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几天没有上网了,在床休息!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

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420416 592 再活30年 发表于 2010-9-15 18:09:51 |
呼吸空气中  高中三年级 发表于 2011-5-19 15:38:54 | 显示全部楼层 来自: 宁夏银川
恭喜30 希望继续有效。如果连续2各月都是好效果,希望能再你上有质的改变.
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-19 16:28:54 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 bkcui 的帖子
1 H$ Y0 p. p8 W+ }: A9 G$ B; E  e
: O# S, n$ e6 G* P1 P# F: k差不多1000元,一个月。
恬淡虚无  初中一年级 发表于 2011-5-19 18:52:30 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
+ ]3 M' B& \/ M, k5 i0 U( F( i* |' b
请问你的速愈素是在哪里买的?1 w9 ^6 ^$ X9 C! N' [0 B% ~
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-19 19:29:47 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 恬淡虚无 的帖子8 a2 Y4 m8 W1 b" ?# D. O

; M) l3 l9 a# [9 L% L' b4 g; G7 E( ^在香港,叫朋友买的,淘宝也有好像还便宜10元钱左右。
恬淡虚无  初中一年级 发表于 2011-5-19 20:10:00 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
回复 再活30年 的帖子& B( h' `8 f/ f) |' C

! z! g7 B8 L! ~/ H$ [  I4 A) h好的,知道了。谢谢!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-20 18:03:25 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
今天开始第一次的CA4P,半量,停了一天阿帕替尼,主要担心副作用和不确定的因数。6 F& a( z4 u7 c, g3 I! @8 B. y
明天开始吃阿帕替尼,CA4P是一个星期吃一次的。
- ^/ a1 V2 e0 }* R0 ^还是建议病友,CA4P,不要做主力,我觉得它只是调味品的角色。
bluest  退休老干部 发表于 2011-5-20 18:21:13 | 显示全部楼层 来自: 北京
30年的探索精神必会得到回报,你吃的CA4P是国产的还是进口的?
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
所有信息仅供参考!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-27 08:44:25 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

RE: 纳闷的检查结果!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

本帖最后由 再活30年 于 2011-5-27 09:37 编辑
- W2 C: r9 r$ I& r
( s# ^* S2 p( _, I& j( S' Y% F1 ?                                    4月8日              4月19日              5月3日                 5月19日                        5月26日
' i$ L/ l( ]5 Y  s' H" {                                   (停药)              阿帕11天             阿帕25                 阿帕41                           阿帕48
/ j" K! _& G, L
2 R, A, U+ V1 mAFP:(0-25)-----           16164.6            9370.6               4917.8             3242(下降34%)           2937(下降10%)
6 r5 g: ]: U% }! B2 u4 d白细胞:(4-10)----       3.64                  3.54                     3.66                4.43                               6.57% G& i; N" K( g" ^* C- ~
红细胞:(4-5.5)----      3.54                   3.74                     3.54                 3.14                               7) A" l- h9 n8 `: S$ D
血红蛋白:(120-160)---- 111                 116                      109                  97                                 96# _5 N$ R# E* {# z- n
血小板:(100-300)--     102                    143                      53                     68                                73                        
5 U# ?3 E' B8 g( U谷草转氨酶:(5-40)----- 139                   124                     82                     76                                 147+ m2 W* K0 f$ V% x# b* G. Z; E) r
谷丙转氨酶:(5-40)----  48                     24                      22                        22                                64( l/ ^+ [- \, p2 O3 Z+ e0 `
总胆红素:(5-24)----- 21.6                    28.5                  25.3                      24.9                              44.1. y4 A" F4 D) T3 q
直接胆红素:(0-11)---  12.7                 14.6                   11.7                      12.1                             24.6$ U/ ]  C* M3 K# q. w2 C
谷氨酰转肽酶:(6-46)----- 144               127                    74                          93                                112* s7 y  U3 F1 j2 q1 ~7 h5 L
碱性磷酸酶:(20-150)---- 267                  283                164                         194                               259
. I6 }4 s: ?# i0 e# v) H% v总胆汁酸:(0-14.5)---  20.3                   14.7                8.9                          12.3                              13* }5 f$ i, j8 q/ `: S! J
胆固醇酯:(5300-12900)---- 3783         4217               3478                     3679                               3782" ^, K( |$ m, W; k0 M0 i
尿素:(3-7.2)                          2              2.1                   4.5                         9.2                              8.9  U2 w3 U: E0 G' a, H3 }- H
尿酸:(120-452)                                                                                           592                              510, v- I# e0 d3 y- Y
这次因为吃阿帕替尼胃出了两次血,并且口腔也出血不多本以为是血小板低的问题,但是检查结果显示血小板不低,我吃索坦最低的时候是40,但是也没有出血,问题1:是靶向药吃久了影响血管吗?* A- W6 G3 O  k% p& j& ^1 `  L! X% k
我本以为控制肿瘤的发展,肝功能自然就会好起来,现在看来的结论是,控制肿瘤发展是可以让肝功能好一些,但是还是要辅助治疗的,最近一直没有吃保肝的药,实在不想吃。问题2:我可以这样了解吗?
4 ]1 ^4 ~" N/ ^; Q4 b我觉得这些的血小板和白细胞不低,是因为我吃速愈素的作用。
% I" t: c. B; p1 b# O现在我已经停止吃阿帕替尼,不敢吃,主要原因是内出血如果是,外面看得到的副作用,我一定会耐着吃下去的,里面出血看不到啊,所以不敢吃。
5 _; X3 W4 W  ^6 }9 J. I1 y问题3:我现在又能吃什么药呢,不吃肿瘤肯定发展,吃又不知道吃什么药好?
' r% h  W* O' Q- b. j/ k& f/ W: g# h+ V& o+ d3 S

* t: j. }0 U9 x$ P1 l
loly  高中三年级 发表于 2011-5-27 09:13:01 | 显示全部楼层 来自: 广东潮州
恭喜30年AFP还在下降中。但这次为什么直胆会翻倍?
! _4 n, G" x, h& F: _$ Z0 z肺那边有个战友的妈妈吃阿帕也有效,因皮下出血厉害而停了,但血象检查各指标是正常的,看来还是阿帕的副作用。
肝癌晚期QQ交流群:51867039
bluest  退休老干部 发表于 2011-5-27 09:13:07 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 bluest 于 2011-5-27 09:16 编辑
' Y8 I5 s% x( d7 z2 @
& x6 }( J; B7 P5 I' d) N我妈吃索坦有一次血小板在70时也出现胃出血。可能说明这已是警戒线,或者胃出血与血小板没有必然联系。3 {3 C& G$ y! o6 I/ c
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