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今天刚收到第二份基因检测。今后的治疗该何去何从?求大家给点经验,医生都是按照指南,自己不出错就是工作的感觉。哎……
: D8 E1 d* E+ k8 w7 ~患者:65岁; v+ C1 [$ t5 Q- b9 I$ Z
确诊时间:2021年1月, i+ r0 f _0 x9 n# m. L! \. e
患病类型:肺腺癌,egfr21号基因突变,确诊时多脑转移,淋巴结转移。当时头疼入院。
/ w, ~* D1 }" F; n1 ^/ m4 F1 k治疗:2021年1月,26个全脑放疗。; o) N% U+ V2 E7 q
2021年1月~2023年3月,达克替尼单药。脑部控制的很好,肺也得以控制。" F+ O; X; W4 x2 W# r' m
2023年3月锁骨淋巴结疼,有肿大,考虑耐药,换了伏美替尼。+ m/ v f9 |2 H4 f& X w, C
2023年3——2024年5 伏美替尼
+ ?$ }4 ]; z) t其间,2023年4月后背肩胛骨疼,做了全骨扫描,未见异常,就一直疼。尤其是脑核磁检查的时候,20分钟免强挺下来,现在想想可能是肿瘤转移牵拉神经疼。2023年6月出现腰痛,以为是腰间盘,因为刚做没多久的骨扫描,真的让我们麻痹了。2023年9月,对腰部做了核磁共振,确认腰椎出现了骨转移。$ e; b' I% [4 S% [+ ^* K5 ]9 X
2023年9月-2023年10月,伏美替尼➕安罗替尼
! f* q4 r, X- \没有改善,疼痛依旧,为了缓解,我在论坛上找到阳光,推荐我卡博替尼,于是尝试卡博,有效改善骨痛。但随之而来的是血栓。为了缓解疼痛和血栓。
+ E% U( [" N. d# r: M; Y7 U2024年1月腰部做了放疗,10个,缓解很小,我爸说钱白花了,其实我觉得效果可能在缓慢上来,抗血管生成的的卡博和安罗都没吃了。
! S3 @( n$ T1 g# g: K) y+ A1 n2024年3月换成伏美➕卡马。又做了外敷,腰部终于得到控制。但肋骨和胸腔又开始疼,止疼药一级一级升,开始服用吗啡。发现有胸水,医生说化疗吧。可是我犹豫了,害怕了。耽误了父亲的治疗,5月份胸水已经很多,不得不放胸水。' @% i: L/ T( d5 N/ ]
2024年5月,住院放胸水,大概有3000ml左右,4天放出去的。医生说可能伏美耐药,让做基因检测,只能抽血,说锁骨淋巴太小。我发现住院的时候,父亲嗜睡,找到之前头部核磁,是去年的11月,已经半年的时间,申请做了头部核磁。果然头部进展,医生说不能等基因检测了,化疗吧。
; ^ w8 f9 W$ l7 n( s& b* J" X2024年5月,信迪利单抗➕贝伐单抗( A! e& ^, H% ^
这两个药打完之后,我爸当天因为要出院的缘故,状态很好,可是回到家第二天就开始难受,浑身疼,无法形容的生不去死。
5 }6 t) ~6 p# C7 s我现在担心胸膜怎么控制?胸膜太疼了。脑膜如何预防?基因检测出来了,貌似没有新的突变。还能吃什么药来尝试?卡博行吗?它多靶点,可不可以再吃达克试试?求助各位……怎么办?
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共7条精彩回复,最后回复于 2024-6-27 10:59
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有胸水,为啥不用胸水测基因。
; ]: e+ a6 r; ^0 P/ ^+ o血液测基因,漏检的可能性太大了,参考价值很有限。 |
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, F$ i' R3 L+ X胸水第一次没查到癌细胞。 |
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, ` S/ Z( h& P% \" s
发上去了,这次做的也只有21突变。没有新的。 |
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! K! ]* O) I. @2 Q* O" O% |3 X4 j外周血,准确率不行,也没看到丰度 |
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; J: s9 j# X" W/ j i9 n; c+ O
医生说物质取不到,只能做血液。丰度7.46。5 z, ~* \/ d. s
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信迪利单抗联合贝伐是免疫治疗,不是化疗。其实身体不好,可以培美加贝伐,或者白紫加贝伐,不上铂类,只会前几天难受一点,后面就好了。 |
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