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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑
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竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。# I# k( m4 p+ f
8 |0 U, ~# ?( x+ F5 s6 u+ F妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?7 d1 P. k/ h- F$ `! o
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好像没有!我留下了很多的遗憾!
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我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?9 p, x2 u5 l+ K9 P! m( b
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我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?, @. t! L* t$ W; p4 S
5 `8 T' u& h; N5 u妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?
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妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!
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* K( O% h% O% Z最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”6 y! Z2 R. w( ~: z( m+ p) ]. S
; C1 j% s. j+ X. N. R- ~而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。# b+ c) u7 B3 C$ @# Q, I
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在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!( B/ ]2 z0 d3 E
, | Y3 ^8 N3 ` q* B可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。* h# ]& M6 r* p8 @
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还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。; h. u4 {! A1 g) ^0 K
6 B$ i' x: Z; z$ M% v后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。. c4 Z6 Z9 n# E/ z- C
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开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!
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& U7 Z: {* A8 |! ~5 m- k# k! M" a后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!
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/ ~7 V0 i+ S0 ~4 |: a虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。8 R. }( q8 ?7 J2 a" P- @/ W; Q
$ n& X- i& ]3 B4 m其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。* {- G; }! c% F2 n0 r- V6 f
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我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!
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我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!
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& Y* o: ]) I. O/ } o后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?
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1 p( g' U& u9 f% [. w6 ^" \9 Z% E自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。
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却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。
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9 S+ H* Z. I; K6 L" g! d只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?2 }! i4 Q+ y$ T6 n8 D: x
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妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!
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妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?
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3 _& o) x& I& p5 l" }三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!
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1 R' K0 a) ]1 G3 T1 g3 K/ r妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!$ G( J; }+ s" L+ g
. j: [0 Y) z. \* a- ]# q4 z三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).
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5 b& R i# F; B也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!* g5 q* V2 ^( G9 b/ d) C
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最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。6 \, \5 m2 K* I
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每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。; _" \( r7 p3 J; V7 ?9 ?
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我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。+ C3 T+ g+ ^6 {8 m% V
3 K, L7 M/ b! J如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?2 q6 ~6 w/ M) D7 N* a
. V: O, {% X# n. z' g0 s8 t+ {4 |8 `" z4 O1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?
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2 x/ U2 n& X9 }2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?5 ]. I/ N M' h7 F/ T# |, H. s+ r
8 r" O# `/ Z" t8 K: C3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?6 K* ]4 Q3 x& ^7 V8 @
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4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?
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5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?8 m7 O a" E- O* c
8 l, S0 ]* Z. e; U( z/ N6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?
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+ d% W$ F8 Y3 a0 F) u. e# X; b0 ~以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!& m8 r! A6 @& \" [( l$ \3 b
2 M& U' w7 R0 j9 }. X, b能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!" V8 ]6 Q% b) a6 g2 `1 U
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附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!
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! K7 o" K% t" |( J妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。& B% n8 t9 n! m
用药过程如下:
1 h# o/ P4 A% }) `1 Y2 z) E2014.8.14-2015.12.2 易瑞沙' i" P( a4 Q& [% Y4 g% [" A
2015.12.3-2016.6.24 9 2 9 1 80毫克8 A- P( Q& X. \4 T. `2 B
2016.6.25-2016.7.29 9 2 9 1 100毫克
+ U/ w9 W7 f( m2016.7.30-2016.9.11 9 2 9 1 100毫克+易8 I$ E/ u; e8 p; F
2016.9.12-2016.9.14 9 2 9 1 100毫克
& n0 l% a$ a# Y2 }8 H. U8 b: T) v2016.6.15-2016.10.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)7 [4 c( [& p: u/ M3 i
2016.10.20-2016.12.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃一停一)
+ X, \$ k& {; B" p! e3 V H$ [* {5 [2016.12.21-2017.1.23 9 2 9 1 100毫克+特
+ T9 _ K- ^& I8 I2017.1.24-2017.2.23 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二); O; J1 s; S: @+ |# j: p
2017.2.24-2017.2.26 9 2 9 1 160毫克* I* l( }+ |7 ]8 z( |2 p R3 y
2017.2.27-2017.3.20 9 2 9 1 100毫克+299 804$ h6 i5 N4 T% ]4 M
2017.3.21-2017.3.29 9 2 9 1 120毫克+特1 S- c9 M5 O' ~* }. y
2017.3.30-2017.4.1 9 2 9 1 120毫克5 m5 d7 F0 s m: a3 D7 l
2017.4.2-2017.5.17 9 2 9 1 120毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)
: x/ K# b7 R- F" o7 [& A2017.5.18-2017-5.23 9 2 9 1 120毫克+2 8 0 200毫克(一天2粒)# n, J8 U6 t! o% G2 ]3 `' @" ]
/ W& j- w+ u; C9 u
/ [+ [3 ^# D3 L, U祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!
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