本帖最后由 孤啸 于 2011-10-19 16:04 编辑 5 q" J0 A# h4 S& J! f( H
平安! 发表于 2011-10-18 10:08 7 a; J9 c1 j+ `& H
一般来说,只要靶向药有效、全身控制得很好,也能控制骨转。+ e' }0 h% {. T; C4 B0 @
但是有些病人、有些药全身其他地方都有效还是 ... ) P/ p+ k+ D) |0 O
: d& Q' b4 B5 W; _$ W0 a \% l9 r4 f后天再用一天药第五疗程的化疗就结束了。下一步的治疗方案一直拿不定主意。" Q& L7 H( v E' m9 `! C# H) W+ r
一是吃回易瑞沙,但去年5到8月吃了三个月易瑞沙,CEA一直也没怎么降(一直在8到11间,正常为0-5),后在11年2月又吃一个月,CEA由5,03下降到4.44,如现在吃回担心效果不好出现反弹,使病情进展,因为CEA现在还在相对高位9左右(转移时是23)。而别的靶向药除索拉还有些效果外,特罗凯、索坦、阿西、凡德等,不是无效就是效果不好。! @2 k1 N6 x4 v! b: A& }- O0 ?
二是入组阿帕替尼。入组的纠结是阿帕的有效时间好象都不是太长,大多是三四个月;再就是不知道吃了阿帕以后还能不能吃回易或别的靶向药,给我的印象是没办法的办法才吃阿帕。不知是不是这样。$ v8 h$ U+ X( ~5 d" ~% G D
请平安帮确设计一个长期的治疗方案。谢谢! |