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PD-1的有效率、副作用和停药的数据

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1556 0 癌是慢病不可怕 发表于 2016-12-10 15:06:15 |

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随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。
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随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。
3 d% H4 B5 S9 o2 @8 E6 ^5 U7 N/ c1 b/ Z
先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图! n# Q2 [9 M; u% q( M5 l$ f
图一
6 b2 l! I( z" A$ f& B6 |' c( x! S( O  X/ ^7 }" _: H
PD-1的有效率, o( h  T: ]% q( d! f1 r% ]5 j
) d" W$ K2 i6 F; Q( E" s
PD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。
# q% M& L" m2 O3 I: ?9 d' d1 d8 Z  r- Y
我们看下PD-1的有效率统计:
' S8 Y3 P7 P. J5 Y& ]. L  m, C
! D% Y8 f6 Y, D/ r, Z) lKeytruda的有效率. V2 G& O( w+ I  S! z8 `# H
图二/ ]# z4 y, F, v1 y( C. }/ y
3 O5 O! {& H8 {
Opdivo的有效率1 c0 |( w$ E$ Y0 t. U  ~5 A: p( F, W9 {
图三6 y7 K( D% X& ]6 ~* X5 x
+ m, `. [/ t" N, ]9 a- M  ^5 E
PD-1的副作用& V% b2 z3 e4 Z, U" `
0 r& F+ h/ X' w* O! m9 A
相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。
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今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。- I* ?% C$ U0 K  w6 h

2 `1 u4 k/ y) ^& ]& I) F/ P6 N( G共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。
$ M/ w- C3 H% F2 s图四
) W: z& i0 o* e4 z3 K* ]- B( N8 Z; D: l+ y2 H: y
从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。
, k( [4 c* ~" ~- _$ f; {8 S# r, O9 @! ^* f( g$ m+ D
注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。
1 b" C2 ]2 l+ O! P& y  R5 y( j/ q3 z9 q4 A, ?! }, ~& P2 Q9 [
对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。
  x) {- c/ a8 J$ m+ n0 A% K! z3 F0 F; N
PD-1何时停药
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8 m8 w3 O9 N, t! j8 R2 s不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。  N" j% C3 Q- H  {
9 K8 G0 @& t' W8 I5 ^
起效时间:  C) V: J2 t" B0 W, T
图五# ~4 B6 D0 M5 @0 V" ^
7 K2 I$ n5 m* w+ U0 b; J
那么何时可以停药呢?  T  V+ V6 Z- z( d4 k
6 h" O4 R1 {' O# g6 p1 p# u/ G
关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。. E. L" G+ }0 U1 Y' ~0 Y+ p

0 X$ o6 r: H7 @. g3 O$ f6 B但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。
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" d# i4 T7 e# g) C8 l, O( ?( p使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益5 D7 e/ l6 _& `$ z0 `
图六
/ v, p, p( j- c/ y* ^7 u0 V/ h: v  _) D: W( e, V/ s) F4 f
因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。
4 K* M- o7 w. _3 A7 Q6 z3 m
9 D( Z8 E$ l  h* N% sK药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续
7 ~# t: Q! ^5 q( s5 I* S! i图七
. O' Q$ F8 @1 g# S" l. v0 K$ K  J2 N$ q. k* @6 H2 M
再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。. i8 P  J( m( c$ }6 q
* O" ~1 D7 `! i. [* ^* s
PD-1药物需要专业的医疗机构和医生使用,请与泰和国际肿瘤医院中国办公室联系。

图一

图一

图三

图三

图二

图二
数据意义02.jpg

图五

图五

图六

图六

图七

图七

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