有280吃到350得病友么？

目前280用量300
CEA连续上涨两个月了，准备加到350
有点担心副作用
有没有病友吃到350滴，耐受如何，有啥建议么

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我亲戚单met14外显子跳跃，一天两次每次400mg，共800mg的 吃了快两年 基本没什么明显副作用

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今晚吃鸡 发表于 2023-04-27 09:11
我亲戚单met14外显子跳跃，一天两次每次400mg，共800mg的 吃了快两年 基本没什么明显副作用

                               
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一天800？

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重生666 发表于 2023-04-27 09:24
一天800？

没错就是800mg 标准剂量 就是经济压力挺大的 ，这论坛里大多是联合用药，剂量有减少。

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今晚吃鸡 发表于 2023-04-27 09:11
我亲戚单met14外显子跳跃，一天两次每次400mg，共800mg的 吃了快两年 基本没什么明显副作用

谢谢

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今晚吃鸡 发表于 2023-04-27 10:31
没错就是800mg 标准剂量 就是经济压力挺大的 ，这论坛里大多是联合用药，剂量有减少。

是的呢，我家就是联合用药，联奥希替尼

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很少很少，我觉得如果卡马吃挺长时间了，也有耐药趋势，一味加量治标不治本，二型 抑制剂要不试试，基因检测也得做，化疗都可以试试，我见过一个香港病人，吃正版卡马，吃的早晚各400

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阳光～ 发表于 2023-4-28 10:09
很少很少，我觉得如果卡马吃挺长时间了，也有耐药趋势，一味加量治标不治本，二型 抑制剂要不试试，基因检 ...

谢谢阳光
我是这么思考的，影像变化以后我就做基因检测，指导用药。
但是目前，肿标连续上涨，影像不动的情况下，我要不要加量试试。这个问题我比较纠结。
加量的思路是，我家CEA非常敏感，现在连续上涨2两月，大幅度上涨，证明有耐药的趋势了，通过加量来延缓这个过程。
不加量的思路，就是你说的，280已经吃了20多个月了，差不多到时候了，现在加量能不能延缓是存疑的，延缓的可能性和加量的耐受风险。

我280耐药后，换184效果不错。可以试试。

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每天是600mg吗？如果是600mg再加量也没有太大的意义，主要考虑耐药问题找到。