憨氏靶向药四步法的详细解说 ( 5 )

学习了！！！

我家从开始治疗就没听医生的。放化疗都没做直接靶向。唉，我再考虑考虑吧。如果是我自己就决定了。。。。

感谢憨兄！！！

憨叔您好，我母亲吃特三年耐药，病理检查CMET扩增，280四个月耐药，病理检查790突变，现9291三个星期，效果待查，有个问题请教，您说的四步轮换好像是盲试，象我母亲有检查结果的，是吃到耐药，还是轮换好？频繁取病理好不好？

在不断学习中寻找适合自己的治疗方案，向憨叔学习！

brookzhan 发表于 2015-4-26 19:37
全脑放能做10次？

一个疗程10次，每次300

憨豆叔你好，我妈妈11年手术后，12年初发现脑转后，一直是服用易瑞沙，直到14年的9月，CEA从14年的2月开始波动，到14年9月底的42.2(脑部进展明显)；14年10月开始使用阿法替尼6个月，CEA从42.2降到15年3月底8.58；但是后来发现妈妈出现3次神志不清（呕吐，行动越来越不好，脑部显示有继续进展）；觉得阿法替尼无效后，才来到这个论坛，看到您的方法后，感觉获得了很大的鼓舞。目前在用9291（未上这个论坛前也不知道这个药，也未接触过您的轮换方法），从4月14日开始9291已经14天了。感觉有些改善（4月20日CEA 6.92），目前感觉有些腰疼（有点担心骨转移）。计划29日再去做个CEA/胸片和腰部的核磁，明确一下情况。同时也去做了一个全面的基因测序（各类癌的508个靶点，结果会在5月10号出来）。想请教您一个问题，我妈妈之前的这种服药的情况，不知道是否还有机会回到您说的这种轮换的方法上来。按照您的方法，后续我妈妈的轮换方法应该是9291（2个月）；阿法替尼（1个月）；凡德他尼（1个月）；阿西替尼（1个月）是吗？还有2个问题，基因测序的结果对于轮换方法是否有参考意义？我妈妈的这个情况是否还能回到用易瑞沙来针对EGFR靶点的可能性。希望憨豆叔百忙中给一些建议。万分感谢！

感谢憨豆叔，您说的这句话：“譬如第一步，可以用有突变或扩增的药联合易。”我是否可以理解（如果有790突变的话，可以考虑9291联合易瑞沙?）

且有真人，后有真知。拜读了，感谢憨叔！

拜读了，谢谢憨叔，祝福憨叔！