• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

[治疗分享] 肺癌术后四年,脑膜转移治疗两年,伏美替尼6粒,后续治疗方案

[复制链接]
11920 13 mamajiayou2022 发表于 2024-7-19 14:37:59 |

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册

x
本帖最后由 mamajiayou2022 于 2024-7-22 13:40 编辑
5 a! {3 y/ h' D+ |0 L1 J: T9 U. t- g$ P
妈妈的确诊以及治疗历程:2 S1 i( r( G( r$ z/ K7 a- k) z

5 U( r' D+ p! \# u" ^2020年7月:右上肺叶周围浸润性腺癌手术,术后无辅助治疗,术后基因检测,EGFR21,TP536 突变。9 E, q$ {8 s4 ]0 d) D4 ~( Z
2022年4月:脑膜转移+骨转移。脑脊液没有抽到癌细胞,根据症状+病史确诊的。! P' M2 E( t# E2 `
2022年4月-11月:奥西替尼双倍+贝伐7支(每3周一次),每月1支地舒单抗
/ S/ C' z* ~$ N' S5 N  _2022年11月-2023年6月:奥西替尼双倍+贝伐4支(每3周一次)
' ~3 X: m& N* I  W2023年6月-2024年5月:由于骨髓抑制严重,奥西替尼改伏美替尼双倍,贝伐依旧4支(每4周一次)。地舒满一年,改每3个月1支地舒单抗。) Z1 l8 B9 f( ~/ M! k
2024年5月-今:伏美双倍改为三倍6颗,贝伐依旧4支。原因是妈妈控制不住的打嗝,偶有恶心感觉,眼睛有模糊,看不清的感觉。同时从23年10月开始cea 缓慢从30上升到50了,考虑缓慢耐药加量。目前感觉有效,眼睛问题很大缓解。7月复查,cea 降回30. ) j7 g6 N) t' I6 Y8 y
7 v$ ]$ y& z% ]! |2 X9 t* ^3 _

) g7 o; W2 t& D- I4 b副作用:
, g" l$ ]  |( t( s, ~4 ]目前最大的问题就是颌骨骨髓炎,3月的时候被确诊为下颌骨骨髓炎,坏死的骨头是从原来已经拔掉的牙齿那里长出来的,已经长了好长一段。赶上5月缓慢进展,药量加大的事情,不敢轻易停药治疗,目前我们就是保守治疗,保持口腔卫生。也在纠结是不是在现在还算稳定的情况下赶快做手术处理好,以后万一身体更加虚弱,就不好做了。如果有经验的朋友,希望分享你们经验。
  k& ^) v; I. A! Q- b3 ]
0 h" f+ P! ~# x0 ^2 g7 m/ U后续治疗:
9 S: E9 S0 y, D# a5 s1- 不知道伏美6粒能控制多久,也没有看到用药量这么大的经验,后面如果耐药,脑脊液做基因检测,看看能不能达到鞘注指标。7 P! U+ Y& z( ?% H' f
2- 家里医院的医生说如果控制不住就考虑放疗,我在论坛也看了很多治疗经验贴,担心放疗副作用太大,我自己考虑的后续治疗排序是 1. 基因检测后联药 -> 2. 鞘注 -> 3. 放疗。不知道群里的大牛们对放疗有什么看法,放疗打通脑部通路,可以辅助靶向效用的观点是不是也可以尝试?
+ [/ ]6 V; m4 A5 ?: ]3- 脑膜确诊两年多下来,每三个月一次检查,核磁+ct 做的脑&胸部一直没有任何变化,每次用药调整都是根据体征来的。想去上海的大医院再做一次全面检查,如果有医院或者医生推荐,请大家留言。

13条精彩回复,最后回复于 2024-7-31 10:54

累计签到:168 天
连续签到:1 天
[LV.7]狂热爱粉
daminghu  大学四年级 发表于 2024-7-24 09:20:42 | 显示全部楼层 来自: 山东

在论坛加好友?想请教你

本帖最后由 daminghu 于 2024-7-24 09:36 编辑
/ h8 z3 g* X: Z0 \7 f5 S/ f6 a+ |- s. d, j# Z
如果,顺C797S等未知、真是难题,     不想化疗?" k3 ~! @, e9 j
# `. \/ B! _0 N8 V0 w1 C/ ]9 W
(找到奥希替尼耐药机制?)https://www.cn-healthcare.com/ar ... ontent-1442634.html
9 g; T3 S2 E# ^' o+ Z' j3 a! s- G6 u3 n0 T
! C8 t: m1 i# x
8 z% X% {- l( g' I) t* h0 `! I
2 X5 E1 ?9 u( d+ k5 b

4 ^3 C( o8 q) g. G/ I' @* H) I3 W* z1 B

& y4 H+ P5 a3 V, d4 m% o! t. S) R) ~
5 c: i7 T9 W" Y2 J

举报 使用道具

回复 支持 反对
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
mamajiayou2022  初中三年级 发表于 2024-7-24 13:11:17 | 显示全部楼层 来自: 江苏扬州
daminghu 发表于 2024-7-24 09:20
9 @' D- ?+ ~" H; f4 W如果,顺C797S等未知、真是难题,     不想化疗?
  W+ ?, Z1 r  b/ g8 V0 F7 U% Z/ V* N
(找到奥希替尼耐药机制?)https://www.cn-healthcare.c ...
8 \7 l$ h9 l4 J; c/ D: Y) ]
目前伏美6粒还有效,虽然整体没有之前好,可能等有进展了再抽一下脑脊液做测试跟基因检测。化疗想要入脑,还是得鞘注吧?

举报 使用道具

回复 支持 反对
累计签到:168 天
连续签到:1 天
[LV.7]狂热爱粉
daminghu  大学四年级 发表于 2024-7-24 16:29:59 | 显示全部楼层 来自: 山东
本帖最后由 daminghu 于 2024-7-24 16:34 编辑
* P3 _0 ]( j" A$ r& c  ~# A
mamajiayou2022 发表于 2024-7-24 13:11# z8 d6 J  u, p( U) u0 ?) W
目前伏美6粒还有效,虽然整体没有之前好,可能等有进展了再抽一下脑脊液做测试跟基因检测。化疗想要入脑 ...

$ L* {; {5 }# z$ W
# @) {( @7 h5 N( J% ?2 y; b论坛加你好友了,feiranshang想请教你,没有通过?
3 ?$ @! E' u0 c, W- ^) M# M1 }) ]8 f- D  o5 u$ h
(我不卖书)网上书店有脑膜的书,感觉比网上找论文看省力。       不知道你们那边的医生好沟通?
" X$ \* F: p2 J; J& _  n& H; Q% N7 i% L! ]- i
能采纳鞘注等这些方案?  E6 R6 d" I9 T( K1 T
- c  b+ U9 m0 E+ b3 E# g4 {3 ~

$ W3 K3 b2 u# q- {5 E& I7 x

举报 使用道具

回复 支持 反对
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
mamajiayou2022  初中三年级 发表于 2024-7-25 09:35:24 | 显示全部楼层 来自: 江苏扬州
daminghu 发表于 2024-7-24 16:29$ Y. l  |! a* z& }" ?# _: B
论坛加你好友了,feiranshang想请教你,没有通过?# A& v3 M+ a6 {

, }, ^5 E. L4 n0 A(我不卖书)网上书店有脑膜的书,感觉比网上找论文 ...

+ d+ Y' L* `# v4 C3 \: \4 [不好意思,刚刚注意到好友申请,已经通过了。我们的医生还算好沟通,感觉不太管,可能病人太多了,大分靠自己。鞘注要去南京了,我们这边没有。

举报 使用道具

回复 支持 反对
累计签到:168 天
连续签到:1 天
[LV.7]狂热爱粉
daminghu  大学四年级 发表于 2024-7-25 10:35:46 | 显示全部楼层 来自: 山东
鞘注外地,      如果要脑脊液检查基因,也去南京? 还自己找公司测基因??
: D7 Z' d% ~" M; N2 x+ E  ?! o/ }; ]% `
测了几次基因了?        ' \' v& L6 M3 S" \
; H. H( _+ Z( l$ {9 b
样本组织保存时间越短,越(新鲜)才好准确。        最近我们也想测
  q8 y: z3 j* o

举报 使用道具

回复 支持 反对
阿倾可以的  初中三年级 发表于 2024-7-26 16:57:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江金华

% T, b: T1 n) I' u$ O( u0 Y                               
登录/注册后可看大图
我们双倍奥西吃了差不多一年,头部控制的挺好的,但是肺部复发了,骨转移也多了一块

% T1 B" `2 M' G                               
登录/注册后可看大图

* i$ A: Q* N' x6 q& E; R0 e% H                               
登录/注册后可看大图

# ]( R. k, {+ H                               
登录/注册后可看大图

$ r. b9 U& \8 @) o! Z2 {                               
登录/注册后可看大图

举报 使用道具

回复 支持 反对
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
mamajiayou2022  初中三年级 发表于 2024-7-27 23:18:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏扬州
阿倾可以的 发表于 2024-07-26 16:57
% H* q% U# H. w: R; q2 t我们双倍奥西吃了差不多一年,头部控制的挺好的,但是肺部复发了,骨转移也多了一块
0 J7 N, k" `6 \! z% T9 \" Z3 T% Z
加油,你们也是脑膜吗?脑部控制的很好的话,是好事,可以局部处理相应的进展。 不要灰心。

举报 使用道具

回复 支持 反对
阿倾可以的  初中三年级 发表于 2024-7-28 15:57:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江金华
mamajiayou2022 发表于 2024-07-27 23:180 A  l8 P: k+ j) z2 k
加油,你们也是脑膜吗?脑部控制的很好的话,是好事,可以局部处理相应的进展。 不要灰心。

$ x: F! X: l5 ^5 t! J我们是脑膜转移,但是脑控制的好,肺部进展,现在还在找方案

举报 使用道具

回复 支持 反对
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
mamajiayou2022  初中三年级 发表于 2024-7-29 09:49:58 | 显示全部楼层 来自: 江苏扬州
阿倾可以的 发表于 2024-7-28 15:57
: D( h9 O. X* v0 A8 l0 a. T7 I我们是脑膜转移,但是脑控制的好,肺部进展,现在还在找方案

* E0 A8 S: i, \; Z- f3 K+ F* I* A我看了你的帖子,的确很棘手。我也还在学习中,不敢妄自评论,我看下来觉得是不是可以做基因检测,看看有没有新的靶点,考虑靶向药联合的方案。

举报 使用道具

回复 支持 反对

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表