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本帖最后由 小方 于 2022-5-23 14:27 编辑 ) H6 R* @/ }0 U& W& R6 r! H3 y
% A0 X h, u8 N8 h0 y! q4 x1 L一、靶点介绍
! s6 P! D& n6 g( g; V) _ CCR8是C-C基序趋化因子受体超家族的一个成员,最初被鉴定为活化Th2细胞中CCL 1/I-309的受体,该受体具有七个跨膜结构域。一些肿瘤细胞可以表达CCR8(趋化因子受体),与特定的趋化因子结合后可以促进肿瘤的侵袭和转移,也可以起到促生长、抗凋亡的作用。[1]
) j1 J' V( y& g9 v0 o9 M1 ]
! W) R, z. l0 {3 {9 A
6 Z+ U) e5 E- Y+ N8 J! y9 z图1 靶点机制[2] |
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共2条精彩回复,最后回复于 2022-5-23 14:29
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二、可用药物
- [0 O& k/ M1 J: b 目前正在研发的CCR8靶点药物有很多,BMS-986340是一款CCR8靶向单克隆抗体,BMS于2021年5月启动一项新的1/2期临床研究,这是全球第一款正式开启临床研究的CCR8靶向性抗体药物。LM-108是礼新医药自主研发的一款CCR8靶向人源化单克隆抗体,是中国第一个成功申报临床的CCR8靶向抗体。 |
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三、参考文献 " o8 \2 Z4 K0 v3 i
[1]Shimin Zheng, Qing Lv, Zhiwei Bian. Role of CCR8 in Tumor Invasion and Metastasis[J]. International Core Journal of Engineering,2021,7(10).
+ p, |9 B% G7 d" K[2]Campbell Joseph R,McDonald Bryan R,Mesko Paul B,Siemers Nathan O,Singh Priti B,Selby Mark,Sproul Tim W,Korman Alan J,Vlach Logan M,Houser Jeff,Sambanthamoorthy Sharmila,Lu Kai,Hatcher Sandra V,Lohre Jack,Jain Renu,Lan Ruth Y. Fc-Optimized Anti-CCR8 Antibody Depletes Regulatory T Cells in Human Tumor Models.[J]. Cancer research,2021,81(11). |
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