抗癌十年整，再次出发……

愿天下无癌，平安。无痛地活下去！

来自苹果APP客户端

自强不息 发表于 2019-9-26 12:39
" n! w6 f  R5 Q# A3 @请看在2416#楼的简单记录

4 D+ ^  t3 M$ M( j. P' W我父亲手术后一直吃正版易瑞沙，但现在有耐药迹象，没有大病灶来做基因检测，只能盲试其他药了，求靠谱的渠道，谢谢。

加油！一定会会好起来的！

来自安卓APP客户端

楼主多出来啊！

来自安卓APP客户端

自强不息 发表于 2012-07-23 14:21
5 |2 b& c2 Q  q5 Z, g, D4 j6 L" [, d/ L本帖最后由 自强不息 于 2012-7-23 14:25 编辑
2 e) }, E9 X) S. d' s9 P+ r
) `8 |  P0 b; N
0 W: n6 F- U1 |; Z* r' o
0 P/ Y) x+ L  o+ O( @4 f    谢谢果酱。在你的帮助下，让我吃到了那么好的药。同时祝福你的爸爸。
6 J! z  [6 \5 A, O; ?; r5 c, h   今天去把上个星期六做的腰椎MR片子拿回来了，结果也是相当的好。原来骨转的地方已经看不出来了，其他地方也没有特殊信号。凡德还有2天的量，吃完再去验一下CEA，看CEA情况再定用什么药。

, }3 j! d/ Q1 }3 j你骨转有没有吃其他靶向药或打骨转针什么的

来自安卓APP客户端

自强不息 发表于 2013-02-26 17:52
& z1 O7 \% q0 a2 l* _" I本帖最后由 自强不息 于 2013-2-26 18:48 编辑
; P7 S, o/ H8 q8 T/ O, L
     T药第二个月，按照1.5mg每天的量，吃了3周，今天去检查，CEA上升了46%，从上个月的31上升到了46，有点不合常理。上个月是按照1.2mg和1.35mg的量，CEA微降，应该是T药有效的。第二个月上升的幅度有点大了，可能V靶点的药也要一月一换的。吃了2个月的T药，除了有过2次的鼻孔出血，竟然没有一点其他的副作用。所以从这个角度来看，T药还是不错的。
5 n$ `( z5 r% i( i7 G! a    距上次全身检查已经有7个月多了，这次顺便做了影像检查及腹部B超，原发病灶、骨转移灶都控制不错，也没有发现有新增转移灶。受到了骨科医生和胸科医生的表扬
4 H8 Q; ^* S5 E2 Q2 Z+ B    接下去又要换药了，虽然憨叔建议我换阿西，但是按照我自己的理解，现在的CEA还处于高位，V靶点的药的效果比较弱，维持可以，但是作为降CEA，还是需要E靶点的药来打压。距上次用特5个月了，打算这个月还是用YL特160mg。
7 N2 z# v3 S# Y8 ?: u, w5 z/ G+ [   舒服的日子总是觉得很短暂，又要开始满脸皮疹的苦日子了。但是“命之不在，皮附焉何”？为了活命，受点苦也是应该的。。。

骨科医生，你还看骨科了，骨科检查那些项目

来自安卓APP客户端

nigulas2012 发表于 2013-08-08 17:23
自强不息兄。。。。实在又是一名控制得很好的例子。。。祝福你继续控制下去就是胜利
  J  F, _' w. l; e! i3 {! e真心求教你针对骨转移处有何较有效果的方法。。。。

我父亲也遇到同样的问题，肺部病灶还是控制得很好，但就是骨转移处多了几点。手臂处不是大疼的那种，是那种阴阴疼，医生说，要是再疼的就再去处理（或放疗）。我就想要是再疼的话癌负担加重，那到时治疗会不会太迟了，所以想在负担没加重前还是赶快处理他，
6 i* j  u; u" w1 ?% ~5 b
自强不息兄。。针对骨转移放疗还是吃靶向效果好？？如果是靶向有哪种靶向药针对骨转移好呢？我了解是2992 ，xl184，但病友说XL184副作用大啊。。

# M% S0 a. S" G) G- ~, x184有什么副作用？

来自安卓APP客户端

姐姐脑膜转，看姐姐从来9291都没有用超过110mg的量，9291是入脑的，最大剂量可以用到160mg，而且9291在靶向药中算是比较温和的一种了，为何姐姐没有考虑加量？我妈妈2012年病的，在2015年怀疑脑膜转的，因为突发癫痫，颈部强直，呕吐，血压突升爆高，后来MRI怀疑脑膜转的，从此我就给我妈用了140mg的9291，后来又加量到160mg中途也断断续续联其他药，控制得还算稳定，9291算来也3年多了，这三年多应该也算控制不错吧，所以建议姐姐试试160mg的9291。我妈最近是9291联280，现在也是和姐姐一样耳鸣得厉害。

自强不息 发表于 2012-02-27 17:05
     还是担心换药风险太大，所以决定还是继续吃一个月易。等CEA再降一点再换了。
- k+ o- t- L: Z     虽然只吃了XL184只有12天，可是后期的副作用却很大。一是胃口很差，失去味觉经过一个月后才调整过来。二是头发变白，前几天发现头发根部发白，以为是自己年龄上去了，头发开始变白了，但是后来发现整个头皮的头发都在变白，就知道XL184带来的副作用。因为及时停了XL184，这几天发现头发根里新长出来的是黑发了，只是根部以上有0.6cm长的头发是白的。其实胃口差、脸上生痘、长白发这些副作用都是浮云，当初发现时，已经是晚期病人了，可是这么高质量的活着已经一年多了，我真的很感恩，很满足。特别是现在，我还能继续工作，继续和要好的朋友、亲爱的家人聊天、相聚，觉得很幸福。

7 {4 t! X3 S6 t( S; {/ `, l你好，你换药是单药还是连药

来自安卓APP客户端

自强不息 发表于 2013-02-26 17:52
本帖最后由 自强不息 于 2013-2-26 18:48 编辑
9 U& ], r) t) _0 W9 w9 e
. z  ?3 ^0 ?1 q# g/ ?     T药第二个月，按照1.5mg每天的量，吃了3周，今天去检查，CEA上升了46%，从上个月的31上升到了46，有点不合常理。上个月是按照1.2mg和1.35mg的量，CEA微降，应该是T药有效的。第二个月上升的幅度有点大了，可能V靶点的药也要一月一换的。吃了2个月的T药，除了有过2次的鼻孔出血，竟然没有一点其他的副作用。所以从这个角度来看，T药还是不错的。
/ Z3 T+ v: W' g6 e  }2 [    距上次全身检查已经有7个月多了，这次顺便做了影像检查及腹部B超，原发病灶、骨转移灶都控制不错，也没有发现有新增转移灶。受到了骨科医生和胸科医生的表扬
" k# P1 q! R0 i    接下去又要换药了，虽然憨叔建议我换阿西，但是按照我自己的理解，现在的CEA还处于高位，V靶点的药的效果比较弱，维持可以，但是作为降CEA，还是需要E靶点的药来打压。距上次用特5个月了，打算这个月还是用YL特160mg。
   舒服的日子总是觉得很短暂，又要开始满脸皮疹的苦日子了。但是“命之不在，皮附焉何”？为了活命，受点苦也是应该的。。。

你平时只检查cea对比吗

来自安卓APP客户端