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[前沿资讯] 新的启发——抗血管生成药联合免疫治疗

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7355 0 小曲 发表于 2021-5-28 22:06:39 |

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作者:张潇潇
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- [% ^7 r) Z% F/ f$ o在昨天发布《EGFR突变靶向化疗近十年,尝试免疫治疗首战告捷》一文中,鹰版为我们讲述了母亲靶向耐药之后,毅然选择化疗联合免疫的治疗方案,并取得了初步成功的全过程。" W2 T! D( t# W9 _
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在文章的末尾,鹰版提到了接下来的准备借鉴NCT02501096的临床设计思路,采用抗血管生成类靶向药仑伐替尼联合免疫O药的治疗方案。今天就让我们全面解读一下这项研究,试图解析一下鹰版为何会选用该方式为母亲治疗。
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/ t- V, x1 M! g启发鹰版的NCT02501096(Ib期/II期)是一项晚期NSCLC患者接受帕博利珠单抗(即K药)联合仑伐替尼治疗的临床试验,21位受试者中14%为初治、33%接受过一线治疗、48%接受过二线治疗、5%接受过三线及以上治疗,ORR为33.3%,DCR为80.9%,中位PFS为7.4个月/ M# ?# |8 M4 [' n% g8 [; r9 B

* s/ H+ o! Y: d4 `  ?) k; [6 f随后,在NCT02501096的基础之上又开展了NCT03829319(III期临床),在K药联合化疗的基础上加用仑伐替尼,13例有效数据显示ORR为69.2%,DCR为92.3%。: Z6 L& E0 {2 ]( d* v  D! U

' \8 Z$ d# X+ a& ]/ N9 I两项研究对晚期NSCLC患者的疗效都颇为显著,更重要的是安全性高,耐受性好& s# w6 V- H) b
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1 G% t+ u' D# o9 f, C* S抗血管生成药在抗癌中的作用
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免疫治疗大家相对熟悉,而此处提到的抗血管生成药是怎么一回事呢?$ J8 ?+ B! F7 Q! \

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提到癌,印象中总是一个可怖的大瘤子,上面缠绕着密密麻麻的血管,看着极为凶恶。事实上,肿瘤的生长发展确实离不开血管。" X4 u0 x  m! u3 D* {- r

. y) v# y8 g1 K6 M很多实体瘤会形成异常的脉管系统,利用血管生成因子形成专供肿瘤的血管结构,相当于私改水管,偷偷把人体循环的营养和氧气截给肿瘤。但是改造的管道很容易出故障,肿瘤血管时不时渗漏,就会导致缺氧、pH降低,肿瘤微环境(TME)变得恶劣。' E, B$ w! `: K0 t. y: Z
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肿瘤细胞为什么会让自身环境变差呢?这正是肿瘤的狡猾之处。因为肿瘤组织足够顽强,可以在它自己网罗的复杂脉管系统中生存下来,而人体的免疫细胞一来难以识别隐身异常血管中的肿瘤细胞,二来无法适应在恶劣的环境中与肿瘤细胞战斗,也就是说形成了免疫抑制环境。同时,恶劣的微环境延缓了肿瘤的生长速度,或者说生长不易被察觉,原理是“找到并杀伤分裂快的细胞”的化疗也对它不敏感。. n) O  {$ ^; [$ {8 x
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可以说,肿瘤组织就像适应了极端天气的士兵,把战场环境尽可能变恶劣是它作战的策略。$ ~7 \0 u6 H2 @& O
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抗血管生成药就是针对这种策略而设计的。通过抑制血管生成因子,与肿瘤组织争夺血管的控制权,阻止它改造“战场”。目前,单用抗血管生成药的治疗效果还是不够理想,而联合免疫的却方案让人眼前一亮。
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. G5 q0 N  O- w% |; v5 q强强联合?抗血管生成+免疫治疗
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( [* H4 ]/ Z: H5 w当抗血管生成药促使肿瘤脉管系统恢复正常时,免疫抑制环境也就随之解除;这边免疫检查点抑制剂又能揭穿肿瘤细胞的伪装,提升免疫细胞的战斗力。相当于一边摧毁敌人的掩体,一边脱掉敌人的迷彩服,我方的免疫系统“士兵”便能对肿瘤细胞展开反击。' P2 ~4 ~; Z1 N+ L& H

4 ]& c  R0 t/ N$ b% F. _' a这就是抗血管生成药物联合免疫治疗的理论原理。0 Y% V* V( V  B; ^1 }4 o. I- J
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此外,抗血管生成虽然是靶向药,但它并不针对肿瘤突变基因,而是针对肿瘤环境,因此和免疫治疗一样对靶点要求不高。, ]7 U" ?2 g+ G
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而在临床试验中,“仑伐替尼+K药”这一对搭档已经进行过许多癌种中临床试验,结果证明其疗效相当显著,客观缓解率普遍在30%以上。
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* o4 X% O& Y' N8 I; a9 n在肝癌中现已将仑伐替尼联合PD-1作为一线治疗方案。3 Y( Z1 w" `  H) \" _: P" z
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目前,多项抗血管药物与免疫治疗、化疗联合的临床试验还在开展中,如抗VEGFR途径的抗血管生成药贝伐珠单抗、抗VEGFR-2途径的抗血管生成药雷莫芦单抗,也在与免疫检查点抑制剂联合应用中取得了一定成果,值得我们持续关注。希望本文能延续鹰版的治疗的思路,在选择抗癌方案时给大家带来新的启发。8 r, i. o! n4 B; Q; v* P
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