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ASCO2020更新—联用和双抗——【转自药界小学生】

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12892 0 小曲 发表于 2020-6-2 19:51:54 |

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作者:follow皮皮熊2 v, y2 k; Y0 d( z2 x2 A: Q( ~

; S! s- R, u3 d; Q$ o) ]9 {1.Checkmate 227 Part1更新* z! l  q1 i9 {" I, I) M
4 r% K% _2 o1 ^6 S8 D( Y& W1 A
本次是3年随访结果更新,最主要是在PD-L1<1%的晚期NSCLC人群中Nivolumab联合Ipilimumab获益明显,3年生存率相对于Nivolumab联合化疗以及化疗分别为34%,20%和15%;N+I的联用组中响应人群3年后依然有超过1/3的患者持续响应,此时化疗仅有5%不到。
4 C+ t3 O3 t% t7 l6 _  ?( ~* p: C* y
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2.Checkmate 9LA更新, e, u3 a4 N& O& J
" V- D7 a* ^: M% y
Nivolumab终于在一线NSCLC中占得一席之地,Nivolumab+Ipilimumab,联合2个cycle的含铂化疗,相对于化疗降低34%的死亡风险;横向对比一下Pembrolizumab联合4个cycle含铂化疗,在KN189非鳞中降低44%的死亡风险,在KN407鳞癌中降低36%死亡风险;少2个cycle化疗的优势到底多大?# A5 u4 E4 M* Q1 n' i
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# y% d' G0 j$ H3.CITYSCAPE,Tiragolumab联合Atezolizumab更新
3 T) J# G* ~) \, a  ^
' p5 \0 L5 L# h! W: N- G' j; N. H9 ~& s" e
名声大灶的TIGIT单抗,自从摘要出来的时候就已经引起各方质疑,最主要的还是对照组中Atezolizumab效果太差,无论是全分析集还是PDL1>50%的人群,在PDL1 TPS 1-49%人群的PFS特别糟糕,但这个现象在KN042中也有类似情况出现过,让子弹再飞一会吧。! T# I1 t7 b0 T
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6 N& |% ]" p( F6 Z, L6 fKN042的亚组分析:
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! Q& N- g( n( L+ J4 f 54.png 3 ~" [3 v5 c$ m+ D2 d) f$ G7 e

  O3 I. L5 F2 b4.TQ-B2450联合安罗替尼更新/ |/ G& d9 z# Q) z8 E

$ m& f- R8 d/ a' {& d8 O+ }& q% t1b期的结果,整体17人ORR接近30%,对NSCLC和SCLC响应都不错,但是,随着今天恒瑞SHR1210联合阿帕替尼肝癌单臂NDA被拒,那么类似这种联用之路虽然火热但是进度要慢下来了要。
$ S4 C  z' T$ Y' h" ?: q  y+ _1 u9 y( e/ R) K
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& Z' V4 M9 m6 y# J  l7 Y- ]: P. B 56.png * S: p/ [- T  i

+ a7 b0 h+ `% T9 M& C5.PD1/PDL1双抗,IBI318更新
7 q! E& R& ^% Z' O+ C
6 d% X. o; c4 \信达2019年3月登记的临床,截止2020年1月,剂量爬到300mg,正在爬600mg,PDL1影响了剂量,入组了15人,瘤种包括NSCLC,鼻咽癌,乳腺癌,淋巴瘤;46.7%患者接受过2种以上系统治疗,最终2个PR,这么看不一定就比PD1或PDL1单抗更有优势。2 {1 ?: l3 c5 i5 L3 e3 ~

+ G$ g3 n1 [/ n$ Z; L8 @9 b 57.png 6 d2 v7 A# h: N4 m' D+ P9 m
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* r- p1 {# p. Q6.PDL1/CTLA4双抗,KN046更新
; W% R2 y% |$ u+ ?$ V& r& k* b( R+ X  O! O/ I: d6 Q& h
本次更新的是检查点抗体(主要是PD1抗体)经治的患者,共29人,包括19名鼻咽癌,9名NSCLC;安全性方面89.7%患者发生TRAE,其中6.9%为3级及以上TRAE;有效性方面ORR为12%,中位PFS2.69月,PR的3人中2名是先前PD1抗体进展患者,1名是OX40抗体进展患者。: E8 L) d. ?" ~* A+ u5 I: ~
  T: j6 W& s2 h! m  L, W( o9 B
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! l$ L* O  I/ k( j+ L+ k3 r+ ] 61.png . M3 Y/ S* _! i" R9 }# g3 ]  {

9 T: T6 \9 x0 V% u" Y( t, n7.CTLA4/OX40双抗,ATOR-1015更新
: L" k& [  U# i8 b
1 J, \  r. K! B9 }! F剂量从0.043mg到600mg,中位经治5线,中位再组时间8.5周,药效方面目前最佳SD。0 L5 Z0 Y8 [! }' s$ g( N. _
8 u6 }8 ], y: @! v. w. V4 s
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" x) V% Y" Z* T) e) R 63.png ( \; z- [  F: m: v  G  a: S; C7 C
64.png 2 z' e& Z+ G4 l* Z0 O' @( A: I

- y/ h- `; I5 J2 O5 A8.PD1/LAG3双抗,MGD013更新
* B' _/ \' @: B8 J7 U
. p+ |, y2 v" r. {2 k) @8 @+ R1 d重点依然是PD1抗体经治患者,其中PD1受体饱和剂量需要大于120mg,2期推荐剂量为600mg Q2W;5 t! S0 Y- J' }1 ~7 U6 i$ ~" n2 L

. Y, b2 O) ]# Z6 q# p, t6 m* R剂量爬坡组42人中3名PR,其中TNBC,间皮素瘤和胃癌患者各1例,其中间皮素瘤和胃癌为PD1经治患者;
7 D" {! U9 g5 k* z3 C+ K) B/ h; u) y* G  \' N& O  P* {' A
剂量扩展分别选择TNBC,卵巢癌和NSCLC,有效性方面TNBC中ORR最高17.4%(确认的只有4.3%),卵巢癌依然不理想ORR为8.7%(持平PD1单药历史),NSCLC中PD1 Naive患者ORR为21.4%(确认的只有14.3%),在PD1经治的NSCLC患者中ORR最高为13.3%(都是未确认);
' V  `$ ~6 O! A6 U8 z& n; t+ V" r3 z' F) X; \- q1 I/ K
在HER2+阳性复发难治患者中联合HER2单抗(Margetuximab),ORR达到42.9%,响应的肿瘤包括乳腺癌,胆管癌,结直肠癌,食管癌,奇怪的是这些患者基线PDL1和LAG3表达都比较低;
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( m) Q! z/ k- D" l) d% Y4 k, v
, q  k+ c6 }2 T  |, ^& z- a8 A9.HER2双表位双抗,KN026更新
+ N" F) |# M7 H( S  `0 j# Q
# m! E8 k7 [  G- X等于Pertuzumab+Trastuzumab,比招股书中的结果要好多了,总分析集的62人中ORR为29%,2期推荐剂量是20mg/kg Q2W或30mg/kg Q3W。
! k1 S% a: j) g
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10.EGFR/MET双抗,JNJ61186372更新0 n- e* y, F) k/ ^9 G
2 I/ v5 k' u" W( K6 U8 M7 M- y% E
对EGFR外显子20插入突变有效,不过无论EGFR exon20ins还是HER2 exon20ins人群相对都比较少,在1-2%左右。在全部39例人群中ORR达到36%,其中铂经治患者ORR达到41%;所有患者中中位PFS为8.3月,铂经治患者的PFS略长,为8.6月。
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