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本帖最后由 mamajiayou2022 于 2024-7-22 13:40 编辑
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妈妈的确诊以及治疗历程:2 S1 i( r( G( r$ z/ K7 a- k) z
5 U( r' D+ p! \# u" ^2020年7月:右上肺叶周围浸润性腺癌手术,术后无辅助治疗,术后基因检测,EGFR21,TP536 突变。9 E, q$ {8 s4 ]0 d) D4 ~( Z
2022年4月:脑膜转移+骨转移。脑脊液没有抽到癌细胞,根据症状+病史确诊的。! P' M2 E( t# E2 `
2022年4月-11月:奥西替尼双倍+贝伐7支(每3周一次),每月1支地舒单抗
/ S/ C' z* ~$ N' S5 N _2022年11月-2023年6月:奥西替尼双倍+贝伐4支(每3周一次)
' ~3 X: m& N* I W2023年6月-2024年5月:由于骨髓抑制严重,奥西替尼改伏美替尼双倍,贝伐依旧4支(每4周一次)。地舒满一年,改每3个月1支地舒单抗。) Z1 l8 B9 f( ~/ M! k
2024年5月-今:伏美双倍改为三倍6颗,贝伐依旧4支。原因是妈妈控制不住的打嗝,偶有恶心感觉,眼睛有模糊,看不清的感觉。同时从23年10月开始cea 缓慢从30上升到50了,考虑缓慢耐药加量。目前感觉有效,眼睛问题很大缓解。7月复查,cea 降回30. ) j7 g6 N) t' I6 Y8 y
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) g7 o; W2 t& D- I4 b副作用:
, g" l$ ] |( t( s, ~4 ]目前最大的问题就是颌骨骨髓炎,3月的时候被确诊为下颌骨骨髓炎,坏死的骨头是从原来已经拔掉的牙齿那里长出来的,已经长了好长一段。赶上5月缓慢进展,药量加大的事情,不敢轻易停药治疗,目前我们就是保守治疗,保持口腔卫生。也在纠结是不是在现在还算稳定的情况下赶快做手术处理好,以后万一身体更加虚弱,就不好做了。如果有经验的朋友,希望分享你们经验。
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0 h" f+ P! ~# x0 ^2 g7 m/ U后续治疗:
9 S: E9 S0 y, D# a5 s1- 不知道伏美6粒能控制多久,也没有看到用药量这么大的经验,后面如果耐药,脑脊液做基因检测,看看能不能达到鞘注指标。7 P! U+ Y& z( ?% H' f
2- 家里医院的医生说如果控制不住就考虑放疗,我在论坛也看了很多治疗经验贴,担心放疗副作用太大,我自己考虑的后续治疗排序是 1. 基因检测后联药 -> 2. 鞘注 -> 3. 放疗。不知道群里的大牛们对放疗有什么看法,放疗打通脑部通路,可以辅助靶向效用的观点是不是也可以尝试?
+ [/ ]6 V; m4 A5 ?: ]3- 脑膜确诊两年多下来,每三个月一次检查,核磁+ct 做的脑&胸部一直没有任何变化,每次用药调整都是根据体征来的。想去上海的大医院再做一次全面检查,如果有医院或者医生推荐,请大家留言。 |
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共13条精彩回复,最后回复于 2024-7-31 10:54
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[LV.7]狂热爱粉
在论坛加好友?想请教你
本帖最后由 daminghu 于 2024-7-24 09:36 编辑
/ h8 z3 g* X: Z0 \7 f5 S/ f6 a+ |- s. d, j# Z
如果,顺C797S等未知、真是难题, 不想化疗?" k3 ~! @, e9 j
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(找到奥希替尼耐药机制?)https://www.cn-healthcare.com/ar ... ontent-1442634.html
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[LV.1]初来乍到
daminghu 发表于 2024-7-24 09:20
9 @' D- ?+ ~" H; f4 W如果,顺C797S等未知、真是难题, 不想化疗?
W+ ?, Z1 r b/ g8 V0 F7 U% Z/ V* N
(找到奥希替尼耐药机制?)https://www.cn-healthcare.c ... 8 \7 l$ h9 l4 J; c/ D: Y) ]
目前伏美6粒还有效,虽然整体没有之前好,可能等有进展了再抽一下脑脊液做测试跟基因检测。化疗想要入脑,还是得鞘注吧? |
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[LV.7]狂热爱粉
本帖最后由 daminghu 于 2024-7-24 16:34 编辑
* P3 _0 ]( j" A$ r& c ~# A
$ L* {; {5 }# z$ W
# @) {( @7 h5 N( J% ?2 y; b论坛加你好友了,feiranshang想请教你,没有通过?
3 ?$ @! E' u0 c, W- ^) M# M1 }) ]8 f- D o5 u$ h
(我不卖书)网上书店有脑膜的书,感觉比网上找论文看省力。 不知道你们那边的医生好沟通?
" X$ \* F: p2 J; J& _ n& H; Q% N7 i% L! ]- i
能采纳鞘注等这些方案? E6 R6 d" I9 T( K1 T
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[LV.1]初来乍到
daminghu 发表于 2024-7-24 16:29$ Y. l |! a* z& }" ?# _: B
论坛加你好友了,feiranshang想请教你,没有通过?# A& v3 M+ a6 {
, }, ^5 E. L4 n0 A(我不卖书)网上书店有脑膜的书,感觉比网上找论文 ...
+ d+ Y' L* `# v4 C3 \: \4 [不好意思,刚刚注意到好友申请,已经通过了。我们的医生还算好沟通,感觉不太管,可能病人太多了,大分靠自己。鞘注要去南京了,我们这边没有。 |
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[LV.7]狂热爱粉
鞘注外地, 如果要脑脊液检查基因,也去南京? 还自己找公司测基因??
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测了几次基因了? ' \' v& L6 M3 S" \
; H. H( _+ Z( l$ {9 b
样本组织保存时间越短,越(新鲜)才好准确。 最近我们也想测
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我们双倍奥西吃了差不多一年,头部控制的挺好的,但是肺部复发了,骨转移也多了一块 |
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[LV.1]初来乍到
0 J7 N, k" `6 \! z% T9 \" Z3 T% Z
加油,你们也是脑膜吗?脑部控制的很好的话,是好事,可以局部处理相应的进展。 不要灰心。 |
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$ x: F! X: l5 ^5 t! J我们是脑膜转移,但是脑控制的好,肺部进展,现在还在找方案 |
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[LV.1]初来乍到
* E0 A8 S: i, \; Z- f3 K+ F* I* A我看了你的帖子,的确很棘手。我也还在学习中,不敢妄自评论,我看下来觉得是不是可以做基因检测,看看有没有新的靶点,考虑靶向药联合的方案。 |
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