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妈妈走了一个月了

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209684 9 weimj321 发表于 2017-6-21 12:04:26 |

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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑
) O' n; [6 L& M/ U- r3 c" W" Z- m5 c' [2 }# w- B
竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。# I# k( m4 p+ f

8 |0 U, ~# ?( x+ F5 s6 u+ F妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?7 d1 P. k/ h- F$ `! o
. `$ B4 e! w( B( j5 a
好像没有!我留下了很多的遗憾!
3 }; E1 I. D: |7 s: i) S  ]9 D6 a: W  L0 D
我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?9 p, x2 u5 l+ K9 P! m( b
4 p4 q! ~' x/ C: A* f# n5 r( f
我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?, @. t! L* t$ W; p4 S

5 `8 T' u& h; N5 u妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?
- G! c+ A1 P: X; n: z# T, K/ o4 {' }' K9 ?
妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!
2 j, a3 @" ~# h8 n; ?6 s
* K( O% h% O% Z最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”6 y! Z2 R. w( ~: z( m+ p) ]. S

; C1 j% s. j+ X. N. R- ~而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。# b+ c) u7 B3 C$ @# Q, I
+ N0 J" d; N$ I5 u' J
在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!( B/ ]2 z0 d3 E

, |  Y3 ^8 N3 `  q* B可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。* h# ]& M6 r* p8 @
' g/ g8 ^" J+ ^, b1 a8 F5 V2 a5 v
还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。; h. u4 {! A1 g) ^0 K

6 B$ i' x: Z; z$ M% v后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。. c4 Z6 Z9 n# E/ z- C
( I3 @9 S' D; Z
开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!
3 b7 g' }7 O7 h( u
& U7 Z: {* A8 |! ~5 m- k# k! M" a后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!
/ H) f. ^  S3 J* g4 l
/ ~7 V0 i+ S0 ~4 |: a虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。8 R. }( q8 ?7 J2 a" P- @/ W; Q

$ n& X- i& ]3 B4 m其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。* {- G; }! c% F2 n0 r- V6 f
+ K- S9 w- V% B3 l
我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!
8 p& j' R% j* f: s+ q: w) I0 W5 s) i, f' Q
我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!
0 s9 r! Y2 e' b- d
& Y* o: ]) I. O/ }  o后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?
1 X- K2 G0 a" `3 M% S  T# C& ^
1 p( g' U& u9 f% [. w6 ^" \9 Z% E自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。
6 h' y: _0 Q6 l* h3 P$ J! n. B/ Z" M) ^4 n; x
却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。
3 F. E4 n3 u$ t; e# F
9 S+ H* Z. I; K6 L" g! d只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?2 }! i4 Q+ y$ T6 n8 D: x
+ d% Q% j: ?5 ^& n
妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!
4 I1 u6 h' ?6 z, A3 x8 e, I2 ?9 C8 e: I% l$ v
妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?
* T. T+ s* F- F$ I' x4 L
3 _& o) x& I& p5 l" }三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!
8 O/ Y" P, ?  T  J
1 R' K0 a) ]1 G3 T1 g3 K/ r妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!$ G( J; }+ s" L+ g

. j: [0 Y) z. \* a- ]# q4 z三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).
' W5 g- g2 p2 _) h+ M" B0 X
5 b& R  i# F; B也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!* g5 q* V2 ^( G9 b/ d) C
4 ^' h6 w0 j6 n2 Z
最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。6 \, \5 m2 K* I
9 M4 N: p* J/ J' c0 F; b5 Q8 G
每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。; _" \( r7 p3 J; V7 ?9 ?
! |# @8 S( Q% g* Z+ ^# Y
我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。+ C3 T+ g+ ^6 {8 m% V

3 K, L7 M/ b! J如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?2 q6 ~6 w/ M) D7 N* a

. V: O, {% X# n. z' g0 s8 t+ {4 |8 `" z4 O1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?
+ q7 a! M' ~8 B" O
2 x/ U2 n& X9 }2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?5 ]. I/ N  M' h7 F/ T# |, H. s+ r

8 r" O# `/ Z" t8 K: C3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?6 K* ]4 Q3 x& ^7 V8 @
+ Y; ?6 U+ ^  t% d
4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?
8 e: N  x2 C! f* B& p: T  F& s( [! x3 k9 [
5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?8 m7 O  a" E- O* c

8 l, S0 ]* Z. e; U( z/ N6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?
  @% T2 n0 T( B& L
+ d% W$ F8 Y3 a0 F) u. e# X; b0 ~以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!& m8 r! A6 @& \" [( l$ \3 b

2 M& U' w7 R0 j9 }. X, b能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!" V8 ]6 Q% b) a6 g2 `1 U
. R6 B' F1 g% A" I+ f
附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!
+ x  Z$ x# B6 w! `
! K7 o" K% t" |( J妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。& B% n8 t9 n! m
用药过程如下:
1 h# o/ P4 A% }) `1 Y2 z) E2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙' i" P( a4 Q& [% Y4 g% [" A
2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克8 A- P( Q& X. \4 T. `2 B
2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克
+ U/ w9 W7 f( m2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易8 I$ E/ u; e8 p; F
2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克
& n0 l% a$ a# Y2 }8 H. U8 b: T) v2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)7 [4 c( [& p: u/ M3 i
2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃一停一)
+ X, \$ k& {; B" p! e3 V  H$ [* {5 [2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特
+ T9 _  K- ^& I8 I2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二); O; J1 s; S: @+ |# j: p
2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克* I* l( }+ |7 ]8 z( |2 p  R3 y
2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804$ h6 i5 N4 T% ]4 M
2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特1 S- c9 M5 O' ~* }. y
2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克5 m5 d7 F0 s  m: a3 D7 l
2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克(吃五停二)
: x/ K# b7 R- F" o7 [& A2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克(一天2粒)# n, J8 U6 t! o% G2 ]3 `' @" ]
/ W& j- w+ u; C9 u

/ [+ [3 ^# D3 L, U祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!
* O' O2 Q" w2 ^" \) h7 z' y. m# _
" j4 ^7 D3 U! Y# A7 @7 K6 t8 A( [  M' l% b

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10条精彩回复,最后回复于 2022-4-16 14:58

青春旋律  禁止发言 发表于 2017-6-21 12:15:24 | 显示全部楼层 来自: 河北
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
摇摆  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:38:06 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
楼主节哀  尽力了就好1 h9 R. @! e' S/ P

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回复 支持 1 反对 0
奥克股份  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:45:55 | 显示全部楼层 来自: 新疆
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。2 M. j, ]# F! a8 R9 A
我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门,或再前后的房间有人死亡,看着他们裸体,骨瘦如柴,浮肿,疼叫,褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克,有没有勇气结束自己。
& R1 V/ z" M; p- i% u! i6 ]5 `/ E  s0 c
我们家2年2个月,就已经第二次住院,第3次面临生死考验了。7 c6 F& p7 c  \6 F: W, `: M
刚做了20次脑全放,医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑,特罗凯控制肺?
3 t( v9 @! f  V妈妈还没有到那一步,还的打起精神面对- _9 D! l1 }7 o7 a! o7 J
zyh123329  初中二年级 发表于 2017-6-21 13:04:47 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
* a9 j0 y" O6 C4 r/ V3 }没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
1 f& u! o) {! s* c我这一个月陪床每天都能见到隔 ...
& E3 I, b: a+ ?$ I* T2 \( w* w
你已经很坚强了,
, z. P- E" M+ x" k8 O5 U5 }
figo  初中一年级 发表于 2017-6-21 13:05:09 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主节哀,感谢分享1 `; D6 F) Q- @6 e. X% k2 L7 r
累计签到:57 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
wjm1313  大学四年级 发表于 2017-6-21 16:24:02 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点,走的时候痛苦少一点。
weimj321  高中二年级 发表于 2017-7-14 09:59:21 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
+ `3 o2 {5 b+ }( T没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
4 Q# z& \4 P- d  T9 }4 \; ~! N我这一个月陪床每天都能见到隔 ...
4 ~2 W3 V8 [, F  [3 J# M; ]
加油!延长生命,减少痛苦,提高生活质量!
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keshijf  小学六年级 发表于 2017-7-26 14:06:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的,没有一个妈妈会埋怨自家的孩子,你那么用心,她肯定都知道,只是叹息在一起的时间太短了吧
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
tishi  高中一年级 发表于 2018-11-2 12:29:11 | 显示全部楼层 来自: 上海
我也来说两句,5 B$ s+ y( g3 H0 _/ ]3 w7 B
我妈妈离开不到2个月,刚死的时候非常悲痛,不过几天之后发现悲痛之情大大减弱,可能有压力一下子释放的因素。: [" d! b  q+ e! j7 D/ H& i" b
但是2个月还是无法走出来,时而想起会伤心,会自责。  _' T" w# ?: K5 G
楼主2个月看一次,而我从过年2月份,到我妈9月份走,一次都没回家看,到家已经是死前一天,人已半昏迷无法交流,无法交流,那看到还有屁用。  Y0 v. ?* l  `5 I( n, H( M0 `, Y% L8 {
到家看到我妈妈脸形变了,是那种痛苦的脸形,中间这几个月肯定受了很多苦,这几个月我只要去看一次,看到我妈妈的痛苦,我或许会豁出去,比如上培美+贝伐,& g3 v0 n9 B3 }2 B& [: [( g
而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药,或许还能多留妈妈一些时间。
8 x3 Q. w8 w- W* j# N, t我妈死前第三天还在吃我给她买的药,死前第二天,我爸问我妈还吃不吃,我妈说不吃了,应该彻底死心了。4 |8 K3 ]& W" F' d
应该说我妈至死也没有完全放弃,或许还指望着我,但是我却消极了,消极换药,拖一天是一天.从这个角度讲,我辜负了她。
3 r- v" _6 Z9 }) q' I我犯了错,盲目自信了,认为不可能走这么快,我大姨乳腺癌骨转移,活活疼了1年才死去,怎么可能走得这么快,
  G9 }" H# ^- L0 V! j我老婆孩子5月份去看我妈的时候,还好好的,到9月份短短3个月时间,急转直下,2 M" V1 _* E' O, |
所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾,但是这种遗憾,成为一辈子无法打开的心结,一辈子的痛。
母肺腺肝转,21突变,两期化疗,凯9个月,40,9各12个月,28至今7个月

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