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[基础知识] 曲拉西利降价94% 化疗不再可怕?

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18592 8 七十二变也没变 发表于 2025-1-4 17:12:38 |

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化疗是肿瘤治疗的基石,难在杀敌一千自损800的副作用,尤其是骨髓抑制。老年人一听到要化疗就发怵,,,曲拉西利大降价,药物可及性和患者依从性将大幅提高。目前批的都是小细胞肺癌适应症,肺腺癌常规的培美卡铂,白紫卡铂效果也是差不多吗?& F$ u2 o- T) S0 H3 i5 B+ b1 ]8 F" z2 ?
* r: l, q/ w; {5 U3 p/ A( e7 G: `
                               
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8条精彩回复,最后回复于 2025-2-17 21:19

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2025-1-4 18:38:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
如果肿瘤也是通过cdk信号通路增殖的,用曲拉西利就会保护肿瘤不被化疗药杀伤

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2025-1-4 18:39:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
肠癌的研究发现用曲拉西利会降低化疗疗效,所以研究失败,小细胞因为有rb突变证明是不依赖cdk通路增殖的才可以用这个药缓解骨髓毒性

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七十二变也没变  高中三年级 发表于 2025-1-4 21:45:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
申医生 发表于 2025-01-04 18:389 p% o! J$ b" Y8 {) i$ F
如果肿瘤也是通过cdk信号通路增殖的,用曲拉西利就会保护肿瘤不被化疗药杀伤

+ f* M6 K( S4 ~申医生,肺腺癌基因检测有个cdkn2a突变是cdk通路吗: u0 e' l( a5 S5 y9 W' |$ I) |# ]: S
9 r6 J0 v. a1 s* T# I$ [
                               
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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2025-1-5 12:07:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
七十二变也没变 发表于 2025-01-04 21:45
8 l9 T% _4 g9 K. y, C申医生,肺腺癌基因检测有个cdkn2a突变是cdk通路吗
1 R: e* F0 j- @' G1 d4 N8 f) O
是的,如果这个突变是致病突变那用曲拉西利可能会保护肿瘤

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七十二变也没变  高中三年级 发表于 2025-1-5 12:52:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
申医生 发表于 2025-01-05 12:071 z( n2 A5 G' _7 U5 G
是的,如果这个突变是致病突变那用曲拉西利可能会保护肿瘤

0 Z* a. K9 Q8 m, _) s1 G4 ~5 }可是丰度只有0.4%  如果使用曲拉西利是否还是利大于弊?

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2025-1-5 20:11:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
七十二变也没变 发表于 2025-01-05 12:520 h+ o9 |: g  Y$ s
可是丰度只有0.4%  如果使用曲拉西利是否还是利大于弊?
0 t. M$ a, z7 P! b
如果是血液检测,这个丰度已经很高了,如果化疗有效,骨髓毒性无法耐受,可以试试联合这个药后观察会不会屏蔽化疗效果

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[LV.7]狂热爱粉
daminghu  大学四年级 发表于 2025-2-16 16:14:13 | 显示全部楼层 来自: 山东济南

CDK4/6抑制剂能抑制nsclc,腺癌?

本帖最后由 daminghu 于 2025-2-16 16:17 编辑 ) B9 K7 n- _7 {- d4 _
申医生 发表于 2025-1-4 18:39
6 L' H; `" I9 R- a肠癌的研究发现用曲拉西利会降低化疗疗效,所以研究失败,小细胞因为有rb突变证明是不依赖cdk通路增殖的才 ...
. o4 m) v1 K- R# w$ M
6 u# c. A+ {, b' o; v

8 H& g; h# \4 T+ J: \/ i肺腺癌测基因报告,L858r伴有CDK6扩增,指导用药有××西利(c级),四款CDK4/6抑制剂,即辉瑞的Palbociclib(Ibrance,哌柏西利)、诺华的Ribociclib(Kisqali,瑞波西利)、礼来的Abemaciclib(Verzenio,阿贝西利)及G1 Therapeutics的Trilaciclib(Cosela), 4 t1 A1 `8 Q. L3 @( Y
- [: k4 g* N4 ?( R5 ]3 q4 F) S
是能抑制nsclc,腺癌?! N5 H* S( B: m: |& G0 z, e
$ q, s6 Q. d0 b$ X' ~
谢谢

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2025-2-17 21:19:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
daminghu 发表于 2025-02-16 16:14
1 V2 o% H0 u* u6 Y5 i本帖最后由 daminghu 于 2025-2-16 16:17 编辑 7 h/ V& j$ G- L  J

1 q+ ~0 x: t" x3 z8 L* G" ^, b* u8 U9 D

/ f' r8 z. h9 H* c8 ~3 W . k& h8 _+ j& E% R/ V8 E9 P3 d
肺腺癌测基因报告,L858r伴有CDK6扩增,指导用药有××西利(c级),四款CDK4/6抑制剂,即辉瑞的Palbociclib(Ibrance,哌柏西利)、诺华的Ribociclib(Kisqali,瑞波西利)、礼来的Abemaciclib(Verzenio,阿贝西利)及G1 Therapeutics的Trilaciclib(Cosela),
/ W) L; B6 x2 a. l0 u& j: c- Q5 V  J7 y) x2 o
是能抑制nsclc,腺癌?& F+ t8 y* W  B' s2 Z( E4 @
: O% ]: w- y, C, B4 {
谢谢

; _' f4 U& ]. t没试过,没有这方面的报道,- 阿法替尼相关研究:广州医科大学附属第一医院何建行/梁文华教授团队报告了两例EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者,在疾病进展时携带CDK4基因扩增,第一例患者因CDK4扩增对埃克替尼耐药后,用阿法替尼治疗病情改善;第二例患者埃克替尼联用帕博西尼治疗进展后,改用阿法替尼病情得到控制,无进展生存期超过16个月。

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