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本帖最后由 小山丘的旅行 于 2020-10-16 10:33 编辑
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3 j7 J8 ^' j$ |3 b 这两年,免疫治疗特别火爆。也越来越多的人从免疫治疗中获益。碍于免疫治疗的不便宜,很多人望而却步,没却步的也总想找机会停药。也经常有人问:pd-1药用了一两年了,是不是可以停药?6 E/ X& L. G: ]6 @2 k
我也想知道 " [6 ^) B2 V, m+ Q2 O
2 h1 @* r5 m1 k; w8 } 究竟,肺癌的免疫药物用多久合理呢?争议话题,目前还没有足够的证据支持。过往的临床:
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5 G8 b7 r2 T3 S! F8 i' M( W完成1年治疗的患者进行1:1分组,被随机分配为继续治疗组或停药观察组,停药观察组如果肿瘤进展,允许恢复接受纳武利尤单抗单药治疗。与那些停止治疗的患者相比,继续使用接受纳武利尤单抗的患者,无进展生存期(PFS)有显著改善(未达到 vs 10.3m; HR,0.42;95% CI,0.25-0.71),且无论随机时,继续用药组患者的疾病控制情况如何(CR/PR VS PD),获益程度相似(HR0.45 vs HR 0.44)。随机后最小/中位随访时间为10.0/14.9个月,持续治疗组OS显示出获益的趋势。
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停药组87例患者为PR或SD,其中43例患者在停药后出现疾病进展,34例再次接受纳武利尤单抗治疗。从出现进展到再次恢复用药的时间间隔是0.6个月。再次恢复用药后,疗效维持的中位时间为3.8个月。该研究结果提示我们,1年的免疫治疗时间可能是不够的。 注意重点: 可能是不够的
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对于最近Journal of Clinical Oncology杂志公布的CheckMate-153研究结果,各大平台,公众号等都有文章。但要么太过数据,要么解读不全造成理解困难(具体哪个热点平台的文章,咱们就不说了) c K1 k) e% M( h
言归正传,说下我对这个文章的理解(今天随群的讨论)
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* R3 _1 S3 L8 z8 Y2 K& X$ s大家总想尝试停药,可能考虑是2 R/ w1 n: u5 _6 n
虽然免疫抑制剂在前期 是需要有效的治疗剂量进行持续给药,帮助更快的提升治疗浓度(参考CA209-003的爬坡试验)。但实际,它并不是剂量依赖型的药物。后续的药效维持及大家常说的拖尾效应,可能跟药物的拮抗作用有关系。
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2 N. F' {$ a4 ^% q; t8 Q从Checkmate-153临床来看
9 T8 _$ r2 j I7 \, h5 { 以前的CheckMate017/CheckMate057都亚组分析的回顾,最近的CheckMate153是比较有时间探索性的研究,相对参考性高一些1 @! P7 F" p g$ C+ k+ l
①O药用满一年,肿瘤缩小效果理想的,只用满一年就停药,虽然再进展可能继续有效,但整体的死亡风险增加1倍。' J& \5 V% v8 ~' j) }7 p
②继续用药的比只用一年的,各项数据都会更好。尤其是pr或者cr奇效的患者
8 H1 Z; D& F- z5 V D ③对只是稳定sd的或者进展pd的患者,继续用药没有看到明显os改善。但远期来看,整体预后还是有更好的趋势的。0 g' J* [* d# u( E3 Y# G
9 x5 n1 }1 H; B# i' m( P简单的想法是7 N' e; `7 o1 p/ Y
①临床主要提示了:继续用药比主动的1年停药更好(进展的话肯定就没必要继续了);
1 u% ^5 ~$ B7 N. T L3 P5 b( E ②Checkmate-153临床的分层设计不够细化。结论也没法给出用多久的结论;
" G* V$ t8 H1 y+ d ③受体占位的角度来看,考虑到肿瘤与药物的受体结合竞争,以及受体的不断产生,保持长期的受体占位也需要一定的药物维持。继续用药,有必要
& r# c" a3 P0 Q ④如果因为主动停药而让自己纠结的半死。还不如不停 1 l( _ X U0 @) L" n$ b7 {+ x" E
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关于讨论3 f) @8 P. ^. h$ y
小姐姐:我家即将打满两年,正在争取继续用药,也在考虑是否需要停药。8 b H$ z& M$ v8 j& c
小土堆:比如这张图,你看横坐标 在24个月后的部分,继续用药的蓝色曲线 在红色曲线的上面,那就提示继续用药获益更多,数据更好3 H2 e4 Q& U# I5 P1 h% v
4 D* U4 V/ R0 Q: `小姐姐:临床研究明显是说O药。为何KIT用户都点头呢?
/ n3 b3 o' s; b. [6 f; s; w小土堆:因为有共通性) d6 Z' o6 ?. e, t- f& S
6 m6 e4 z, |) B, m7 b$ [9 d结论:
+ [2 j; I" j. h不建议轻易停药!
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共15条精彩回复,最后回复于 2023-6-9 14:36
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[LV.1]初来乍到
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本人不是医生,发帖内容是根据自身所掌握知识和以往的经验所建议,不构成治疗建议,请以医嘱为准
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[LV.6]超级爱粉
7 [( c$ J* y5 ]" A7 q: e" K怎么接 |
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[LV.1]初来乍到
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[LV.6]超级爱粉
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除了信达(3周一疗程5600),其他一般有赠药的 |
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[LV.6]超级爱粉
本帖最后由 小山丘的旅行 于 2020-10-16 10:33 编辑
% Q, p6 S. {' @$ n. a1 g! E( B0 J {8 Y8 _
! B. k+ v) y- |9 S' G9 h& A一般建议按标准用法。
; |7 R* L7 ?1 W/ T+ R对于免疫奇效无进展患者(特别是cr或pr)的,连续用药一两年后,能不能拉长,存有争议
! G( p6 k. _. w2 f& z有理论认为,CR或者PR后,体内药物浓度相比增加明显,适当的考虑拉长或者减量,可以避免药物的暴露过度,减少毒副反应的发生。但,药物暴露的增加是对整体治疗更好,还是超过耐受剂量,真的很难明确。个体对药物的接受能力,还有代谢程度各有不同。
/ A( T7 F$ K* c% v8 K' t; i1 f比如杨小姐姐,拉长了K药使用,体感精神超好,淋巴细胞也恢复正常,但也有新法发结节(未定性)的困惑。 |
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[LV.1]初来乍到
k% Q# k% U( o, W如果免疫确实有效率很高不知道有没有赠终身那种的 |
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[LV.6]超级爱粉
9 l2 t3 p9 a$ h) H
能赠终身的 也很难用到终身。靶向的赠药很多终身赠的,但实际,能十几年也不错了 |
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pd如果有效的话可以减量和拉长注射周期,停药不可取 |
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