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[咨询交流] 肺鳞癌 多西他赛 信迪利耐药后该怎么办

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144314 26 潇洒一生 发表于 2021-8-26 23:40:12 |

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2020年9月查出肺鳞癌4期。双肺内、纵隔淋巴结转移。免疫表达40%。0 z+ Y( C2 @: b$ O9 O
1、10月~2月多西他赛顺铂信迪利五次化疗联合免疫(期间有一次因为没有床位,信迪利单药一次), 肿瘤缩小明显,咳嗽完全好转,体感佳。
( E) [1 B7 ~& f/ {, w$ c6 N; x# ?; a
' @' q4 U2 v" c' }6 _: g2、3月开始全身无力、口干,怕受不了化疗副作用。选择信迪利单药维持。增强ct显示结节增多增大,新出现右侧胸腔积液。" U: z2 ?3 N2 A. [& R+ l. k; C
3 n' [1 m9 X# }5 e
3、4月继续多西他赛顺铂化疗联合免疫、ct显示肿瘤缩小。
3 a" n) [- h( U+ V# I+ {
8 [; t4 |- \4 G/ p- O4、5月又单信迪利尝试一次1 G4 @3 G- ]) |& U
增强ct显示肿瘤增大,有少量胸水、小病灶增多了。
  ?, S# _" F5 g9 A9 {3 x3 J9 `! n% @) ]; e% c
5、6月、7月信迪利+多西他赛胸水减少、稍进展,有癌性淋巴管炎。
1 P. @! c0 V  t. N' \: A; r. R% F8 y$ T2 d0 \# n- S3 i0 y
医生建议继续信迪利多西他赛,只是多加一个顺铂。. M7 t0 }( Z. m) \7 y
我感觉是不是信迪利没有起效,多西他赛也耐药了。9 ^9 j) j; t( h! n% ~! D. u
❓请问大家我们应该怎么选择呢。医生让我们明天给答复,也没有时间去权威医院问方案了。
% g# v( D; B; K/ Q- M* H# \2 L, G* r; @$ v+ n

8 ]5 M$ M  ?3 N  V, n# u# w! O  ?1⃣️关于体感
) }9 R8 I* I* L目前体感很好,每天能走5千到1万步,食欲也很好,唯一的问题就是从上个月开始轻微咳嗽了。同时ct报告写有淋巴管炎。本来一化以后就不咳嗽的。3 t" w( I' {" f/ k8 E: ?
" M, ?8 W8 q7 S, ]7 Y/ H( h
2⃣️单药信迪利后小结节增多增大9 K9 z( m6 J1 A$ w# R0 I
信达单药的时候,结节增多增大,有少量胸腔积液。报告如下图。6 E0 U. o5 @2 z0 R) |8 V

, L2 Q$ @2 ^% v/ F. g7 }3⃣️每次用药后的不良反应
& ]) ~; l% t5 `7 x多西他赛+顺铂的时候副作用恶心呕吐没有食欲,白细胞低。! c) t* _% }( V5 a# c: ]+ q" \
然后前几个月还出现了血钠低导致的全身无力、精神异常,后来查出来肾上腺皮质功能减退,吃了醋酸泼尼松片以后马上好转。; R" @& l9 x- x8 |
最近两次多西他赛的时候基本没有不良反应。但是有点甲减。
, r7 e6 P% C# B7 K& I, X( e; P) q
# g: |: L. x/ W* G; y: ^8 K图一为单药信迪利的ct报告8 W/ R/ E7 e7 G, g% p
图二为最近一次的ct报告
4 G( m- W% Q5 x# D0 b# h, @! s( x 1629992353225103206.jpg ' @# a& \! Q( Q; c" Y( V( C% X
1629992370267481541.jpg
+ B6 j9 @+ ?9 `. z& k  g7 M

26条精彩回复,最后回复于 2022-1-30 06:12

潇洒一生  初中二年级 发表于 2021-8-26 23:43:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
@地狱老师 请问您能不能给一些建议,非常感谢。

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累计签到:30 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
地狱老师  博士导师 发表于 2021-8-27 01:37:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
感觉免疫治疗可能没有效果,建议基因检测,肺鳞癌小概率有突变,或者直接吃阿法替尼,多线治疗肺鳞癌阿法替尼在医保
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

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潇洒一生  初中二年级 发表于 2021-8-27 08:06:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
地狱老师 发表于 2021-08-27 01:37% g2 m$ U" e* U! `& z) Z  @
感觉免疫治疗可能没有效果,建议基因检测,肺鳞癌小概率有突变,或者直接吃阿法替尼,多线治疗肺鳞癌阿法替尼在医保
8 ], I* m, I# u! S  r% D# S' F
谢谢您的回复。

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潇洒一生  初中二年级 发表于 2021-8-27 12:41:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
医生说用白蛋白紫杉醇。信迪利可以用也可以不用。

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潇洒一生  初中二年级 发表于 2021-9-10 00:43:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
最后选择了用白紫+k药
% d! A* y; P& f! K- X/ U) s7 r一八方案
. R% ~* N, M9 v3 k' R1号打的白紫,8号先打k药再打2支白紫
/ h4 J. e0 W# V3 i5 }9 I2 r/ v* S目前没有任何不适,还可以自己做做家务,偶有咳嗽。
* h& C; {, ?! l( U/ `希望k药能在白紫增敏下起作用。

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fzp56294  小学六年级 发表于 2021-9-25 23:24:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 云南曲靖

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潇洒一生  初中二年级 发表于 2021-10-1 00:13:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
fzp56294 发表于 2021-09-25 23:24: t" v. u1 H% o  i
祝福好转
# f5 w* N4 N2 P% f
谢谢

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潇洒一生  初中二年级 发表于 2021-10-1 00:24:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
二线白紫+k 第二次治疗结束: @: [9 o/ D. c$ B! d* o
食欲和体感尚可。有点乏力、肌肉疼
+ K. Y& o  Q$ O9 C# D上一次治疗开始出现咳嗽症状,一直也没有好转。验血报告显示不是感染,耳鼻喉也看了没有问题。只能等下一次评估结果。很担心是肿瘤引起的。! P6 H/ c$ m$ h. C
如果白紫+k都无效的话,感觉无路可走了

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hanyudanei  大学一年级 发表于 2021-10-12 13:39:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河南信阳
我爸首先第一次化疗方案培美曲塞加贝伐,效果很好。够用贝伐单药控制。差不多一年。肿瘤又进展了,现在开始多西他赛加卡瑞利珠。刚用两次。医生的话。越往后。药越少。本来打算卡瑞加安罗替尼。现在先用免疫,怕安罗替尼放最后使用。如果安罗替尼也耐药后。就不知道该咋办了。

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