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[咨询交流] 肺腺癌治疗第五年,egfr突变,免疫到底能不能用

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46873 16 wenjuan 发表于 2024-8-21 23:07:40 |

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本帖最后由 wenjuan 于 2024-8-21 23:19 编辑 ) ~- Z  @% ^  Y# k3 e( Y( s
& {* ~% G* A- E1 T0 l2 p: _
@阳光~ @地狱老师 @keenman @申医生 @中微子MWXX
* o3 U. I* e. |
( t! i7 w6 z) M/ \- ]8 F) A8 e各位老师,抱歉又来咨询了,最近我爸爸的治疗又遇到了问题,实在想不好该怎么办,请求帮助和指导……$ U. j  I+ n! ~8 s0 ?- z. n

3 G, I7 B9 y: }# W父亲整体治疗过程如下:: ~. l  }' t! G
0 ^1 }, p5 L! a* O7 F
一、培美曲塞+顺铂,一次
& }! K* h' @' Z: Y●检查情况:2019年11月8日,在医院做pet ct确诊为晚期中央型肺癌,双肺及左侧胸膜转移,左侧肾上腺转移,左侧第四前肋、T8、T9、L4、L5、S1,左侧髂骨多发骨转移。& y2 }0 {  C& a3 F" p7 n' Z
●医生建议等待基因检测同时做一次化疗,于是采用了培美曲塞+顺铂方案,做了一次,体感还可以。6 F0 G6 i& p7 a
●12月14日复查ct,肿瘤明显缩小(从4.3*4.1公分降到了 2.7*3.5公分)。
' W5 x! \3 G7 `6 ?/ Q, j5 N: C" V
0 |# U0 y; j/ }2 g  z9 c二、凯美纳加贝伐
6 i7 f# t# u& `# W+ ?, k0 A( p! W●检查情况:2019年11月14日组织基因检测,查出tp53和egfr19号因子突变。
7 R& m: j9 c  H4 ?. G●用药情况:2019年12月开始服用盐酸埃克替尼,每月住院辅以贝伐单抗加鹿瓜多肽、伊班酸钠、斑蝥酸钠等输液治疗。+ A7 Z3 r; t  ~) D. g* z
●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。& M# F& @2 ]& m8 V, |

( Y% @! R3 a) \+ I: S9 d三、单药奥西替尼- O9 ^+ d+ y+ W: p5 d, X! |
●检查情况:2021年9月14日,因耐药查出有T790m突变;
0 Y; P, Y' s# Q$ E+ \; h●用药情况:2021年10月开始服用奥西替尼,每月打骨转针。
( r: s  H# Z% g3 M. N●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。
- y6 T- A. N/ e; ?& e# y* \9 u6 p- k$ d5 b  r; Q' \
四、奥西替尼联贝伐
" L) |; y5 {7 @5 q" G- C$ T9 ~- u●检查情况:2022年11月,血液基因检测未查到T790m突变,肿瘤有局部增大,胸部积液增加,医生认为缓慢耐药。' d/ X) p( i( `1 U
●用药情况:2023年1月,开始奥西替尼联贝伐治疗。
( A  w+ X/ q8 E$ I●期间,骨转出现进展,但病人体感一直很好。  c0 I6 p/ _$ @* d- P9 I
( K/ |! P# ~3 ~2 K& s1 r
五、凯美纳双倍* b; s, T: \. _& q+ c
●检查情况:2023年11月,心梗手术后停用贝伐,单药奥希替尼;2 K+ b8 D4 T, t$ G8 o1 H! D8 v
●2023年12月8日,又因肿瘤进展耐药,穿刺查出有tp53和egfr19号因子突变,PDL1表达tps20%,cps20.0。' O- c. @. f2 V5 Z" ]" i6 d
●用药情况:医生建议使用培美曲塞➕卡铂➕pd1。但是考虑刚做完心梗手术,决定采用凯美纳双倍方案,2023年12月开始。0 `. p$ v- }9 u% B. n
●父亲体感可以,但因穿刺伤口未愈,有时咳嗽胸痛。(注意,心梗术后患者,穿刺一定谨慎!)5 f8 u. V, A& T

0 g' Z" Y- i8 g" D. [9 E六,奥西替尼加凯美纳+ T+ p' o# b; Y' ~
●检查情况:2024年4月查出耐药,肿瘤进展。
: n6 c+ M" h' ^. p. t( V●用药情况:开始采用奥希替尼联凯美纳,期间两个月复查,肿瘤标志物下降,但是肿瘤变化不大,胸水出现。
0 W) q8 o! \! ?/ `* c  C7 n7 l6 t" f●父亲体感不好,腹部疼痛,无力,期间体重降至106。
3 a% @8 g; N; D4 u9 t
1 f) K# _& I1 `; g- }七,化疗4 F$ w$ J9 L2 o' Z2 v
●检查情况:2024年7月3日。胸水持续增加,去东肿和北肿多方咨询后,决定开始化疗。  Z; n) z2 \; ?; w/ {9 K
●用药情况:培美曲塞加卡铂。期间肿瘤略微缩小,胸水抽出来400ml左右,然后基本稳定不变。7 v5 L0 j: W  _" F0 p% D2 v" w
●父亲在两个化疗周期后体感变好,同时体重增加至112(2024年5月开始注射胸腺法新,或许有效了)
$ k: E6 ?+ E. g# a: Y' [7 |9 {
0 [5 t7 F( X/ }/ s+ D" ?1 W【其他情况】
+ y# B& o% U2 @/ E●除肺癌治疗药物外,父亲因严重糖尿病,开始打胰岛素,但是受肿瘤药物影响,餐后血糖仍然在15上下。
5 {6 f, h0 ^1 t( u- x! G' D4 Z●2023年11月,父亲因心梗做了心脏左大动脉支架(一个),目前在服用立普妥、替格瑞洛、盐酸伊伐布雷定、酒石酸美托洛尔等药物。
" F" ]) f  P! V/ K( i  a* r" l
: n' I8 l& O- o% \# K: y) o想咨询的问题:
# W# y* e% z+ N4 \+ b2024年8月21日,再次胸部ct复查后,医生对效果评估为“稳定”,片子上看,肿瘤缩小了一点,但是胸水没有变化,因此,医生建议在第三个化疗周期加上免疫。
1 Y$ A; a3 A) |: b0 K
% R! A& Y: ?! Q1 T" n想请教各位,父亲是egfr突变,加上糖尿病很重,pdl1表达也不算高,在网上查说是这种情况效果有限,那还有必要上免疫吗?很担心免疫的副作用,老人家受不了,好不容易体重才涨了些,体感好了些……但是医生建议最好现在用,怕下一个周期化疗无效了(医生认为目前看化疗效果有限),如果无效还得换化疗药,那副作用可能比现在更大,就更不好上免疫了。毕竟我们的目标是能撑过半年后,希望重启靶向。
* X" F# |) l) a8 L
2 g$ V# F2 e  u! z" o5 `9 q怎么选,请大家帮我们出出主意,非常感谢!!!
: o* E2 B# d7 P1 m9 P6 e; b+ j* c+ X0 `, Q* u
另外,爸爸最近老说右肋痛,不知道要不要做个骨扫描,但是医生说就算有转移,有胸水也没法放疗。不知道该怎么办了……
4 v4 O; k, ^' }6 ^- V
5 y0 \: T$ G5 [4 \+ @附上最近的检查结果。+ X+ g& u* Z. ~  I/ s. i$ Q' N

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16条精彩回复,最后回复于 2024-8-31 15:41

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 04:58:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 05:00:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低

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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2024-8-22 09:24:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样
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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  高中二年级 发表于 2024-8-22 21:53:55 | 显示全部楼层 来自: 上海
我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:24:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 04:58
% \( Q' w9 T; X# m2 G$ m! R有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看

$ G) c% ~) W' ~, D5 v( i谢谢申医生!我爸心脏做过支架,现在输液不让用贝伐,不知道灌注可以考虑贝伐吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:27:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 05:00) M$ b% X; y- v" s$ R. K* x
免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低

- h5 x) \8 C7 x4 I- c嗯嗯,今天还是和老人家商量上了化疗加免疫,信迪利加培美加卡铂,但是没法上四药联合,因为心脏不好,很担心免疫副作用,也想再为下一步治疗找一些别的出路。目前看靶向药用到头了,不知道四代药有可能试试吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:28:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
hym123490640 发表于 2024-08-22 21:53
: K/ z7 u* Q% q5 n我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。
; r/ Y- i6 t) X. ~+ O* Z
嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:29:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
瓶子 发表于 2024-08-22 09:24
7 H: k- ]( x/ ~) C: e+ G% q我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样
/ N! l+ Y$ D4 r( }9 n
请问替雷是什么?靶向药吗,还是免疫?

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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  高中二年级 发表于 2024-8-22 23:34:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
wenjuan 发表于 2024-08-22 23:28
5 q6 @6 D/ G+ ~" V; M" R) S嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了

! f7 }# R$ G$ t! M! B) I我们没有脑转移,患者现在重回靶向,感觉比免疫还是舒服点。

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