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PD-1到底哪家强?K药、O药又争起来了

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2062 0 咚咚肿瘤科 发表于 2017-7-24 15:39:32 |

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本帖最后由 咚咚肿瘤科 于 2017-7-24 16:38 编辑
3 K1 k8 i. N3 o% d* K' E
% F$ i% O# p% Q. r1 w$ _导读  
! E$ _2 ^9 A' v6 R$ s2 ?7 ^& A& ?& k
. X. c9 @- c' ?6 _' N: b% T8 W深圳市抗癌协会理事长申维玺教授首次来稿,谈论目前国际肿瘤治疗的发展和最受瞩目的PD-1抗体在临床试验中的数据对比:已上市的O药和K药到底谁更强?且看申主任为您详细解读。
' P' c7 {5 T/ y- p' z& |
3 v' D- C8 A# G2 i: B7 u' G, C$ N% u+ [0 d5 [9 ?1 |: C
2014年9月3号,nivolumab(O药)在日本上市,成为全世界第一个上市的PD-1抗体,用于治疗晚期恶性黑色素瘤。- y0 U! n  S; h* L
. a( I5 t6 D5 x3 p' `
2014年9月4号,pembrolizumab(K药)在美国上市,成为第一个在美国上市的PD-1抗体,也是用于治疗晚期恶性黑色素瘤。
- a/ O6 [6 R, t" T: z+ p2 W+ b' O% t0 V* h, ^
2014年的9月的第一周,两大PD-1抗体先后上市;从此揭开了免疫治疗两大王牌药物的巅峰对决;此后,这两个药物,各自攻城略地,进入一个又一个国家,拿下一个又一个适应症,斗争一直呈现此消彼长、你追我赶的态势。& R4 X3 x4 Q6 v) M4 t7 ~3 ^! ^0 m2 L

% M2 ?* T, h* i" z, g1 L" |在2016年以前,O药一直保持这领先态势;战局出现根本性的变化,就发生在2016年。2016年的欧洲肿瘤学大会上,默沙东公司正式公布了K药用于PD-L1表达超过50%的初治的晚期肺癌患者的成功的三期临床试验数据,并将论文正式发表于医学领域最顶尖的NEJM杂志上,此后K药成为PD-L1高表达肺癌的首选治疗先后获得美国FDA以及世界各大指南的推荐。然而,令人意外的是,研究设计大同小异的O药用于PD-L1表达超过5%的初治的晚期肺癌的三期临床试验,竟然是彻头彻尾的失败——从此,天平和“好运”开始偏向K药这一边。
% V0 U! ~8 g4 r; B, n9 \1 {+ U6 ?1 y& m# R3 h6 P8 g$ V/ M! y
今年5月,K药联合化疗,又成功获得美国FDA的批准,成为非鳞非小细胞肺癌的首选治疗(注意,这个不需要保证PD-L1超过50%表达;PD-L1即使阴性也可以用!)。根据相关的测算,K药的销售额一路直追O药,或许会在明年实现逆袭。
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生产O药的BMS公司自然不能坐以待毙,他们的王牌武器就是O药联合CTLA-4抗体(ipilimumab,伊匹木单抗,I药)。O药联合I药,已经被批准用于晚期恶性黑色素瘤,目前用于肺癌、肾癌等多种肿瘤数据也不错。4 r2 z( _1 y2 ?& L4 x

1 M1 {; y! u) M& k6 J但是,上周默沙东也公布了K药联合I药用于恶性黑色素瘤的临床试验数据:入组了153名晚期未接受过免疫治疗(可以接受过化疗等其他治疗)的晚期恶性黑色瘤患者,给予K药2mg/kg+I药1mg/kg,3周1次,用4次;然后改成K药2mg/kg,3周一次,用满2年。0 e: k3 k2 {- o7 i8 m
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平均随访了17.0个月,客观有效率为61%(其中15%的病友肿瘤完全消失),疾病控制率79%,平均3个月起效;1年无疾病进展生存率为69%,1年总生存率为89%。/ @! s+ j1 I( X5 l4 K7 F0 Z* R; b! ?

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7 [" L- n0 f# F+ \0 Q$ e
9 l2 I) Z2 F( q- h' z45%的患者出现了3-4级副作用,14%的患者因为无法耐受副作用而停药。最常见的严重副作用为:甲状腺功能减退(16%)、甲状腺功能亢进(11%)——免疫治疗就是很“奇葩”,既有可能导致甲状腺功能减退、也可以让甲状腺功能爆棚;不过,无论如何,使用免疫治疗期间,定期复查甲状腺功能至关重要!
/ ~) H# f. y9 r: b 0 b0 [6 w$ u+ o
我们来复习一下O药联合I药治疗晚期恶性黑色素瘤的数据,各位聪明的病友自己对比,到底哪家强:入组了142名未接受任何治疗的晚期恶性黑色素瘤患者,给予O药1mg/kg+I药3mg/kg,3周1次,用4次;然后改成O药3mg/kg,2周一次,用满2年。
0 U7 @6 W1 o: m. W* L
! P$ [/ n; Y  m9 m平均随访24.5个月。客观有效率为59%(其中22%的病友肿瘤完全消失),疾病控制率72%;1年无疾病进展生存率为52.5%,1年总生存率为73.4%。# p- d: Q- i9 l( s1 @' q: u: [
4 b# q, M' w9 f! v
54%的患者出现了3-4级副作用,30%的患者因为无法耐受副作用而停药。最常见的严重副作用为:肠炎(11%)、腹泻(5%)。$ U9 O) Y5 m2 p8 U9 W

, U+ b* d3 Z3 M8 ~/ w8 u9 f, `9 t' H1 e从上面的数据,我们可以发现,横向比较K药+I药(KI组合)与O药+I药(OI组合):两者的有效率和疾病控制率半斤八两,生存期数据似乎KI组合更好一些,安全性数据似乎也是KI组合更好一点点。
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4 E& \# j( B1 H; J
但是上述数据都是小规模数据,而且是横向比较,并不是头对头的随机双盲随机对照数据,因此谨慎参考。
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申维玺主任已入驻咚咚肿瘤科APP,可为患者提供咨询、线下MDT服务。# ?% _' \  I6 I+ r: B$ |" f" T+ x

4 h, |; L( R0 ]9 @& m申主任档案( i1 {0 G" y! @

! C- _7 C+ h) j医学博士,教授,专攻肿瘤学、中西医结合医学。现任南方医科大学深圳医院肿瘤科主任、主任医师。深圳市抗癌协会理事长,广东省抗癌协会常务理事,世界中医药联合会肿瘤专业委员会理事。
  p; a- Q  R  G$ o
! i- e5 V4 j: G6 y" j4 ~从事恶性肿瘤的临床诊断和综合治疗30年,在肺癌、乳腺癌、食管癌、胃癌、结直肠癌、肝癌、淋巴瘤等恶性肿瘤的诊断和治疗方面积累了丰富的临床经验;对癌症的中西医结合也有深入研究,率先提出“癌症的中医药综合治疗模式”在晚期癌症临床应用的适应症等,被学术界广泛引用。4 E0 i$ g2 j: Z$ \/ Y+ H+ f

' L( m1 p8 ^, Z近年来开展并主持了多项肿瘤研究项目,包括国家科技部、国家自然科学基金和深圳市科学技术创新委员会的重大科研项目;发表论文60多篇,编写医学著作4本(编委),参加国家教育部的大学本科肿瘤学教材编写工作(编委)。
& n7 l4 F/ O) j5 F1 R3 r& U! w7 X; |  p6 f, c4 @8 M
参考文献:
8 c5 a8 t' V- p' [* U/ i9 c; V[1]Hodi FS, Chesney J, Pavlick AC, et al. Combined nivolumab and ipilimumab versus ipilimumab alone in patients with advanced melanoma: 2-year overall survival outcomes in a multicentre, randomised, controlled, phase 2 trial. Lancet Oncol. 2016 Nov;17(11):1558-1568
, u$ m, P- O7 r6 V0 Q4 O[2]Long GV, Atkinson V, Cebon JS, et al. Standard-dose pembrolizumab in combination with reduced-dose ipilimumab for patients with advanced melanoma (KEYNOTE-029): an open-label, phase 1b trial. Lancet Oncol. 2017 Jul 17. pii: S1470-2045(17)30428-X  R% n) }3 T' [2 u( _
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