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我的治疗帖

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19800 47 guohuiqing 发表于 2013-8-25 17:46:36 |

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我的治疗帖
本人2011.3确诊肺腺癌伴双肺弥漫性转移,骨转移,原发灶1.5x2.0,cea21,大致治疗经过如下:
1.        3.22紫杉醇+卡柏+恩度治疗一疗程,cea降到12,其他没变,因为喘得厉害(比化疗前厉害得多),没继续化疗。
2.        4.15开始吃易瑞沙,一个月复查cea降到6,原发灶1.,3 x1.5,双肺弥漫性转移变少变小,其他没变,吃到6个月时,cea降到正常值,其他同吃药后一个月的结果,第八个月开始赠药,第九个月复查原发灶略大,第十个月复查原发灶又比前略大,第十二个月复查原发灶又比前略大,医生判定耐药,停易瑞沙。
3.        2012.4开始四个疗程培美单药,前两疗程原发灶缩小一半,后两疗程原发灶略大,副作用较大,就没有再继续化疗。
4.        空窗一个月,这一个月右上腹疼痛,以为是化疗副作用,后来医生才说是骨转发展了,做了十次放疗,没有好转。
5.        8月开始第二次吃易瑞沙,当天右上腹疼痛就大大减轻,吃了20天,cea降了一半,吃了三个多月再查,原发大了很多,医生建议停药化疗,我不想再化疗,自己加量吃易瑞沙,刚开始骨痛减轻,但是只维持十多天,骨痛又加重,停易瑞沙。
6.        2012.11空窗一个月等死,后来想想不能这样等死,因此盲试特罗凯,感觉还可以,吃了三个月复查,双肺弥漫性转移变大变多,停特罗凯。
7.        2013.3经老马推荐,吃易瑞沙+50mg184,当天疼痛就减轻,但是喘越来越厉害,吃了50天查,双肺弥漫性转移变大变多,cea大涨,停易瑞沙+184。
8.        2013.6改吃替吉奥+凡德21天,喘还是越来越厉害,停药。复查原发大了很多,4.5x4.8,双肺弥漫性转移变大变多,癌性淋巴管炎,肝转移,心脏没有大问题,医生建议化疗,我没接受,但因为喘太厉害,需要24小时吸氧,所以在医院治疗了三周,主要是激素和平喘的药,期间自己加吃T药,喘有好转一些,期间还做了四次热疗。
9.        2013.7.30经老马推荐,改吃4002,当天疼痛就减轻,喘也慢慢好转,吃了20天(100*3)复查cea从77降到53,疼痛基本没有了,现在继续4002,但是改为150*2,希望继续有效。在此特别感谢老马,也感谢群里的战友们。

47条精彩回复,最后回复于 2015-8-19 17:48

明天会更好9999  大学一年级 发表于 2013-8-25 18:14:06 | 显示全部楼层 来自: 吉林
祝贺4002取得好效果。
lzf285  高中三年级 发表于 2013-8-25 19:07:11 | 显示全部楼层 来自: 河北邢台
预祝4002持续有效
team8  大学四年级 发表于 2013-8-25 20:09:07 | 显示全部楼层 来自: 黑龙江佳木斯
有效就好,还要继续想好后续的治疗
梁山水泊  小学六年级 发表于 2013-8-25 23:20:51 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
请问,是什么基因突变,21吗?
guohuiqing  初中二年级 发表于 2013-8-26 09:11:07 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
谢谢各位,我没做基因检测,后续的治疗还靠各位高手指点
累计签到:82 天
连续签到:1 天
[LV.6]超级爱粉
jinhua2013  高中一年级 发表于 2013-8-26 12:44:32 | 显示全部楼层 来自: 上海
看着揪心,祝4002效果良好,姐姐加油!
:-D喃-12款棕色  初中一年级 发表于 2013-8-29 08:38:35 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
持续关注,楼主加油。
guohuiqing  初中二年级 发表于 2013-8-30 08:43:46 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
补充说明:184后吃了15天2992(60MG),头10天疼痛继续减轻,后来疼痛越来越重,就换替吉奥+凡德吃,吃了21天,喘还是越来越厉害,停药;又换成2992(70MG),吃了20天,复查原发大了很多,4.5x4.8,双肺弥漫性转移变大变多,癌性淋巴管炎,肝转移,停药;换成T药。
qingcao  高中一年级 发表于 2013-8-30 21:44:53 | 显示全部楼层 来自: 山西太原
姐,加油,我继续关注你!

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