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本帖最后由 妈妈好运要加油 于 2019-5-20 10:57 编辑 # N8 Y- ?1 l' R/ Q) s$ [8 ]
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LoveMet癌愈( n# D1 ?+ y0 l# e4 i
癌症不可能像你想象得那么好,但也不会像你想象得那么糟。0 H* {" V& ^1 v; u
, \7 E& W) {+ X. z) Q( T4 w导读:中国人最喜欢祈福,希望神明保佑发财、庇佑健康…希翼得到所有我们想要的。但,人的一生中,总有“神明”照顾不周的地方,太多的意想不到总打得我们措手不及,比如----大病忽然从天而降!有一种大病,叫做癌症。当与它狭路相逢,生活无一例外被彻底颠覆,争取活下去的希望,便成为生活里需要追寻的光。+ K# {. Y4 d7 L# F$ S% E
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/ S( E$ y3 i4 U* \% [! D- e确诊
! s6 A; f3 Q' n' v5 e) I+ f0 G0 ?, ?2018年2月21日,大年初六。去医院接家中老人出院的过程中,爸爸抽空给自己拍了张胸部CT,结果提示肺部占位(病灶2.1cm)。& B4 s- G K, r. E& z4 {. x
/ T( _ h1 H7 s6 [. \2月22日,紧急换了一家医院进行确诊,医生基本判断恶性肿瘤,建议微创切除病灶的同时进行病理分析。我通过快速上网搜索相关的知识,强烈反对立刻手术,要求进一步进行全面检查。
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; |3 m7 ], N9 {# c果然,增强CT的片子拿到手后,提示肋骨破坏,病理性骨折,这意味着,骨转移了…没有手术机会。随后又做了PET-CT,两天周末的焦灼等待,看到结果的那一刻,我泪如雨下…几乎可以用亮闪闪一片来形容骨转的程度。; h4 b' l/ t" ~' T9 ]9 X
# g8 l: [( k% Y' k随后穿刺、基因检测…检测结果终于让我们在绝望中看到一丝希望:egfr19突变,有药!8 q& B& J# V! J+ O8 }7 J
6 X) Z( R% J4 F4 c& K9 `3月10日开始服用易瑞沙。. ^/ e/ Q+ a" |
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+ Q, T( l# A& k; t7 n决定
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y2 s O" b, T9 P [/ C2 I易瑞沙的PFS只有10个月,和每一个病人及家属一样,没药可吃的觉得运气太差,有药可吃的,从吃上药的第一天起,就开始担心耐药那一天的到来,耐药了,怎么办?8 e, v, H, y' V- x5 v% ]
2 G t0 r4 v: c在此期间,我开始了解海外肺癌的治疗,开始着手办理出国就医的准备,就医这条路上,我想尽全力,到全世界最顶尖的医院,找最牛的医生,试试会不会有不一样的结果,自私一点的讲,努力到不让自己有遗憾。
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7 J7 _9 S3 V7 a$ _收获 ! }! ~5 o* q/ N/ I6 v# \' G
4月1日,顺利抵达波士顿。4月6日,见到麻省总院肺癌专家,我们的主治医生Dr.Lennes,经过两个小时的首诊沟通后,她建议我们再进行一次胸腹盆腔的CT检查和脑部MRI检查。! ~9 k! S5 w5 K ]9 ?
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(医院内部景象) ( q3 m6 L2 p3 x' N1 W
G4 d9 g1 P, x5 C0 Z) b+ b3 P) M很快结果出来,同国内结果不同的是,国内脑部无转移的结论被否,美国的MRI结果显示乳突和颅骨基底有一个2.2cm转移灶,这也是爸爸感觉耳涨、听力下降的原因。/ N; C" ^5 a6 p8 F% o4 ~
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很快治疗方案出来,维持易瑞沙,增加放射治疗。通过12次放射治疗,最后一次复查结果显示,肺部原发缩小至1.6cm,骨破坏的一些地方,部分钙化。预约半年后的复诊后,5月17号,我们顺利结束美国之行,带着欣喜回国。
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: p* A: r \6 o( o5 b7 d1 a并发症&副作用 5 l% n; r; b9 f$ ~% O( k* ]$ Y
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6月,因为突发听力丧失,一直在国内处理放疗后的耳道炎症(有些放疗损伤无法避免),经过治疗目前已经恢复。
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7月,因为突发下肢静脉血栓,进行手术,安装支架、滤器。5 \- E. t. m- {0 f$ `' z
1 K- m7 B5 n# j' F) }0 T7 Z癌症总是有办法给我们制造各种各样的麻烦。日子就这样,在忐忑中平静的度过。4 R# G e# Y8 `; E7 g& h' R
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共1条精彩回复,最后回复于 2019-10-25 20:43
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[LV.1]初来乍到
帮顶.感谢分享,祝愿你的亲人早日康复.家父患了鳞癌,打算上O药.糟心 |
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