. f: S$ V7 b+ X1 R     2.如果三代TKI耐药出现C797S和T790M两种新突变时分两种情况:
9 q. o8 f5 o' D7 C, t2 }, M: s     a、如果C797S和T790M不在同一等位时,可用一代TKI联三代有效;( y4 s5 g+ n: w/ D
     b、如果C797S和T790M两种新突变在同一等位无解。
8 \/ R* r+ C: H请问楼主:EAI045联爱必妥能解决C797S和T790M两种新突变在同一等位的耐药问题吗??
  J* k6 x  M) G8 R. w如不能,则EAI045不能算第四代TKI!最多也只能是多一种选择而已。希望楼主能解答一下。谢谢!!!$ C- J* \+ p: [) l4 }
该回贴在同样的内容的帖子回复过,见到阿梁关注该贴,再在这里发一次,希望能得到阿梁前辈的指导
% J/ o' M$ ?( D7 M2 I# c: Y. @4 t5 p3 ?  G3 k- n
漓江渔翁
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-24 00:11:04 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-24 00:13 编辑 & b% O5 e) I( _- F1 V' ]1 z5 G

  F# H! q0 l; c2 [& r媒体采访吴一龙教授内容摘要:& R0 Z- V6 R) N' n3 C4 V
9 F( h2 a8 f& w/ ?9 L
靶向药物的出现给所有肺癌病人带来非常大的福音。目前肺癌病人基因检测中突变的,主要有三种治疗模式:5 l6 M7 C  |) M( g

$ G# Y  ?1 i4 h第一种模式是先使用靶向药物,直到靶向药物失败,再进行化疗,目前临床大部分在应用这模式;. ^8 k) l& P3 m% G! O  [

1 F0 E) M5 m6 A; z$ r' a第二种模式是最传统的方法,先化疗,等到化疗无效的时候,再用靶向药物。$ E7 ]8 F: s/ d
4 U0 x) k0 b  e- y+ D
这两种模式的比较,凡是使用靶向药物,晚期肺癌患者总的生存率都会延长,但两种治疗模式延长率差不多,总的生存无较大的差异。
2 Y, F% x. E* _2 G7 b' v5 M& E4 U% A
所以目前临床都在争论此话题:肺癌基因突变患者究竟是先用靶向药物还是先用化疗呢?很多肺癌医生认为先用靶向药物,再用化疗。如果先用化疗,' A: H1 F* @' q1 F. [1 Q
患者在化疗期间出院了,就没有再运用靶向治疗,所以主张先运用靶向药物。
* j+ }& T. y9 o
, U- Q, D/ U% N0 q& `" ?第三种模式:2010年中国先提出了维持治疗:先做化疗,做完化疗之后接着用靶向药物维持治疗,目前这种模式没有前两种模式受欢迎。
6 N5 y; c2 g* U. x目前面临两个问题:
) m4 g2 y9 {! F, @
" B+ o2 x5 I1 p7 E' B1、为什么把靶向治疗放在任何一个阶段,生存率没有差异?. V5 g# G/ l3 y4 s2 d& G2 j/ p
& H- j! C5 k" W# z+ ^8 a
2、除了这两种模式,是否还有更好的方法使病人活得更长,质量更高?
3 {5 Q5 |; V. @2 s. p4 w0 t( z' o4 S( T2 Q' Z% Z; ~
新的间插治疗:总生存可以达到31个月,创历史上最高
( i: F+ X" l" _0 O" Y/ b- n) j  Q" p& D6 _, s% [2 h# h6 @
10年前,吴一龙教授团队启动化疗和靶向药物间插治疗:
$ F: J- B2 u& J5 M3 ^' e  a+ c. {/ }- q% n! N) r0 B, }# J7 {
先给患者做化疗,到第八天到第25天中间(第八天)加靶向药物。, h# `+ N# Z& ]  r

6 N0 r: j! P0 s0 n& x- }过去10年研究证明,新的治疗模式,不但使肺癌的进展变缓,而且使肿瘤患者的总生存全面提高,总的生存可以达到31个月,历史上最高。
. _6 O. ~7 x" |3 O) w3 G* p5 V8 O! t8 g2 p
解惑:靶向药物与化疗药物是同时进行?
8 }- S3 U" R* u/ X" p2 m
$ Y. K4 G& z: w3 b, q7 S# D9 s2 A! |吴一龙教授:目前临床中化疗是三个礼拜一次,把靶向药物插在中间使用,但不是和化疗同一天,所以不是叫同时,而是间插。
5 m* x% ]# q- Q4 W  c9 g7 B1 B$ W# p" j2 F( x- d
解惑:中位总生存期从20.6个月提高到31.4个月,请问中位总生存期通俗一点是什么呢?
6 q- j: l: N( _4 I2 r7 S  q6 x& E1 p/ l8 R
吴一龙教授:中位是指肿瘤平均发展生存期。换句话说,如果没有肿瘤靶向药物,平均总生存期只能达到八个月,如果运用了化疗和靶向药物间插疗法,总生存期最高可达31.4个月。
" R: j8 i/ m4 `( W+ r. t9 Y; A6 P- r

9 G3 a# b3 n7 t/ w“十年”肺癌靶向治疗科研路,100多名医生参与4 L7 }0 l8 C0 H& G

" R) C+ J' ~4 L' B; e! @; U" d& M吴一龙教授:化疗和靶向间插治疗项目的时间比较长,从idea到文章发表,总共花了10年的时间。
' f& c7 u: S8 s9 k" j9 t中国大概有100个医生左右参与,有451名患者参加。* Q1 v$ Y" m# G$ e' q$ u& o1 z
! Y, j1 s# [8 O* @. p& q9 _2 H
问:这个研究项目遇到最大的困难是什么?
1 J8 c+ p% }; A; u5 R/ p9 G+ D  e% ^
吴一龙教授:间插治疗研究最大的困难在于老百姓的认知。患者听到基因突变了,以为吃药就行了而不想做化疗,多数患者任务做化疗很痛苦。, O0 _9 W: h. J9 U
第二困难在于项目整体质量控制,400多个病人每个数据都要控制在最高质量国际标准上。实际操作当中,非常多琐碎的工作,在中国现有的浮躁的短平快科研氛围下,难度大。任何其中一个数据的错误,就会导致整个数据失真。+ K3 j: F9 T; e( N9 r
# @+ I, a/ g0 _6 }. b. `
问:为什么中国的临床研究会做得这么好?# V- r6 D# s% ?" e2 h6 q
吴一龙教授:在美国做类似的临床研究越来越艰难,
3 Y/ Y' ?( }- r9 W最重要的原因在于中国的非小细胞肺癌突变的病人特别多,占到30%以上,而美国肺癌的突变病人仅为10%
1 h; ~1 c: G- w' j& _( o) y% h, W3 [7 K' ^+ e2 U- \: n/ H
第二个原因在于在美国、欧盟、韩国,靶向药物国家一批准,医保也随之批准。而在中国,国家批准上市,医保需要再次审核,符合的才能批准。目前中国只有在广州医保才能进行靶向药物的补贴。而靶向药物是比较昂贵的,在临床试验当中,靶向药物是免费的,包括药物、检查、而且每一检查都可以有补贴,对中低收入者无疑是一个大福音。如果有一天,中国很多新药也可以做到国家一批准上市,医保就覆盖,那么这样的临床研究也会越来越困难。; b1 q" _2 b* a% p
- `( y. y1 D" a
规范化治疗,不做检测是不能做靶向治疗的: _- O" E0 I- F' C0 I

- t7 \. V$ @9 _+ p$ B6 |不进行基因检测,直接靶向药物治疗是非常危险# ^! [# \7 V$ ?; @
2 L& P9 I$ l  ]% t
目前很多基层医院有开靶向药物的权限,但是不做基因分型检测,直接进行靶向治疗,这是非常危险的,国家和相关专家正在推动靶向治疗规范化,不做基因检测是不能做靶向治疗的。' \" _/ J! c7 o$ P6 r* E  o' x
& [- t6 d0 B) h) V: x
过时的理念:吃完某一类药,有效就继续吃,无效就停用。目前是不能如此的了,不是吃一个月药无效。2 k, ]8 g. h; V2 q* n

: H' y% g' x& X; G9 j比如靶向治疗一月一万八,拿一万八去试验是有效还是无效呢?如果患者家境不好,拿一万八去试验,对患者的负担有多重,而且70%非小细胞肥癌是非突变,直接拿钱去打水漂的了,所以这种模式是绝对不允许存在的。( d. B" r( Y* h9 s0 l
9 a% a5 ~+ ^# ]9 v8 L
没有突变就使用突变药物,不仅仅会带来很多的副作用,同时会让病情进一步发展。是药三分毒,所有的药物都会有害的,能够不吃药,最好。
家属好好学习,病人天天向上。
freewillxie  小学三年级 发表于 2016-11-24 16:21:17 | 显示全部楼层 来自: 上海
感谢,感谢,再感谢!学习,学习,再学习!
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-2-3 21:37:35 | 显示全部楼层 来自: 上海
关于肿瘤的分化:恶性肿瘤或多或少都有向正常细胞分化的特点,瘤细胞分化越接近正常细胞,则越成熟,通常称为高分化,有人称它为Ⅰ级。如果瘤细胞分化太差,极不成熟,但仍保留某些来源组织的痕迹,则称为低分化,或称为Ⅲ级。界于两者之间的称为中分化、或称为Ⅱ级。一般说来,高分化肿瘤,恶性程度低,预后较好,低分化肿瘤,恶性度高,预后较差,未分化肿瘤,恶性程度极高,预后最差。% K  p+ m. h* Q+ m( a- A
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-5-20 22:54:13 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:01 编辑
0 }; G6 B1 w4 t( E- f7 t
; H% r# x1 |( K来至---平淡
0 S/ n9 }9 v# B8 B! i0 q) R$ }' A+ c) A
凯美纳的靶点是:EGFR& o. r# ]$ ?6 }+ n+ \
2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
5 ]- @2 `/ L5 a0 P299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER21 n2 U  b# S. G8 p
184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET
+ B! n/ G2 c% |0 m) D+ U6 e% z多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit38 x$ y2 v- w( R% @/ @/ @
克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1
8 q' H3 u+ h: l: W5 @) H$ J7 N5 e( {0 r% {3 [: y- A. ]4 Y
按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。
+ @; R" m( o2 E% k+ {) n如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。( G, y2 v0 ]) t0 u& u# ?
如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?" _& S+ w& h8 \& B# [, p' X% U3 Q
首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-6-16 17:58:16 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:00 编辑 . Z4 r5 A5 y+ Z5 f; N

6 ^0 s. i# s3 O2 N8 O9 Y2 j来至----平淡
. `# k0 {& L+ p. _/ s/ h7 l6 ^
: W  H* n! }: b4 X; Q3 m8 I, k- O凯美纳的靶点是:EGFR
% o$ V: g1 G' p9 R9 h" X6 Z
1 B2 ?+ T' m; W$ Q5 @2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2  V+ [/ M* ~2 ?2 G5 k

3 w, T! Z5 `7 D; H7 y) q0 f% h299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
* ~0 t8 X! ~& N6 g0 p. F. I
* z0 h& A6 d1 Y$ o0 K184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET1 O+ @* }+ |4 K6 p3 D

. V2 y; b& C% y5 Y! z" Q# w多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit3
) f6 _5 P# {4 y1 c7 K, t; x) n4 q" w
/ e) d0 J$ k" i" D克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1
4 l2 U0 s( |* n$ ?
  H" d; _6 }. v3 u" q8 ~8 p% X! V- u2 n按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。! N+ {( K' C, c: m
. Z5 a- O! l" I" O* Z( ~) c2 W+ e7 B
如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。* d+ |: ^& @, R- T: D1 n

) w( @. X/ K3 r& t如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?. k; W+ U! D* {5 v% Y& R8 `9 e
' b! w. Z( I8 D0 J5 K& @1 f
首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!* x: d9 h3 |5 m
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-12 17:41:13 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
阿帕副作用挺大的,感觉妇科癌症病人被推荐这个药挺多的,普遍反映副作用大要减量。抗血管生成药大部分都是万金油,只是贝伐有对付胸腹水,脑积水的特技,XL184有控制骨痛的特技,尼达尼布有延缓肺纤维化特技。4 h# _; b0 Y  z; p) W- \
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:31:15 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马:吃特造成的皮屑食疗办法:" X; X: e7 L5 u- s: ^3 Z/ b, r

' D! q$ C9 a" l/ k去菜场买一些猪皮,2元一斤,洗干净,用煮沸三次,换三次水,剥掉油层,水不要。$ t! [- G0 J' A4 Y% H8 s
; Q# ^/ U1 W4 b$ j* ?! f
然后用猪皮烧菜吃。
( n5 M0 _3 |0 I) ^
. W2 R3 T+ O! V方法来源:《伤寒论》猪肤汤。6 }/ g/ K% Q3 f( W! r  j! q6 D
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:51:55 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马老爸说最近一周出门都有带血氧计,散步,爬楼梯,血氧浓度都在95%以上,但心率超过90了。
7 |/ M2 W5 n7 a3 Q8 ~1 t: |( C
! o* i" l/ P6 E+ N: Q  k8 T最近20多天吃卡维地洛,是以3.125mg每天的量吃的,昨天开始加量到6.25mg每天(一次半片,一天二
$ j7 g5 i" i8 v, H9 I; c5 M! t
次)。还有些咳嗽,有痰,昨天开始吃头胞他美脂。
家属好好学习,病人天天向上。

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